一些研究表明，Betacellulin在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。

在现代生物医学领域，重组人生长激素（GH, Human）的生产技术取得了显著进展，其中利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）表达的重组人生长激素（GH, Human (CHO-expressed)）尤为引人注目。这种重组蛋白不仅具有与天然生长激素相同的生物活性，还为治疗生长激素缺乏症等相关疾病提供了高效、安全的治疗选择。 CHO细胞与重组蛋白表达 CHO细胞是一种常用的哺乳动物细胞系，因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力而被广泛应用于重组蛋白的生产。通过基因工程技术，科学家们将人生长激素基因导入CHO细胞中，使其能够高效表达重组人生长激素。这种重组蛋白在结构和功能上与天然生长激素几乎完全相同，能够有效刺激骨骼、肌肉和内脏器官的生长。 重组人生长激素的应用 重组人生长激素（GH, Human (CHO-expressed)）主要用于治疗生长激素缺乏症（GHD），这是一种常见的内分泌疾病，尤其在儿童中较为常见。GHD患者通常表现为生长迟缓、身材矮小，甚至可能伴有代谢异常。重组人生长激素的使用可以显著改善这些症状，促进患者的正常生长发育。

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

在免疫系统中，B细胞激活因子（BAFF，B Cell Activating Factor）是一种重要的细胞因子，对于B细胞的发育、存活和功能发挥着关键作用。BAFF在维持免疫系统平衡和调节免疫反应中扮演着不可或缺的角色。 BAFF的特性 BAFF，也称为TNFSF13B，是一种属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族的细胞因子。它主要由树突状细胞、巨噬细胞和T细胞等免疫细胞分泌。BAFF通过与其受体（如BAFF-R、BCMA和TACI）结合，调节B细胞的增殖、分化和存活。BAFF的表达和活性在免疫系统中受到严格调控，以确保免疫反应的适当性和有效性。 BAFF的功能 BAFF在免疫系统中具有多种重要功能： B细胞发育：BAFF对于B细胞从骨髓到外周淋巴组织的成熟过程至关重要。它支持B细胞的存活和增殖，特别是在早期发育阶段。 免疫调节：BAFF通过调节B细胞的活性，影响抗体的产生。高水平的BAFF可以促进B细胞的活化和抗体分泌，增强免疫反应。 自身免疫疾病：BAFF的异常表达与多种自身免疫疾病相关，如系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA）。

Tuftsin 能够显著提高吞噬细胞对细菌和真菌的吞噬效率，从而增强机体的先天免疫防御能力。

白细胞介素 - 33（IL - 33）是一种新型的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中，但在细胞损伤或炎症反应中，IL - 33会被释放到细胞外，激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用，主要激活Th2细胞和调节性T细胞（Tregs）。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。然而，IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应，例如在自身免疫性疾病中，IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中，IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌，从而加重炎症反应。

Probe qPCR Mix (2×) 可用于定量分析基因表达水平的变化帮助研究人员深入理解基因调控

NP(118-126)是流感病毒核蛋白（Nucleoprotein, NP）的一个关键片段，其氨基酸序列为**“FSYVTKKTR”**。这一片段在流感病毒的免疫反应中具有重要意义，尤其是作为细胞毒性T细胞（CTLs）的靶点，能够激活宿主的免疫系统，清除病毒感染的细胞。 NP(118-126)的免疫学意义 流感病毒核蛋白（NP）是病毒生命周期中的关键组分，参与病毒RNA的复制和转录。NP(118-126)作为NP蛋白的一个表位，能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）加工并呈递给细胞毒性T细胞（CTLs）。CTLs识别并结合这一表位后，能够特异性地杀伤被流感病毒感染的细胞，从而发挥免疫保护作用。 在疫苗开发中的应用 NP(118-126)因其在激活细胞免疫反应中的关键作用，被广泛用于流感疫苗的研究。基于这一表位的疫苗能够特异性地激活CTLs，提供更广泛的免疫保护。与传统的流感疫苗（主要依赖体液免疫）相比，基于NP(118-126)的疫苗能够同时激活细胞免疫，增强对流感病毒的清除能力，尤其在面对病毒变异时，显示出更高的免疫保护效果。

AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。

Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 是一种常用于研究蛋白酶活性的荧光肽底物。它由荧光团Abz（邻氨基苯甲酰胺）、肽链FRK和猝灭基团Dnp（2,4-二硝基苯酚）组成。这种结构设计使其在蛋白酶活性检测中具有独特的优势。 在正常状态下，荧光团Abz与猝灭基团Dnp紧密相连，荧光被猝灭，因此无法检测到荧光信号。当蛋白酶作用于肽链FRK时，肽键被水解，荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。此时，荧光团Abz的荧光不再被猝灭，从而能够发出强烈的荧光信号。这种荧光信号的变化可以被荧光光谱仪等设备检测到，从而实现对蛋白酶活性的实时监测。 Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 的荧光信号具有较高的灵敏度和特异性。其荧光强度与蛋白酶的活性呈正比关系，因此可以通过荧光强度的变化来定量分析蛋白酶的活性。此外，由于荧光信号的检测是非破坏性的，可以在同一反应体系中进行多次测量，从而实现对蛋白酶活性的动态监测。 这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在研究蛋白酶的催化机制、抑制剂筛选以及酶动力学分析等方面，Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 都是一种非常有用的工具。

这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。

Angiostatin K1-3是一种由纤溶酶原衍生的蛋白片段，具有显著的抗血管生成和抗肿瘤生长活性。它由纤溶酶原的前三个kringle结构域组成，分子量约为30 kDa。Angiostatin K1-3通过抑制内皮细胞的增殖和迁移，发挥其抗血管生成的作用。研究表明，Angiostatin K1-3的抑制活性比K1-4更强，其ED₅₀值为70 nM。 Angiostatin K1-3的作用机制涉及多个信号通路。它能够通过激活AP1和Ets1，诱导E-selectin的表达，进而发挥抗血管生成的作用。此外，Angiostatin K1-3还可以通过与多种受体结合，如整合素αvβ3、ATP合酶等，抑制细胞的增殖和迁移。 在临床应用方面，Angiostatin K1-3因其抗血管生成的特性，被认为是一种有潜力的抗癌治疗手段。目前，相关的临床试验正在进行中，以评估其在癌症治疗中的效果。此外，Angiostatin K1-3的重组蛋白已被成功制备，并在体外和体内实验中显示出良好的抗血管生成和抗肿瘤活性。

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