GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和便捷性是科研人员追求的目标。Pfu Master Mix (2×) (With Dye)凭借其高保真性和预混染料的特性，成为了实现这一目标的理想选择。 Pfu Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自耐热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增的准确性。与传统Taq酶相比，Pfu酶的保真度更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 与无染料版本不同，Pfu Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料，这使得实验人员在进行PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。这种预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA脉冲场凝胶电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，能够提供稳定的电泳环境，特别适用于分离相对较小（小于2000 bp）的DNA片段。产品特性成分：主要由TBE缓冲液、甘氨酸和防腐剂等组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，适合分离小于2000 bp的DNA片段。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样：将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：适用于脉冲场凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

在分子生物学的研究中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的挑战之一。然而，随着Ultra-Long DNA Polymerase的出现，这一难题得到了有效解决。Ultra-Long DNA Polymerase以其卓越的长片段扩增能力和高保真性，成为了现代分子生物学实验中的强大工具。 Ultra-Long DNA Polymerase是一种专门针对长片段DNA扩增而设计的聚合酶。它结合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。例如，在研究大型基因或基因簇时，Ultra-Long DNA Polymerase能够提供完整的基因序列信息，避免因片段过短而导致的拼接错误。 除了长片段扩增能力外，Ultra-Long DNA Polymerase还具有高保真性。它通过内置的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增产物的准确性。

SYBR Green qPCR Mix通过比较目标基因与参考基因的Ct值，实现基因表达水平的定量分析

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液是一种用于核酸电泳的辅助试剂，能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。它适用于检测 DNA 和 RNA 的片段大小、纯度以及分离效果。使用方法在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×），然后与核酸样品按比例混合（通常为 1:1）。混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。储存条件该缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液凭借其高效的样品沉降能力和清晰的示踪效果，已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

Probe qPCR Mix (2×) 可用于定量分析基因表达水平的变化帮助研究人员深入理解基因调控

Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶，来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I，去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性：相比野生型Bst DNA聚合酶，Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优，能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域：环介导等温扩增（LAMP）：快速、灵敏地检测病原体，适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

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