在脂肪代谢方面，IGF-I (N-Met) 可以调节脂肪细胞的合成和分解，有助于维持体重和体脂分布的

血小板生成素（TPO）是一种重要的造血生长因子，在人体造血系统中发挥着关键作用。它主要由肝脏和肾脏等器官的非造血细胞产生，通过调节巨核细胞的增殖、分化和成熟，促进血小板的生成，维持血液系统的正常功能。 TPO的生物学功能 TPO通过与其特异性受体c - mpl结合发挥作用。它在巨核细胞的发育过程中具有重要作用，能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加其体积和DNA含量，最终导致血小板的释放。此外，TPO还对其他造血细胞系具有一定的调节作用，如促进红细胞和白细胞的生成，维持造血干细胞的存活和增殖。 重组人TPO（His）的应用 重组人TPO（His）是通过基因工程技术生产的，具有与天然TPO相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索TPO在造血调控中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人TPO（His）能够显著促进巨核细胞的增殖和分化，为研究血小板生成提供了有力的工具。 在临床研究中，重组人TPO（His）的应用前景也备受关注。在化疗引起的血小板减少症（CIT）患者中，重组人TPO（His）能够显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减轻出血风险。

预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

在帕金森病等疾病中，UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种关键的基因表达分析技术。其中，基于探针（Probe）的qPCR方法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于各种实验场景。Probe qPCR Mix (2×)作为一种专为探针法qPCR设计的预混液，为研究人员提供了一个高效、便捷且可靠的实验解决方案。 Probe qPCR Mix (2×)的核心优势 Probe qPCR Mix (2×)是一种高浓度的预混液，专为探针法qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。这种预混液的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和荧光探针加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作流程。 高特异性和高灵敏度 探针法qPCR的核心在于使用特异性荧光探针来检测目标DNA序列。这种探针通常设计为与目标序列完全互补，并在PCR扩增过程中与目标DNA结合。当探针与目标DNA结合时，荧光信号会显著增强，从而实现对目标基因的高特异性检测。

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

尿素聚丙烯酰胺凝胶配置试剂盒（Urea-PAGE Preparation Kit for RNA）是一种专为RNA电泳设计的试剂盒，能够高效、便捷地配制尿素聚丙烯酰胺凝胶（Urea-PAGE），广泛应用于RNA的变性电泳分析。 试剂盒组成 该试剂盒提供了配制Urea-PAGE凝胶所需的所有试剂，包括： 30% Acr-Bis（29:1）：用于制备聚丙烯酰胺凝胶。 5× TBE缓冲液（RNase free）：用于凝胶制备和电泳。 尿素：用于变性RNA。 凝胶聚合催化剂：加速凝胶聚合。 TEMED：用于催化凝胶聚合。 DEPC水：用于配制溶液。 优势 高效便捷：试剂盒提供了所有必需试剂，用户只需自备制胶器具，即可快速完成凝胶配制。 无RNase污染：所有组分均经过DEPC处理，确保RNA的完整性。 适用范围广：不仅可用于RNA的变性电泳，还可用于非变性电泳（Native PAGE）。 高分辨率：适用于小RNA（如miRNA、siRNA）的高分辨率电泳。 使用方法 根据RNA片段的大小选择合适的凝胶浓度，按照试剂盒提供的表格配制Urea-PAGE凝胶。

它能够在室温下仅需5分钟完成黏性末端或平末端DNA的连接反应，连接效率与标准1小时连接反应相当。

在生物医学研究中，白细胞介素-2（IL-2）是一种关键的细胞因子，广泛参与免疫反应和免疫细胞的调节。小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。因此，小鼠IL-2的研究对于理解人类免疫反应具有重要意义。 IL-2的生物学功能 IL-2主要由活化的T细胞产生，是一种重要的免疫调节因子。它通过与其受体结合，促进T细胞的增殖和分化，增强T细胞的免疫功能。IL-2不仅能够促进细胞毒性T细胞（CTLs）的成熟，提高其杀伤能力，还能调节调节性T细胞（Tregs）的活性，维持免疫系统的平衡。此外，IL-2还能促进自然杀伤细胞（NK细胞）的活化，增强其细胞毒性作用。 小鼠模型中的应用 小鼠模型在免疫学研究中具有重要价值，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在小鼠模型中，IL-2的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 免疫调节研究：通过在小鼠模型中研究IL-2的作用机制，科学家们可以更好地理解T细胞的活化、增殖和分化过程。IL-2在维持免疫系统平衡中的作用，使其成为研究自身免疫性疾病和免疫缺陷疾病的重要工具。

优化了反应缓冲体系，能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

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