Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

Exendin-4 是一种由 39 个氨基酸组成的多肽，最初是从美洲蜥蜴的唾液中分离出来的。它因其在调节血糖和促进胰岛素分泌方面的显著作用而被广泛研究，尤其是在治疗 2 型糖尿病中的应用。近年来，Exendin-4 的抗衰老作用也引起了科学界的关注。 胰岛素调节与糖尿病治疗 Exendin-4 是一种长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。GLP-1 是一种肠促胰岛素激素，能够刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而降低血糖水平。Exendin-4 通过激活 GLP-1 受体，显著改善胰岛素敏感性，减少血糖波动，因此被广泛用于治疗 2 型糖尿病。其作用时间长，副作用少，已成为糖尿病治疗的重要药物之一。 抗衰老作用 除了在糖尿病治疗中的应用，Exendin-4 的抗衰老作用也备受关注。研究表明，Exendin-4 能够通过多种机制延缓衰老过程。它能够激活 AMPK 信号通路，促进线粒体功能，减少氧化应激，从而延缓细胞衰老。此外，Exendin-4 还能够调节神经系统的功能，减少神经炎症，保护神经细胞，对预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病具有潜在作用。

它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。

Endomorphin-2 是一种内源性阿片肽，由 4 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象。 镇痛作用机制 Endomorphin-2 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-2 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-2 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险。 临床应用前景 Endomorphin-2 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-2 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-2 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

DL2000 II主要用于琼脂糖凝胶电泳中作为双链线状DNA分子量大小的参照适用于DNA片段大小分析

LL-37是一种广泛存在于人体中的抗菌肽，因其在免疫防御和抗菌活性中的重要作用而备受关注。LL-37, scrambled（LL-37随机化肽）是LL-37的一种结构变体，其氨基酸序列被打乱，但保留了原始肽的组成。这种随机化肽在研究LL-37的功能和机制中具有重要意义。 LL-37的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽，富含赖氨酸（Lys）和亮氨酸（Leu），其N端的LL-37序列是其抗菌活性的核心区域。LL-37通过与细菌细胞膜上的负电荷磷脂相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。此外，LL-37还能够调节免疫反应，促进炎症细胞的趋化和激活，增强宿主的免疫防御能力。 LL-37, scrambled的作用 LL-37, scrambled是通过随机化LL-37的氨基酸序列得到的肽段。尽管其氨基酸组成与LL-37相同，但由于序列的随机化，其结构和功能发生了显著变化。研究表明，LL-37, scrambled的抗菌活性显著降低，这表明LL-37的抗菌功能与其特定的氨基酸序列和空间结构密切相关。

在人体的生长发育和代谢调控中，IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，人源）扮演着至关重要的角色。

[Leu⁵]-Enkephalin, Amide（亮氨酸脑啡肽酰胺）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

它还能够激活巨噬细胞，促进炎症细胞因子的释放，增强宿主的免疫反应。

RNA/DNA抽提试剂盒是一种广泛应用于分子生物学实验的工具，能够同时提取样本中的DNA和RNA，具有高效、简便、纯度高的特点。它通过优化的化学和物理方法，从细胞、组织或体液中分离出高质量的核酸，适用于多种下游实验。 工作原理 RNA/DNA抽提试剂盒的工作原理基于核酸的物理化学特性。其核心步骤包括： 细胞裂解：使用含有离液盐（如盐酸胍、硫氰酸胍）的裂解缓冲液破坏细胞结构，释放核酸。 核酸分离：通过硅胶膜吸附技术，核酸在特定的盐浓度下选择性地结合到硅胶膜上，而杂质则被去除。 洗涤与洗脱：经过洗涤步骤去除残留杂质后，纯化的核酸通过低盐或水洗脱，得到高纯度的DNA和RNA。 优势 高效性：能够同时提取DNA和RNA，节省时间和成本。 高纯度：提取的核酸纯度高，适用于多种下游实验，如PCR、测序等。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、血液等。 操作简便：步骤简单，无需复杂的设备。 应用场景 RNA/DNA抽提试剂盒广泛应用于基因组学研究、临床诊断和分子生物学实验。

产品中已含有1×Loading Buffer，可直接取2-5 μl上样，无需额外处理，使用极为便捷

VEGF121（血管内皮生长因子121，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF121 是 VEGF 家族中的一种成员，其名称中的“121”表示该蛋白由 121 个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF121 在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF121 在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF121 能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF121 还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF121 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

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