这种能力使得BMP-3B在儿童的骨骼生长和成年人的骨骼维持中都发挥着关键作用。

甲酰胺加样缓冲液(2×)是一种专为RNA电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成，能够为RNA电泳提供稳定的环境和清晰的指示。产品特性成分：主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成。指示剂：以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为1年。使用方法稀释：将2×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品等比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。

MAGE-A3（Melanoma Antigen Family A3）是一种癌睾抗原，通常在多种肿瘤细胞中异常表达，但在正常组织中表达受限。MAGE-A3 (195-203) 是MAGE-A3蛋白的一个关键肽段，因其在肿瘤免疫治疗中的重要性而备受关注。 MAGE-A3 (195-203)的结构与功能 MAGE-A3 (195-203) 是MAGE-A3蛋白的一个关键表位，其氨基酸序列为“ELSPSLYV”。这一肽段能够被宿主细胞的免疫系统识别，尤其是被细胞毒性T细胞（CTLs）识别。MAGE-A3蛋白主要在肿瘤细胞的细胞核和细胞质中表达，其异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关，如黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等。 MAGE-A3 (195-203) 的免疫原性使其成为肿瘤免疫治疗的理想靶点。由于该肽段能够激活CTLs，从而特异性地攻击和杀伤表达MAGE-A3的肿瘤细胞，而对正常细胞的影响较小，因此具有较高的治疗特异性和安全性。 在肿瘤免疫治疗中的应用 MAGE-A3 (195-203) 在肿瘤免疫治疗中具有广泛的应用前景。基于该肽段的疫苗开发是当前研究的热点之一。

通过 CHO 细胞表达的 M-CSF，具有高度的生物活性和稳定性。

Activated Protein C（APC，活化蛋白C）是一种由蛋白C在凝血酶和内皮细胞蛋白C受体（EPCR）作用下活化的丝氨酸蛋白酶。它在抗凝血、抗炎和细胞保护中发挥着重要作用。人类活化蛋白C的390 - 404片段是其功能的关键区域，包含多个生物活性位点。 抗凝机制 活化蛋白C的主要功能是调节血液凝固过程。它通过灭活因子Va和VIIIa，抑制凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用。390 - 404片段在这一过程中起着核心作用，它与内皮细胞蛋白C受体（EPCR）结合，增强APC的抗凝活性。EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制凝血过程。 抗炎与细胞保护 除了抗凝作用，活化蛋白C还具有抗炎和细胞保护功能。390 - 404片段能够激活蛋白酶激活受体-1（PAR-1），这一受体在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、血小板和白细胞。通过激活PAR-1，APC能够抑制炎症介质的释放，减少白细胞的黏附和迁移，从而减轻炎症反应。 此外，APC还通过390 - 404片段发挥细胞保护作用。

它不仅在骨骼生长和修复中展现出巨大的潜力，还为未来的再生医学提供了新的方向。

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

TIP39还调节恐惧反应，TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液，特别适用于DNA和RNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷（Tris）、硼酸和乙二胺四乙酸（EDTA）组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由450 mM Tris-硼酸和10 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释5倍，制备0.5×工作液。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

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