它可以抑制某些免疫细胞的过度激活，维持免疫系统的平衡，防止自身免疫性疾病的发生。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在猕猴（Rhesus Macaque）模型中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。GM-CSF在猕猴的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 猕猴GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在猕猴模型中，GM-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞和巨噬细胞，从而维持外周血中这些细胞的正常水平。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），即生长调节癌基因-α，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应和免疫调节中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、GRO-α的结构与功能 GRO-α的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，GRO-α还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、GRO-α在炎症反应中的作用 在炎症反应中，GRO-α的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，GRO-α还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、GRO-α在疾病中的作用 GRO-α在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中，GRO-α能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

人血白蛋白（HSA）是一种在人体血液中广泛存在的蛋白质，具有良好的稳定性和长效性。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA合成是一个核心过程，而dITP（脱氧肌苷三磷酸）作为一种特殊的核苷酸，为DNA合成提供了独特的可能性。dITP, 100 mM Solution是一种高浓度的脱氧肌苷三磷酸溶液，它在某些特定的实验中发挥着不可替代的作用。dITP的独特性质dITP是一种含有肌苷（Inosine）的脱氧核苷三磷酸。肌苷是一种次黄嘌呤核苷，其碱基部分与腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）都能形成稳定的碱基配对。这种特性使得dITP在DNA合成中具有独特的应用价值。例如，在某些需要引入“通用碱基”的实验中，dITP可以替代传统的dATP或dGTP，从而增加DNA合成的灵活性和通用性。应用场景dITP, 100 mM Solution在以下几种实验中表现出色：通用引物设计：在某些需要设计通用引物的实验中，dITP可以替代传统的dATP或dGTP。由于肌苷能够与A和G配对，这种引物可以与多种模板序列结合，从而提高引物的通用性和适用范围。DNA标记：在DNA标记实验中，dITP可以用于引入特定的标记基团。例如，通过化学修饰将荧光基团或生物素连接到肌苷上，从而实现对DNA的特异性

SYBR Green I的诱变性明显低于EB，但仍需谨慎操作，避免直接接触皮肤。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

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