因此，IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

C-Peptide 被发现可以促进血管内皮细胞的生长和修复，改善血管功能。

在人类细胞的复杂调控网络中，WISP-1（Wnt诱导分泌蛋白-1）是一种多功能的细胞因子，它在细胞增殖、分化、迁移和组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。WISP-1属于CCN蛋白家族，这一家族的成员在细胞外基质的形成和细胞间信号传导中扮演着关键角色。 多功能的细胞因子 WISP-1是一种分泌性蛋白，主要通过与细胞表面受体结合来调节细胞内的信号通路。它能够促进细胞的增殖和分化，特别是在成骨细胞和软骨细胞中。研究表明，WISP-1在骨骼和软骨的发育过程中起着关键作用，它通过激活Wnt/β-catenin信号通路，促进成骨细胞的成熟和骨组织的形成。 组织修复与再生 除了在发育过程中的作用，WISP-1还在组织修复和再生中发挥重要作用。在损伤部位，WISP-1能够促进细胞的迁移和增殖，加速伤口愈合。例如，在皮肤损伤后，WISP-1的表达水平显著升高，它通过调节细胞外基质的合成和重塑，促进皮肤的再生和修复。 癌症中的双重角色 WISP-1在癌症中的作用较为复杂，它既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。

FGFR-1α (IIIc)-Fc通常通过基因工程技术在CHO（中国仓鼠卵巢细胞）细胞系中表达。

MIP-3α（巨噬细胞炎症蛋白-3α，Macrophage Inflammatory Protein-3α），也称为CCL20，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3α广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 MIP-3α的结构与功能 MIP-3α是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-3α的主要受体是CCR6，该受体广泛表达在树突状细胞、T细胞和某些B细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-3α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引树突状细胞、T细胞和某些B细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-3α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MIP-3α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。

CNP (1-22) 的研究不仅有助于理解心血管和骨骼系统的生理机制，还为开发新型药物提供了靶点。

在生物医学研究中，PDGF-AA（小鼠）作为一种重要的细胞生长因子，广泛参与细胞的增殖、迁移和分化过程。它在组织修复、胚胎发育和疾病发生中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和病理生理学的重要工具。 结构与功能 PDGF（血小板衍生生长因子）是一类多肽生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-AA 是由两个 A 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-α 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-AA 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-AA 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-AA 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-AA 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-AA 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

胶质成熟因子β（GMF-β）是一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，主要存在于星形胶质细胞和某些神经元中。它在神经元和神经胶质细胞的生长、分化以及神经再生中发挥着重要作用。GMF-β通过激活p38MAP激酶和核转录因子NF-κB等信号通路，促进神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）的合成，从而对神经系统起到保护作用。 在小鼠模型中，GMF-β的研究揭示了其在神经退行性疾病中的潜在治疗价值。例如，GMF-β过表达的小鼠表现出加速衰老的表型，如寿命缩短和毛发再生能力下降。这表明GMF-β可能通过调节氧化应激和细胞凋亡来影响神经系统的健康。此外，GMF-β在肿瘤细胞中的表达也引起了研究者的关注。在某些肿瘤细胞中，GMF-β的过表达与不良预后相关，但在胶质瘤中，GMF-β的敲低可以抑制肿瘤生长和血管生成。 GMF-β在神经保护和再生中的作用使其成为神经退行性疾病和神经炎症研究中的一个有前景的治疗靶点。未来的研究将进一步探索GMF-β在神经系统中的具体作用机制，以及其在疾病治疗中的潜在应用。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

在微生物学中，细菌的自然转化是一种重要的基因转移机制，它允许细菌从周围环境中摄取外源DNA，并将其整合到自身的基因组中。这一过程对于细菌的进化、适应性以及耐药性传播具有重要意义。Competence-Stimulating Peptide-12261（CSP-12261）是一种在这一过程中发挥关键调控作用的肽段。 CSP-12261的功能 CSP-12261是一种由细菌自身分泌的短肽信号分子，主要存在于某些革兰氏阳性菌中，如肺炎链球菌和枯草芽孢杆菌等。它通过与细菌表面的特异性受体结合，激活一系列信号转导通路，从而诱导细菌进入自然转化状态。在这一状态下，细菌能够高效地摄取外源DNA，进而实现基因重组和进化。 CSP-12261的序列通常具有高度保守性，这使得它能够特异性地识别并激活同种细菌的自然转化机制。研究表明，CSP-12261的分泌和感知是细菌群体感应（quorum sensing）的一部分，细菌通过分泌CSP-12261并感知其浓度，来判断群体密度是否达到适宜进行自然转化的阈值。

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