这种重组蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGFR4蛋白上，并带有His-Avi Tag。

重组小鼠血小板生成素（Recombinant Mouse TPO Protein）是一种重要的造血生长因子，主要调节血小板的生成和巨核细胞的发育。它在维持血液系统稳态和促进伤口愈合中发挥着关键作用，是血液学和再生医学研究中的重要工具。 TPO 的结构与功能 TPO 是一种糖蛋白，分子量约为 30 - 60kDa。重组小鼠 TPO 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 TPO 受体（c-Mpl）结合，激活下游的信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。 在血小板生成中的作用 TPO 是调节血小板生成的主要因子。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产量。研究表明，TPO 在维持血小板计数的稳态中发挥着不可替代的作用。在血小板减少症模型中，重组 TPO 的应用能够显著提高血小板计数，加速伤口愈合。 在造血调控中的作用 TPO 不仅在血小板生成中发挥重要作用，还在整体造血调控中具有关键作用。它能够调节造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞和白细胞的生成。此外，TPO 还能够增强造血干细胞的自我更新能力，维持造血系统的稳态。

纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-17A&F Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-17A&F蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-17家族功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-17A和IL-17F是IL-17家族的重要成员，主要由Th17细胞分泌。它们通过与IL-17受体结合，激活下游信号通路，促进炎症因子的产生和细胞的活化，从而在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。IL-17A和IL-17F在多种自身免疫疾病（如银屑病、类风湿性关节炎等）和慢性炎症性疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-17A&F蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-17A&F蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-17A&F蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

当蛋白酶作用于肽链FRK时，肽键被水解，荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。

Recombinant Biotinylated Human BDCA-2 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人BDCA-2蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究树突状细胞（DC）的功能、免疫调节机制以及相关疾病提供了重要的工具。BDCA-2（CD303）是一种C型凝集素受体，主要表达于浆细胞样树突状细胞（pDCs）表面，参与调节pDCs的激活、细胞因子分泌和免疫耐受。 在免疫系统中，浆细胞样树突状细胞（pDCs）是重要的免疫调节细胞，能够分泌大量的I型干扰素（如IFN-α和IFN-β），在抗病毒免疫和免疫调节中发挥关键作用。BDCA-2的激活能够抑制pDCs的I型干扰素产生，从而调节免疫反应的强度和持续时间。BDCA-2的异常表达或功能失调可能与某些自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染相关，因此BDCA-2是研究免疫调节和疾病机制的重要靶点。 生物素标记技术为BDCA-2的研究提供了强大的支持。

Bombesin 是一种由 14 个氨基酸组成的多肽，最初是从蛙类皮肤中分离出来的。

Bradykinin（缓激肽）是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，在人体的多种生理和病理过程中扮演着关键角色。它最初是从蛇毒中分离出来的，后来在哺乳动物体内也发现了其广泛的存在和作用。 血管调节功能 Bradykinin 最显著的生理功能之一是其对血管的调节作用。它通过激活血管内皮细胞上的 B2 受体，促进一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2）的释放，这些物质能够有效舒张血管，降低血压。此外，Bradykinin 还能增加血管通透性，导致局部组织的充血和水肿，这在炎症反应中尤为重要。 炎症与疼痛反应 Bradykinin 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够刺激肥大细胞和巨噬细胞释放组胺、细胞因子等炎症介质，从而加剧炎症反应。此外，Bradykinin 还能直接作用于神经末梢，引起疼痛感，这是其在炎症部位引起疼痛的关键机制之一。 医学应用与研究前景 Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。例如，针对缓激肽系统的药物已经被用于治疗高血压和心力衰竭。这些药物通过抑制缓激肽的降解或阻断其受体，发挥降压和改善心脏功能的作用。

IL - 3是一种重要的细胞因子，它在调节犬类造血系统和免疫反应中扮演着关键角色。

Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein（重组人干扰素α-1B蛋白）是一种重要的抗病毒和免疫调节因子，属于I型干扰素家族。IFN-alpha-1B在抗病毒防御、免疫调节以及某些癌症的治疗中发挥着关键作用，因其广泛的生物学功能而备受关注。 抗病毒防御 IFN-alpha-1B是一种广谱抗病毒因子，能够通过诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播。它在病毒感染的早期阶段迅速发挥作用，激活细胞内的抗病毒信号通路，增强宿主细胞的抗病毒能力。例如，在流感病毒、肝炎病毒等感染中，IFN-alpha-1B能够显著抑制病毒的复制，减轻病毒感染引起的症状。 免疫调节作用 IFN-alpha-1B不仅具有抗病毒功能，还能够调节免疫反应。它能够激活自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强这些免疫细胞的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-alpha-1B还能够促进T细胞和B细胞的增殖和分化，增强机体的特异性免疫反应。这种免疫调节作用使其在多种疾病的治疗中具有潜在的应用价值。 重组蛋白的应用 重组人IFN-alpha-1B蛋白通过基因工程技术生产，确保了其高纯度和生物活性。

尽管26Rfa的研究仍处于初步阶段，但其在下丘脑生理功能中的潜在作用已经引起了科学家的广泛关注。

重组人巨噬细胞衍生趋化因子（Recombinant Human MDC，也称 CCL22）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞衍生趋化因子（MDC）主要由巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞产生。它通过与 CCR4 受体结合，吸引调节性 T 细胞（Tregs）、Th2 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MDC 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MDC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MDC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 MDC 对免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

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