随着对SPARC研究的不断深入，我们相信它将为人类健康带来更多希望和突破。

BDC2.5 Mimotope 1040-31 是一种强激动肽（mimotope），专门用于激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因（Tg+）T细胞具有特异性，能够有效刺激这些细胞，并使其对mimotope产生良好反应。其氨基酸序列为YVRPLWVRME，分子量约为1348.6 Da。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-31 的作用机制 BDC2.5 Mimotope 1040-31 通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合，模拟天然抗原表位的结构和功能，从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病（T1D）中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。在T1D中，自身反应性T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-31 在研究中的应用 BDC2.5 Mimotope 1040-31 广泛应用于1型糖尿病的研究，特别是在TCR转基因模型（BDC2.5）中。它有助于研究抗原呈递机制，以及自身反应性T细胞如何识别和攻击胰岛β细胞。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

在生物科学领域，有一种神奇的蛋白质——链霉亲和素（Streptavidin）。它以其极高的生物亲和性而闻名，被誉为“超级黏合剂”，在生物实验和医学研究中发挥着不可替代的作用。 链霉亲和素是一种由链霉菌产生的蛋白质，它最显著的特性是与生物素（Biotin）具有极高的亲和力。这种亲和力比抗原与抗体之间的亲和力还要高出数千倍，是目前已知最强的非共价相互作用之一。一旦链霉亲和素与生物素结合，这种结合几乎是不可逆的，即使在极端的化学和物理条件下也能保持稳定。 在生物实验中，链霉亲和素的这一特性被广泛应用。例如，在蛋白质纯化过程中，科学家们可以将链霉亲和素固定在琼脂糖珠上，然后通过生物素标记目标蛋白质。当样品通过琼脂糖珠时，链霉亲和素会迅速与生物素标记的蛋白质结合，从而实现高效、特异性的蛋白质捕获和纯化。这种方法不仅提高了纯化效率，还减少了杂质的干扰，使得蛋白质研究更加精准。 此外，在生物传感器和诊断试剂中，链霉亲和素也扮演着重要角色。它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。这种检测方法具有高灵敏度和高特异性，能够快速、准确地诊断疾病，为临床医学提供了有力支持。

使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

这种纯化方法不仅提高了蛋白的纯度，还保留了其生物活性，使其更适合用于实验室研究和临床应用。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶，来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I，去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性：相比野生型Bst DNA聚合酶，Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优，能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域：环介导等温扩增（LAMP）：快速、灵敏地检测病原体，适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

重组人RANK配体（Recombinant Human RANKL）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。RANKL在骨骼重塑和免疫调节中发挥着关键作用，通过与其受体RANK结合，激活下游信号通路，调节破骨细胞的分化和活性。 生物学功能 骨骼重塑：RANKL是破骨细胞分化和活性的主要调节因子。它通过与RANK结合，促进破骨细胞的形成和活化，从而调节骨骼的吸收和重塑。这一过程对于维持骨骼的健康和强度至关重要。 免疫调节：RANKL在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节树突状细胞的成熟和功能，影响免疫反应的强度和方向。 炎症反应：在炎症状态下，RANKL的表达增加，促进破骨细胞的活化，导致骨质丢失。这在类风湿性关节炎等炎症性疾病中尤为明显。 临床应用 骨质疏松症：由于RANKL在破骨细胞活性中的关键作用，其抑制剂（如地舒单抗）已被批准用于治疗骨质疏松症，通过抑制RANKL的活性，减少破骨细胞的形成和活化，从而增加骨密度，降低骨折风险。 炎症性疾病：RANKL抑制剂也在研究中用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病，通过抑制破骨细胞的活化，减轻关节损伤。

热敏UDG在分子诊断和PCR实验中表现出色，尤其适用于需要严格控制污染的实验环境

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专为变性核酸电泳设计的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链状态，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持其单链构型。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法 样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合，70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性。上样与电泳：处理后的样品可直接加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。储存条件该缓冲液应冷冻保存（-20℃），以保证其稳定性和有效性。

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