在某些癌症中，IGF-BP-2 的表达水平可能会发生变化，从而影响癌细胞的生长和侵袭能力。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

在基础研究中，重组 IL - 37b 蛋白可用于深入研究其在免疫调节和抗炎反应中的具体机制。

UTP（尿苷三磷酸）是一种重要的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM UTP溶液（无核酸酶）是一种高纯度、无污染的试剂，适用于多种实验需求。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低UTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。 100 mM UTP溶液（无核酸酶）凭借其高纯度、无污染和稳定性，已成为分子生物学实验中的重要试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

研究人员正在探索通过修饰和改性来降低其毒性和免疫原性，同时保留其生物活性。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心工具，而AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)凭借其快速高效的特性，成为了现代实验室中不可或缺的高效解决方案。 AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为快速、高效的DNA扩增而设计。其核心成分是一种经过优化的热启动Taq DNA聚合酶，能够在短时间内完成高效的DNA合成。这种酶结合了热启动技术，确保在PCR反应的高温变性步骤中才被激活，从而有效避免非特异性扩增，提高反应的特异性和灵敏度。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。同时，预混染料的加入使得实验人员可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液，进一步提高了实验的便捷性。 AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)的另一个显著特点是其优化的反应条件。

Recombinant Canine IL - 3在犬类疾病模型的研究中也具有重要价值。

Recombinant Mouse BRAK（重组小鼠BRAK，也称CXCL14）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 BRAK主要通过调节白细胞的迁移来发挥作用。它能够吸引激活的单核细胞和未成熟的树突状细胞，但对T细胞、B细胞、中性粒细胞或巨噬细胞没有趋化作用。这种选择性趋化特性使BRAK在调节特定免疫细胞的迁移和激活中具有重要作用，有助于维持免疫反应的平衡。此外，BRAK在正常组织中广泛表达，但在多种恶性肿瘤中表达下调，这表明它可能在肿瘤免疫监视中发挥作用。 研究应用 重组小鼠BRAK被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及肿瘤微环境中的免疫调节。例如，在研究中，BRAK被用于探索其在调节单核细胞和树突状细胞迁移中的作用，以及其在肿瘤发生和发展中的潜在机制。此外，BRAK在研究免疫细胞的激活和功能方面也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠BRAK通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达97%以上。

在研究中，重组小鼠BD-3被广泛用于模拟体内免疫反应，探究其在免疫系统中的作用机制。

Axltide是一种基于小鼠胰岛素受体底物1（IRS-1）的多肽片段，具体对应于其氨基酸序列的第979至989位。其氨基酸序列为KKSRGDYMTMQIG，分子量约为1514.77道尔顿。这种多肽因其在多种激酶反应中的底物特性而备受关注，能够被Axl、DDR2、Mst1和JAK2等激酶磷酸化。 作用机制 Axltide的主要功能是作为研究工具，用于分析激酶活性和信号传导通路。它通过与特定激酶结合并被磷酸化，帮助科学家了解这些激酶在细胞信号传导中的作用。例如，Axltide常被用于研究Axl激酶的活性，Axl是一种受体酪氨酸激酶，在细胞存活、增殖和迁移中发挥重要作用。 应用领域 Axltide在生物医学研究中具有广泛的应用。它不仅用于基础研究，帮助科学家探索激酶的功能和调控机制，还在药物开发中发挥重要作用。例如，通过使用Axltide作为底物，研究人员可以筛选和评估潜在的激酶抑制剂，为癌症和其他疾病的治疗提供新的策略。 研究进展 目前，Axltide在多种实验中被广泛应用。它被用于体外激酶反应实验，以评估不同化合物对激酶活性的影响。

在马类疾病模型的研究中，Recombinant Equine IL - 1RA具有重要的应用价值。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

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