IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），也称为CXCL1，是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。GRO-α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 GRO-α的结构与功能 GRO-α是一种小分子蛋白，由95个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。GRO-α的主要受体是CXCR2，该受体广泛表达在中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 GRO-α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，GRO-α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 GRO-α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，GRO-α还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

TGF - β1在小鼠胚胎发育中也至关重要。它参与调控器官形成和组织分化，确保胚胎正常发育。

N-Acetyl-α-Endorphin 是一种经过乙酰化修饰的内啡肽，属于内源性阿片肽家族。这种修饰使得它在结构和功能上具有独特的特性，使其在疼痛管理、情绪调节和药物开发中具有重要的研究价值。 结构与修饰 N-Acetyl-α-Endorphin 是由α-内啡肽（α-Endorphin）的N端氨基进行乙酰化修饰而成。α-内啡肽本身是一种由16个氨基酸组成的多肽，具有镇痛和情绪调节功能。乙酰化修饰增加了其稳定性和生物利用度，使其在体内能够更有效地发挥作用。 生理功能 N-Acetyl-α-Endorphin 保留了α-内啡肽的镇痛和情绪调节功能，但其作用机制和效力可能因乙酰化修饰而有所不同。研究表明，乙酰化修饰可以增强内啡肽与阿片受体的结合亲和力，从而提高其镇痛效果。此外，N-Acetyl-α-Endorphin 在调节情绪和减轻焦虑方面也显示出一定的潜力。 临床应用与研究 N-Acetyl-α-Endorphin 在临床应用中具有潜在的治疗价值。由于其镇痛效果显著且副作用较小，它可能成为一种新型的镇痛药物，用于治疗慢性疼痛和术后疼痛。

EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制

Men 10376 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体拮抗剂，具有较高的选择性和生物活性。它对大鼠小肠 NK-2 受体的抑制常数（Ki）为 4.4 μM。Men 10376 对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低，其对 NK-1 受体的 pA2 值为 5.66（豚鼠回肠），对 NK-2 受体的 pA2 值为 8.08（去内皮的兔肺动脉），而对 NK-3 受体的 Ki 值大于 10 μM。 体外活性 Men 10376 在体外表现出显著的 NK-2 受体拮抗活性。它能够抑制由神经激肽 A（NKA）诱导的去内皮兔肺动脉收缩。此外，Men 10376 对豚鼠回肠的 NK-1 受体和兔肺动脉的 NK-2 受体具有较高的选择性。 体内活性 在体内实验中，Men 10376（1 和 3 μmol/kg）能够拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱活动增强。这表明 Men 10376 在调节泌尿系统功能方面具有潜在的应用价值。 化学信息 Men 10376 的分子量为 1081.22，分子式为 C57H68N12O10。

总之，T4 DNA聚合酶凭借其多功能性和高效性，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，帮助核酸样品沉入凝胶加样孔并提供电泳迁移的示踪功能。 组成成分及作用6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：这两种染料在电泳过程中作为示踪剂，帮助观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。Tris-HCl 和 EDTA：Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法混合比例：通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。电泳操作：混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中，通过观察染料的迁移情况来判断电泳是否完成。特点与优势双色示踪：二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。

Fractalkine（CX3CL1）是一种独特的趋化因子，属于CX3C趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Fractalkine不仅以可溶性形式存在，还能以膜结合形式锚定在细胞表面，这使其在免疫细胞的相互作用中具有独特的功能。 Fractalkine的结构与功能 Fractalkine是一种由210个氨基酸组成的蛋白，分子量约为32kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CX3CR1结合，发挥其生物学功能。CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞、T细胞和某些神经细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 Fractalkine在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，Fractalkine的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 Fractalkine不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

IGF-I 主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的严格调控。

VIR-165是一种修饰形式的病毒抑制肽（Virus Inhibitory Peptide, VIRIP），它通过结合HIV-1病毒的gp41亚基融合肽，阻止病毒进入宿主细胞的靶膜，从而发挥抗病毒作用。这种肽对应于人α1-抗胰蛋白酶C末端区域的第353至372位氨基酸残基，是人体中最丰富的丝氨酸蛋白酶抑制剂。 作用机制 VIR-165通过特异性结合HIV-1的gp41亚基融合肽，阻止其插入宿主细胞膜，进而抑制病毒进入细胞。这一机制使其能够有效抑制多种HIV-1毒株，特别是在病毒进入宿主细胞的早期阶段。与融合抑制剂T20相比，VIR-165的作用步骤虽有重叠，但并不完全相同，部分对T20耐药的突变株也可能对VIR-165产生交叉耐药。 研究与应用 VIR-165在抗HIV-1研究中显示出广泛的抑制活性，对多种HIV-1毒株均有效。其研究还涉及联合治疗应用的潜力，以及对不同HIV-1亚型的抑制效果差异。此外，VIR-165的结构稳定性对其生物活性至关重要，其6位和11位的半胱氨酸形成的二硫键有助于维持其空间结构。

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