组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

OVA Peptide (257-264) 是一种从卵清蛋白（Ovalbumin, OVA）中提取的肽段，其氨基酸序列为 SIINFEKL。这种肽段在免疫学研究中具有重要地位，因为它能够被小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子 H-2Kb 呈递，从而激活 CD8⁺ T 细胞。由于其在免疫反应中的关键作用，OVA Peptide (257-264) 广泛应用于免疫学研究和疫苗开发中。 免疫激活机制 OVA Peptide (257-264) 的免疫激活机制主要涉及抗原呈递细胞（APCs）和 CD8⁺ T 细胞之间的相互作用。APCs 通过内吞作用摄取 OVA 蛋白，然后在细胞内将其降解为小肽段。这些肽段随后被装载到 MHC I 类分子上，并在细胞表面呈递。当 CD8⁺ T 细胞的 T 细胞受体（TCR）识别并结合到 MHC I 类分子上的 OVA Peptide (257-264) 时，会触发一系列信号通路，导致 T 细胞的活化、增殖和分化为细胞毒性 T 细胞（CTLs）。这些 CTLs 能够特异性地识别并杀死被病毒感染或发生癌变的细胞。

这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。

3C蛋白酶（3C Protease）是一种由多种病毒编码的丝氨酸蛋白酶，尤其在肠道病毒（如脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒）和鼻病毒中广泛存在。这种酶在病毒生命周期中发挥着关键作用，尤其是在病毒蛋白的加工和成熟过程中。3C蛋白酶的活性对于病毒的复制和组装至关重要，因此它在病毒学研究和抗病毒药物开发中备受关注。 3C蛋白酶的功能 3C蛋白酶的主要功能是切割病毒多聚蛋白，将其加工成成熟的病毒蛋白。在病毒复制过程中，病毒基因组编码的多聚蛋白需要被精确切割，以形成具有功能的病毒蛋白。3C蛋白酶通过识别特定的切割位点，高效地将多聚蛋白切割成多个独立的功能蛋白，从而促进病毒的复制和组装。 此外，3C蛋白酶还能够抑制宿主细胞的抗病毒反应。研究表明，3C蛋白酶可以切割宿主细胞的抗病毒蛋白，如IRF3和NF-κB，从而抑制宿主细胞的干扰素反应，为病毒的复制创造有利条件。 重组3C蛋白酶的制备 在生物技术领域，重组3C蛋白酶的制备和应用逐渐受到关注。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的3C蛋白酶（3C Protease, His）。

在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。

RNA寡核苷酸退火缓冲液（Annealing Buffer for RNA Oligos, 5×）是一种专为RNA寡核苷酸退火设计的缓冲液，广泛应用于siRNA等互补RNA寡核苷酸的退火反应。该缓冲液能够有效避免RNA寡核苷酸自身形成发夹结构，从而确保退火反应的正确进行。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA降解。 操作简便：只需将待退火的RNA寡核苷酸与退火缓冲液按一定比例混合，置于PCR仪上进行程序降温，约60分钟即可完成。 稳定性高：在-20℃条件下可长期保存，有效期长达1年。 使用方法 配制反应体系： 将待退火的RNA寡核苷酸用DEPC水配制成200 µM。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 避免反复冻融：反复冻融会影响缓冲液的稳定性。 适用范围：仅适用于RNA寡核苷酸的退火，不适用于DNA寡核苷酸。 RNA寡核苷酸退火缓冲液凭借其高效、无污染和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，特别适合需要高纯度和高效率的RNA退火实验。

Recombinant Rhesus Macaque CD5 Protein可用于多种研究场景。

β-Amyloid (1-40) 是一种由 40 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分之一。它由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割产生。尽管 β-Amyloid (1-42) 更常与淀粉样斑块的形成相关，但 β-Amyloid (1-40) 也在疾病的发展中扮演着重要角色。 生理与病理功能 在正常生理条件下，β-Amyloid (1-40) 的产生是 APP 代谢的一部分，但其具体功能尚不完全清楚。然而，在阿尔茨海默病患者中，β-Amyloid (1-40) 的异常积累和沉积是疾病病理标志之一。与 β-Amyloid (1-42) 相比，β-Amyloid (1-40) 更倾向于形成可溶性寡聚物，这些寡聚物被认为具有神经毒性，能够干扰神经元的正常功能，导致认知功能下降。 研究与诊断应用 β-Amyloid (1-40) 的研究对于理解阿尔茨海默病的发病机制至关重要。

DCIP-1作为一种重要的炎症介质，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNase）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。鼠源核糖核酸酶抑制剂（Mouse RNase Inhibitor）作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 鼠源核糖核酸酶抑制剂的作用机制 鼠源核糖核酸酶抑制剂是一种能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质。它通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 鼠源核糖核酸酶抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，鼠源核糖核酸酶抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 鼠源核糖核酸酶抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。

成纤维细胞生长因子8a（FGF-8a）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程。FGF-8a在胚胎发育、组织修复和癌症发生中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 FGF-8a的结构与功能 FGF-8a是一种小分子多肽，由208个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。FGF-8a还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在胚胎发育中的作用 FGF-8a在胚胎发育过程中发挥着关键作用。它能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。例如，在胚胎干细胞（ESC）中，FGF-8a能够维持干细胞的自我更新能力，同时促进其向特定细胞类型的分化。此外，FGF-8a还参与神经系统的发育，对神经细胞的增殖和分化具有重要影响。 在组织修复中的作用 FGF-8a在组织修复和再生中也发挥着重要作用。

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