MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。

Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）是一种重要的细胞因子，广泛参与造血和免疫系统发育的调控。它在多种细胞类型中表达，包括基质细胞、内皮细胞和巨噬细胞等，对造血干细胞和免疫细胞的增殖、分化和存活具有关键作用。 一、Flt-3L的结构与功能 Flt-3L是一种单链多肽，分子量约为35 kDa。它通过与其受体Flt-3结合，激活多种信号通路，促进细胞的增殖、分化和存活。Flt-3是一种酪氨酸激酶受体，主要在造血干细胞和早期免疫细胞前体中表达。Flt-3L能够以膜结合型或可溶性形式存在，通过细胞间接触或血液循环作用于靶细胞。 二、Flt-3L在造血与免疫系统发育中的作用 Flt-3L在造血干细胞的增殖和分化中发挥着重要作用。它能够促进造血干细胞的扩增，增强其对其他生长因子的响应，从而维持造血系统的正常功能。此外，Flt-3L还参与调节免疫系统的发育，特别是在树突状细胞（DCs）和自然杀伤（NK）细胞的生成中。Flt-3L能够诱导树突状细胞的成熟和功能发挥，增强其抗原呈递能力，从而激活T细胞介导的免疫反应。 三、Flt-3L在疾病中的作用 Flt-3L在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。

双调蛋白在免疫调节方面也具有重要作用。它能够调节免疫细胞的活性，影响炎症反应。

白细胞介素 - 33（IL - 33）是一种新型的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中，但在细胞损伤或炎症反应中，IL - 33会被释放到细胞外，激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用，主要激活Th2细胞和调节性T细胞（Tregs）。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。然而，IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应，例如在自身免疫性疾病中，IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中，IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌，从而加重炎症反应。

研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。

InsB 9-23 是人胰岛素B链第9至23位氨基酸的片段，其序列是“Glu-Lys-Thr-Leu-Val-Cys-Glu-Pro-Leu-Asp-Tyr-Cys-Trp-Leu-Lys”。这一片段在自身免疫反应中具有重要意义，尤其是在1型糖尿病（T1DM）的发病机制中。 InsB 9-23与1型糖尿病 1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其特征是胰岛β细胞被自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足。InsB 9-23 是胰岛素自身免疫反应的关键表位之一，能够被宿主的免疫系统识别并引发自身免疫反应。研究表明，InsB 9-23能够激活自身反应性T细胞，这些T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，最终导致胰岛素分泌功能的丧失。 免疫反应机制 InsB 9-23 的免疫原性主要与其在细胞表面的呈递有关。在1型糖尿病患者中，InsB 9-23 被胰岛β细胞加工并呈递给T细胞，激活自身反应性T细胞。这些T细胞随后释放细胞因子，导致胰岛β细胞的炎症和破坏。此外，InsB 9-23 还能够诱导自身抗体的产生，进一步加剧胰岛β细胞的损伤。 研究与应用前景 InsB 9-23 在1型糖尿病的研究中具有重要价值。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

Epstein-Barr病毒（EBV）是一种广泛存在于人类中的疱疹病毒，与多种疾病相关，如传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌等。CEF19，Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种由9个氨基酸组成的单一肽段表位，序列为YPLHEQHGM，代表1型Epstein-Barr病毒核抗原3A蛋白（B95.8菌株）的458-466位氨基酸。 该肽段在病毒感染和宿主免疫反应中具有重要意义。研究表明，CEF19能够显著影响细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的识别，这表明它可能在EBV感染过程中与宿主免疫系统相互作用。作为一种潜在的抗原表位，CEF19能够被免疫系统识别，从而引发免疫细胞的应答，这为基于该肽段的疫苗开发提供了理论基础。 目前，研究人员正在探索CEF19在病毒生命周期中的具体作用机制，并尝试开发以其为基础的免疫治疗策略。通过深入了解CEF19与宿主细胞的相互作用，以及其在免疫反应中的角色，未来有望开发出针对EBV相关疾病的新型治疗方法。

研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

在细胞生物学和疾病研究领域，TPBG（肿瘤易感性蛋白170，也称为Tumor Protein p63 Binding Protein）作为一种重要的细胞表面蛋白，在细胞黏附、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人TPBG蛋白的开发，为深入研究TPBG的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TPBG主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞和某些肿瘤细胞，参与调节细胞间黏附和细胞信号传导。它通过与多种细胞表面分子相互作用，影响细胞的增殖、迁移和分化。TPBG的异常表达与多种疾病相关，包括癌症、心血管疾病和某些神经退行性疾病。因此，研究TPBG的机制和功能对于理解细胞生物学和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TPBG蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

IL - 5 诱导嗜酸性粒细胞在炎症部位聚集，释放炎症介质，加剧组织损伤和过敏反应。

Recombinant Human CB1 Protein-VLP（重组人 CB1 受体蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于大麻素受体功能和药物开发的研究中。CB1（大麻素受体 1）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要分布在中枢神经系统和某些外周组织中，参与调节多种生理功能，包括疼痛感知、食欲、情绪和记忆。 产品特性 Recombinant Human CB1 Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 CB1 受体的全长序列。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/µg。它在功能实验中表现出良好的活性，能够与特定配体和抗体结合，适用于多种实验技术。 应用领域 Recombinant Human CB1 Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 CB1 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。例如，通过 SPR 和 BLI 技术，研究人员可以精确测量 CB1 与其配体的结合亲和力，为药物设计提供重要数据。

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