添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的核心手段,而dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合液)则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分,为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP、dGTP)的混合溶液,每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元,它们在DNA聚合酶的催化下,按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应,从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中,dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下,而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化,能够为PCR反应提供理想的原料浓度,确保反应在最佳条件下进行。此外,该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致,避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。 Phusion DNA Polymerase适用于多种PCR应用,包括常规PCR、长片段扩增在分子生物学和生物医学研究中,荧光定量PCR(qPCR)是一种关键的基因表达分析技术。其中,基于探针(Probe)的qPCR方法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于各种实验场景。Probe qPCR Mix (2×)作为一种专为探针法qPCR设计的预混液,为研究人员提供了一个高效、便捷且可靠的实验解决方案。 Probe qPCR Mix (2×)的核心优势 Probe qPCR Mix (2×)是一种高浓度的预混液,专为探针法qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。这种预混液的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和荧光探针加入其中,即可快速配制好反应体系,大大简化了操作流程。 高特异性和高灵敏度 探针法qPCR的核心在于使用特异性荧光探针来检测目标DNA序列。这种探针通常设计为与目标序列完全互补,并在PCR扩增过程中与目标DNA结合。当探针与目标DNA结合时,荧光信号会显著增强,从而实现对目标基因的高特异性检测。 Pfu DNA聚合酶具有3′-5′外切酶活性,能够在扩增过程中纠正碱基错配,是Taq酶的10-50倍在植物分子生物学和遗传学研究中,快速、高效地从植物组织中提取DNA并进行PCR扩增是实验成功的关键。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能,为植物样本的直接PCR扩增提供了强大的支持。 Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为植物样本设计的预混PCR反应体系。它能够有效去除植物组织中的多糖、多酚和其他抑制物,这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统,该Master Mix能够直接从植物叶片、茎、根等组织中扩增目标DNA,无需复杂的样本前处理步骤,大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将植物样本、引物和水加入其中,即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程,还减少了人为误差,确保了反应体系的均一性和稳定性。此外,无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料,或者直接用于下游应用,如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。 dATPSolution(100 mM) 经严格检测,无DNase和RNase污染保证实验结果可靠在现代分子生物学实验室中,Taq PCR Master Mix(2×)是一种极为重要的实验试剂,它为聚合酶链式反应(PCR)的高效进行提供了强大的支持。这种预混液以其便捷性和高效性,成为了众多科研人员和实验工作者的首选。 Taq PCR Master Mix(2×)是一种预先配制好的PCR反应体系,其浓度为常规反应所需浓度的两倍。它包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs(脱氧核苷三磷酸)、反应缓冲液以及其他必要的成分,但不包含染料。这种设计使得实验人员在进行PCR反应时,只需将模板DNA、引物和水加入到预混液中,即可快速配制好反应体系,大大简化了实验操作步骤,节省了时间和精力。 Taq PCR Master Mix(2×)的高效性主要体现在以下几个方面。首先,它所含的Taq DNA聚合酶具有出色的耐热性和高效的DNA合成能力,能够在短时间内完成目标DNA片段的扩增。其次,预混液中的反应缓冲液经过优化,能够为Taq酶提供最佳的反应环境,确保反应的高效进行。此外,dNTPs的浓度也经过精确调整,能够满足PCR反应的需求,同时避免因过量而导致的副反应。 该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳,加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应在分子生物学实验中,PCR技术是不可或缺的工具,而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能,为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性,这意味着在PCR反应开始之前,引物可能会与模板发生非特异性结合,导致背景产物的产生,从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法,解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态,只有在高温下才会被激活,从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰,如在酶的活性位点引入可逆的化学基团,这些基团在高温下被去除,从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法,如将酶与抗体结合,抗体在高温下变性失活,从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式,其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。 Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 高保真性,快速扩展在荧光定量PCR(qPCR)实验中,探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而,实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果,严重影响实验的可靠性。此外,某些qPCR仪器(如部分ABI系列)需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)通过整合低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术,提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了两种关键技术:低浓度ROX参考染料和UDG(尿嘧啶-DNA糖基化酶)防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异,确保荧光定量的准确性,特别适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器(如部分ABI系列)。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA,防止实验室中的PCR产物污染,从而减少假阳性结果,提高实验的可靠性。 上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是**好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长! |