C-Peptide（连接肽）是人类胰岛素合成过程中的一个中间产物。

LL-37是一种广泛研究的抗菌肽，具有抗菌、免疫调节和细胞信号传导等多种功能。LL-37（乙酰化，酰胺化）是经过化学修饰的LL-37，通过在肽的N端添加乙酰基和在C端添加酰胺基，增强了其稳定性和生物活性。 一、LL-37（乙酰化，酰胺化）的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽，其序列是LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES。乙酰化和酰胺化修饰分别在N端和C端进行，这些修饰可以提高LL-37的稳定性和细胞穿透能力。LL-37通过其α螺旋结构插入细菌细胞膜，破坏膜的完整性，从而杀死细菌。此外，LL-37还能够调节免疫反应，促进炎症细胞的趋化和激活。 二、LL-37（乙酰化，酰胺化）的抗菌作用 LL-37（乙酰化，酰胺化）对多种病原体具有广谱抗菌活性，包括细菌、真菌和病毒。这种抗菌肽通过破坏病原体的细胞膜，导致细胞内容物泄漏，从而杀死病原体。LL-37的抗菌活性使其在治疗感染性疾病中具有潜在的应用价值。例如，在慢性伤口感染和烧伤感染中，LL-37可以有效抑制病原体的生长，促进伤口愈合。

Rta蛋白（28-37）是EBV的一个关键调控蛋白，它在病毒的复制和潜伏周期转换中起着核心作用。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

AMARA Peptide（AMARA多肽）是一种由人乳头瘤病毒（HPV）16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义，特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP"，这一序列源自HPV16 E6蛋白，是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs，增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。

白血病抑制因子（LIF，Leukemia Inhibitory Factor）是一种多功能细胞因子，在人体细胞的增殖、分化和存活中发挥着关键作用。它属于IL - 6细胞因子家族，通过与LIF受体（LIFR）和gp130受体复合物结合，激活JAK - STAT信号通路，调控细胞行为。 LIF的生物学功能 LIF在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。它能够促进胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）的自我更新，维持其多能性。在神经系统中，LIF能够促进神经元的存活和分化，保护神经细胞免受损伤。此外，LIF还参与调节免疫反应，促进巨噬细胞的活化和细胞因子的分泌。 LIF与疾病 LIF在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些癌症中，LIF的表达显著升高，可能促进肿瘤细胞的增殖和存活。在神经系统疾病中，LIF的表达变化可能影响神经细胞的存活和功能。此外，LIF在炎症反应中的作用也引起了研究者的关注，其在慢性炎症性疾病中的潜在作用正在被探索。 重组人LIF的应用 重组人LIF是通过基因工程技术生产的，具有与天然LIF相似的生物活性。

TrkA的结构包括一个细胞外的配体结合域、一个跨膜域和一个细胞内的酪氨酸激酶域。

Angiotensin II (1-4) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键片段，包含其序列的第1至4位氨基酸。这一片段虽然较短，但保留了Angiotensin II的部分生物学活性，特别是在调节血管张力和血压方面。Angiotensin II (1-4) 在心血管生理和病理研究中具有重要的应用价值。 结构与功能 Angiotensin II (1-4) 的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr，这一序列使其能够与血管紧张素受体（AT1和AT2）发生部分相互作用。尽管其活性较完整的Angiotensin II略低，但仍然能够引起显著的生理效应。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (1-4) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 细胞信号传导：该片段能够激活多种细胞内信号通路，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 炎症反应：Angiotensin II (1-4) 可能参与调节炎症反应，影响心血管系统的炎症状态。 临床应用与研究 Angiotensin II (1-4) 在心血管疾病的研究中具有重要的应用价值。

通过检测PSA1 (141-150) 的表达水平和结构变化，可以更准确地评估前列腺癌的进展和预后。

可溶性白细胞介素 - 6受体α（sIL - 6Rα）是一种重要的细胞因子受体，属于免疫球蛋白超家族。它在人体免疫系统中发挥着关键的调节作用，通过与白细胞介素 - 6（IL - 6）结合，调节免疫细胞的活化、增殖和功能。 sIL - 6Rα的生物学功能 sIL - 6Rα通过与IL - 6结合，形成IL - 6 / sIL - 6Rα复合物，激活下游信号通路。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能： 免疫细胞活化：sIL - 6Rα能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。 炎症调节：sIL - 6Rα能够调节炎症反应，促进炎症细胞的募集和活化，增强炎症反应。 组织修复：sIL - 6Rα能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。 sIL - 6Rα与疾病 sIL - 6Rα在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，sIL - 6Rα的水平显著升高，可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在心血管疾病中，sIL - 6Rα的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。

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