它在多种细胞培养和功能实验中被广泛应用，包括SDS-PAGE、MS和HPLC等。

OVA Peptide (257-264) 是一种从卵清蛋白（Ovalbumin, OVA）中提取的肽段，其氨基酸序列为 SIINFEKL。这种肽段在免疫学研究中具有重要地位，因为它能够被小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子 H-2Kb 呈递，从而激活 CD8⁺ T 细胞。由于其在免疫反应中的关键作用，OVA Peptide (257-264) 广泛应用于免疫学研究和疫苗开发中。 免疫激活机制 OVA Peptide (257-264) 的免疫激活机制主要涉及抗原呈递细胞（APCs）和 CD8⁺ T 细胞之间的相互作用。APCs 通过内吞作用摄取 OVA 蛋白，然后在细胞内将其降解为小肽段。这些肽段随后被装载到 MHC I 类分子上，并在细胞表面呈递。当 CD8⁺ T 细胞的 T 细胞受体（TCR）识别并结合到 MHC I 类分子上的 OVA Peptide (257-264) 时，会触发一系列信号通路，导致 T 细胞的活化、增殖和分化为细胞毒性 T 细胞（CTLs）。这些 CTLs 能够特异性地识别并杀死被病毒感染或发生癌变的细胞。

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

在人体复杂的内分泌系统中，胰多肽（Pancreatic Polypeptide, human，简称 PP）是胃肠胰内分泌家族中一个独特而重要的成员。它由胰腺的 PP 细胞合成与分泌，这些细胞主要分布在胰腺的胰岛和胰腺腺泡之间，构成了胰腺内分泌功能的一个关键部分。 胰多肽的分子结构相对独特，它是一种由 36 个氨基酸组成的单链多肽。其氨基酸序列在不同物种之间具有高度的保守性，这表明它在生物进化过程中一直扮演着重要的生理角色。在人体内，胰多肽的分泌受到多种因素的精细调控。进食是刺激胰多肽分泌的最主要因素，尤其是当摄入富含蛋白质和脂肪的食物时，胰多肽的释放量会显著增加。此外，胰腺的神经支配以及一些胃肠激素如胆囊收缩素等也能对胰多肽的分泌产生影响。 胰多肽在人体的生理功能是多方面的。它对胰腺的外分泌功能具有调节作用，能够抑制胰腺的外分泌，减少胰液的分泌量，从而在一定程度上保护胰腺免受过度分泌的损害。同时，胰多肽还参与调节胃肠运动，它可以抑制胃的排空和小肠的运动，使食物在胃肠道内的消化过程更加缓慢和充分，有利于营养物质的吸收。

在临床应用方面，Biotinylated Mouse MSLN也可用于开发基于MSLN的诊断工具。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

在生物医学领域，重组蛋白技术的发展极大地推动了对疾病机制的理解和治疗策略的开发。

重组人黑色素瘤抑制活性蛋白 - 2（Recombinant Human MIA - 2）是一种重要的分泌性蛋白，与黑色素瘤抑制活性蛋白（MIA）具有高度同源性，广泛应用于肿瘤生物学和软骨发育研究。MIA - 2 在多种生理和病理过程中表现出显著的调节功能，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 MIA - 2 是一种约 11 - 15 kDa 的蛋白质，主要由软骨细胞和某些肿瘤细胞分泌。它与 MIA 具有相似的结构和功能，含有一个 SH3 结构域，能够与整合素 α4β1 和 α5β1 结合，干扰细胞与细胞外基质的相互作用。MIA - 2 在软骨发育和再生中发挥重要作用，通过促进软骨细胞的增殖和分化，维持软骨组织的稳态。此外，MIA - 2 在多种肿瘤中表达上调，包括黑色素瘤、肺癌和结肠癌等，通过调节细胞的迁移和侵袭，促进肿瘤的进展。 重组人 MIA - 2 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MIA - 2 蛋白可用于深入研究其在软骨发育和肿瘤生物学中的具体机制。

在某些病理状态下，JAK2的异常激活可能导致细胞信号传导的紊乱。

糖蛋白3（GPC3，Glypican 3）是一种重要的细胞表面硫酸软骨素蛋白多糖，在细胞增殖、分化、迁移和组织发育中发挥关键作用。近年来，GPC3在肿瘤发生和进展中的作用引起了广泛关注，尤其是在肝癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤中，GPC3的异常高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。因此，重组食蟹猴（Cynomolgus）GPC3蛋白作为一种重要的研究工具，为深入探索GPC3的功能和机制提供了有力支持。 重组食蟹猴GPC3蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将GPC3基因克隆到合适的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过一系列纯化步骤，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然GPC3的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。 在基础研究中，重组食蟹猴GPC3蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。GPC3通过与多种生长因子和细胞外基质成分相互作用，调节细胞的增殖、迁移和凋亡。例如，GPC3与Wnt信号通路的相互作用在肿瘤细胞的恶性转化中发挥重要作用。此外，GPC3在肿瘤微环境中的高表达使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。

IL - 4 还可能在其他免疫相关疾病（如自身免疫性疾病、某些感染性疾病等）的治疗中发挥重要作用。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。 4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。 4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

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