它通过与细菌细胞膜相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。

VEGF165（血管内皮生长因子165，人源）是VEGF家族中研究最为透彻的成员之一，它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着至关重要的作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF165由165个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF165在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF165在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF165能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF165还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF165的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中，VEGF165的过表达可能导致肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供支持。

M-CSF 在维持巨噬细胞的稳态和功能方面具有不可替代的作用，特别是在组织修复和炎症反应中。

重组人Persephin（Recombinant Human Persephin）是一种神经营养因子，属于胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）家族，该家族还包括GDNF、Artemin和Neurturin。Persephin在结构上与GDNF家族其他成员高度相似，具有促进特定神经元群体存活和生长的功能。 Persephin通过与GDNF受体家族成员GFRα4结合，并通过受体酪氨酸激酶RET传递信号。与GDNF和Neurturin不同，Persephin主要促进中枢多巴胺能神经元和运动神经元的生长和存活，而不影响外周神经元。在体外实验中，Persephin仅在共表达GFRα4和RET的神经元中促进存活。 研究表明，Persephin在脑缺血损伤后的神经保护中发挥重要作用。缺乏Persephin基因的小鼠在脑缺血后表现出更严重的损伤和较差的修复能力，而预先给予Persephin可以显著减少神经元死亡。此外，Persephin还参与肾脏发育。 重组人Persephin蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。其生物活性通过促进TT细胞增殖的实验测定，ED50为2.27 ng/mL。

若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。

在免疫学研究领域，细胞因子及其亚型的发现不断深化我们对免疫系统复杂调控机制的认识。重组小鼠白细胞介素 - 36α（Recombinant Mouse IL - 36α，160aa）作为一种重要的免疫调节因子，正逐渐成为研究的焦点。 IL - 36α 是 IL - 1 超家族的成员，其在免疫反应中发挥着关键作用。重组小鼠 IL - 36α（160aa）通过基因工程技术生产，具有高度的生物活性和稳定性，为实验研究提供了有力工具。这种亚型包含160个氨基酸，其结构和功能特性使其在免疫细胞的激活和信号传导中扮演重要角色。 在炎症反应中，重组小鼠 IL - 36α（160aa）能够显著激活免疫细胞，促进炎症因子的释放。它主要通过与 IL - 36 受体（IL - 36R）结合，激活下游信号通路，从而调节免疫细胞的活性和功能。研究表明，IL - 36α 在多种炎症相关疾病中发挥重要作用，如皮肤炎症、自身免疫性疾病等。它能够激活树突状细胞和巨噬细胞，增强免疫反应的强度和持续时间。 此外，重组小鼠 IL - 36α（160aa）在调节 T 细胞的分化和功能方面也具有重要作用。群

NP-EI还表现出对促卵泡激素（FSH）的释放有一定的刺激作用。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG)，特别是来自大肠杆菌（E. coli）的UDG，是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性，成为了许多实验中不可或缺的工具。 UDG的作用机制 UDG是一种DNA修复酶，能够特异性识别DNA中的尿嘧啶（U），并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中，尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶，并将其从DNA链中切除，从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。 UDG在实验中的应用 PCR反应中的防污染：在PCR实验中，UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG，可以将引物中的尿嘧啶降解，从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”，能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。

ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

Recombinant Human CCR8 Protein-VLP（重组人 CCR8 蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫学和炎症反应的研究。CCR8（趋化因子受体 8）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在免疫细胞的趋化和激活中发挥关键作用，尤其是在调节 T 细胞和调节性 T 细胞（Tregs）的功能中。 产品特性 Recombinant Human CCR8 Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 CCR8 受体的全长序列。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/µg。它在功能实验中表现出良好的活性，能够与特定配体和抗体结合，适用于多种实验技术。 应用领域 Recombinant Human CCR8 Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 CCR8 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。例如，通过 SPR 和 BLI 技术，研究人员可以精确测量 CCR8 与其配体的结合亲和力，为药物设计提供重要数据。

研究表明，β-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。

单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1，也称为CCL2）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-1广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-1的结构与功能 MCP-1是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.8kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CCR2结合，发挥其生物学功能。MCP-1的受体CCR2主要表达在单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-1在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-1的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-1不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，MCP-1还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

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