此外，在大鼠肿瘤模型中，IL - 10 也显示出潜在的应用价值。

在植物分子生物学和遗传学研究中，快速、高效地从植物组织中提取DNA并进行PCR扩增是实验成功的关键。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为植物样本的直接PCR扩增提供了强大的支持。 Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为植物样本设计的预混PCR反应体系。它能够有效去除植物组织中的多糖、多酚和其他抑制物，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从植物叶片、茎、根等组织中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将植物样本、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

DNAMarkerIII是一种高效、稳定且易于使用的DNA分子量标准特别适合于琼脂糖凝胶电泳片段分析

沙漠刺猬蛋白（DHH）是Hedgehog家族的重要成员，在小鼠睾丸发育和功能维持中发挥着关键作用。DHH主要由支持细胞（SC）分泌，通过其受体Patched（Ptch）1和2向靶细胞传递信号。在小鼠胚胎发育过程中，DHH从胚胎第11.5天开始在SC细胞中表达，促进SC细胞增殖，并形成睾丸索结构，该结构最终发育成生精小管。DHH还参与调控间质细胞的分化，包括Leydig细胞（LC）和周管细胞（PMC）。研究表明，DHH对于LC的分化至关重要，敲除DHH基因的小鼠睾丸中LC数量减少，且无法形成正常的成体LC。此外，DHH还通过调控Gli蛋白影响多种细胞的增殖和分化，进而维持睾丸的正常结构和功能。 在成体小鼠睾丸中，DHH持续表达，对维持睾丸功能和雄激素合成至关重要。DHH信号通路的激活能够促进LC细胞的增殖和雄激素的合成，这对于维持正常的生育能力至关重要。此外，DHH还与生精过程密切相关，其信号通路的激活对于精原细胞的存活和分化具有重要影响。 总之，DHH在小鼠睾丸的胚胎发育和成体功能维持中发挥着不可或缺的作用，是睾丸正常发育和功能的关键信号分子。

这种带有组氨酸标签的Flt-3L不仅保留了其生物学活性，还提高了实验的可操作性和重复性。

白细胞介素 - 16（IL - 16）是一种具有独特功能的细胞因子，在人体免疫系统中发挥着重要的调节作用。它最初被发现具有抑制HIV感染的能力，随后的研究揭示了其在免疫细胞迁移和炎症反应中的关键作用。 IL - 16的生物学功能 IL - 16的主要功能是调节免疫细胞的迁移和活化。它能够吸引多种免疫细胞，特别是CD4+ T细胞、单核细胞和树突状细胞，向炎症部位聚集。这种趋化作用对于启动和维持有效的免疫反应至关重要。此外，IL - 16还能促进T细胞的活化和增殖，增强免疫系统的整体反应能力。 在炎症反应中，IL - 16通过与特定的受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的炎症反应。它在多种慢性炎症性疾病中，如哮喘、类风湿性关节炎和炎症性肠病中，表现出异常的表达水平，提示其可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。 重组人IL - 16的应用 重组人IL - 16是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 16相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 16在免疫反应中的具体作用机制

近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。

RNA寡核苷酸退火缓冲液（Annealing Buffer for RNA Oligos, 5×）是一种专为RNA寡核苷酸退火设计的缓冲液，广泛应用于siRNA等互补RNA寡核苷酸的退火反应。该缓冲液能够有效避免RNA寡核苷酸自身形成发夹结构，从而确保退火反应的正确进行。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA降解。 操作简便：只需将待退火的RNA寡核苷酸与退火缓冲液按一定比例混合，置于PCR仪上进行程序降温，约60分钟即可完成。 稳定性高：在-20℃条件下可长期保存，有效期长达1年。 使用方法 配制反应体系： 将待退火的RNA寡核苷酸用DEPC水配制成200 µM。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 避免反复冻融：反复冻融会影响缓冲液的稳定性。 适用范围：仅适用于RNA寡核苷酸的退火，不适用于DNA寡核苷酸。 RNA寡核苷酸退火缓冲液凭借其高效、无污染和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，特别适合需要高纯度和高效率的RNA退火实验。

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