它在多种细胞的增殖和分化过程中发挥关键作用，尤其是在胰腺β细胞的生长和再生中。

重组人白细胞介素 - 25（Recombinant Human IL - 25）作为细胞因子家族中的一员，近年来在免疫学和炎症研究领域逐渐崭露头角，展现出其独特的生物学功能和潜在的临床应用价值，成为生物医学研究的热点之一。 白细胞介素 - 25（IL - 25）是一种由多种细胞产生的细胞因子，最初被发现与调节免疫细胞的活性和功能密切相关。它在免疫系统中发挥着复杂的调节作用，尤其是在抑制过度炎症反应和维持免疫稳态方面具有重要意义。研究表明，IL - 25 能够通过与特定受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节免疫细胞的增殖、分化和细胞因子的分泌。它在抑制促炎细胞因子的产生、促进抗炎细胞因子的释放方面表现出显著的活性，对于控制慢性炎症和自身免疫性疾病的发展具有潜在的治疗潜力。 重组人 IL - 25 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。这使得科学家能够在体外深入研究 IL - 25 的生物学功能，探索其在不同疾病模型中的作用机制。

CD24在细胞生物学中具有多样的功能。它参与细胞间的相互作用，影响细胞的迁移和分化。

在免疫学和炎症研究领域，MADCAM1（黏膜相关地址素细胞黏附分子1）作为一种重要的免疫调节分子，其在免疫细胞的归巢、炎症反应以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人MADCAM1蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究MADCAM1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 MADCAM1主要表达于高内皮微静脉（HEV）上，是免疫细胞（特别是T细胞和B细胞）从血液循环迁移到黏膜相关淋巴组织（MALT）的关键分子。通过与淋巴细胞表面的α4β7整合素结合，MADCAM1引导免疫细胞归巢至肠道、生殖道等黏膜部位，参与局部免疫反应。重组生物素化人MADCAM1蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫细胞归巢研究中，重组生物素化人MADCAM1蛋白可用于探索MADCAM1与α4β7整合素的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的归巢过程。

树突状细胞是免疫系统的关键抗原呈递细胞，能够激活T细胞，启动免疫反应。

间皮素（MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和某些上皮细胞中表达。近年来，MSLN因其在多种肿瘤中的异常高表达，逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Mouse MSLN（重组小鼠MSLN蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究MSLN的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 MSLN的功能与作用 MSLN在正常生理过程中主要参与细胞黏附和细胞间相互作用。它通过与钙黏蛋白等其他黏附分子相互作用，维持细胞间的紧密连接和组织完整性。然而，在多种癌症中，MSLN的表达水平显著升高，且其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明，MSLN在卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等多种恶性肿瘤中高表达，并且可能促进肿瘤细胞的黏附和迁移，从而加速肿瘤的转移过程。 重组小鼠MSLN蛋白的应用 Recombinant Mouse MSLN蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对MSLN的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。例如，通过流式细胞术和免疫组化检测MSLN的表达水平，可以辅助癌症的诊断和预后评估。

通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达IGF2R的细胞。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

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