这些变体不仅具有更高的耐热性，还能够适应不同的反应条件，满足各种实验需求。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

在病理状态下，MARCKS肽段（151-175）的异常磷酸化与多种疾病的发生发展密切相关。

重组小鼠白细胞介素 - 6（Recombinant Mouse IL - 6 Protein）是一种多功能细胞因子，在免疫系统和炎症反应中发挥着重要的调节作用。它通过调节多种免疫细胞的活性和功能，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 IL - 6 的结构与功能 IL - 6 是一种单链多肽，分子量约为21 - 28kDa。重组小鼠 IL - 6 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 IL - 6 受体（IL - 6R）结合，激活下游的信号通路，调节免疫细胞的活性和功能。 在免疫反应中的作用 IL - 6 在免疫反应中发挥着多种重要作用。它能够促进 B 细胞的增殖和分化，增强抗体的产生，从而增强体液免疫反应。此外，IL - 6 还能够调节 T 细胞的分化和功能，特别是促进 Th17 细胞的分化，增强细胞免疫反应。IL - 6 还能够调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，促进炎症反应的发生和发展。 在炎症反应中的作用 IL - 6 在炎症反应中也发挥着关键作用。

重组人FGF-21有望成为代谢疾病治疗的新策略，为改善全球代谢健康状况提供新的希望。

Recombinant Human IFN-α2a（重组人干扰素α2a）是一种重要的I型干扰素，广泛应用于抗病毒治疗和免疫调节。作为干扰素家族中的关键成员，IFN-α2a在多种疾病的治疗中展现出显著的疗效，因其强大的抗病毒和免疫调节功能而备受关注。 抗病毒功能 IFN-α2a是一种广谱抗病毒因子，能够通过诱导宿主细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播。它在病毒感染的早期阶段迅速发挥作用，激活细胞内的抗病毒信号通路，增强宿主细胞的抗病毒能力。例如，在流感病毒、肝炎病毒等感染中，IFN-α2a能够显著抑制病毒的复制，减轻病毒感染引起的症状。此外，IFN-α2a还能够增强自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，进一步提高机体的抗病毒能力。 免疫调节作用 IFN-α2a不仅具有抗病毒功能，还能够调节免疫反应。它能够激活巨噬细胞和树突状细胞，增强这些免疫细胞的吞噬和抗原呈递能力。此外，IFN-α2a还能够促进T细胞和B细胞的增殖和分化，增强机体的特异性免疫反应。这种免疫调节作用使其在多种疾病的治疗中具有潜在的应用价值，特别是在自身免疫性疾病和癌症的治疗中。

研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

白细胞介素-4（IL-4）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫反应中发挥着关键的调节作用。它主要由活化的T细胞和肥大细胞产生，对免疫系统的多种细胞具有广泛的影响，尤其在调节体液免疫和细胞免疫平衡中起着至关重要的作用。 IL-4的生物学功能 IL-4在小鼠免疫系统中的主要功能包括： 促进Th2细胞分化：IL-4能够促进辅助性T细胞（Th0）向Th2细胞分化，抑制Th1细胞的发育。Th2细胞主要参与体液免疫反应，通过分泌细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13，促进B细胞的增殖、分化和抗体的产生。 增强B细胞功能：IL-4能够直接作用于B细胞，促进其增殖和分化，增强B细胞的抗体产生能力。此外，IL-4还能诱导B细胞产生IgG1和IgE抗体，这对于过敏反应和寄生虫感染的免疫反应尤为重要。 调节巨噬细胞功能：IL-4能够抑制巨噬细胞的活性，减少其产生促炎细胞因子（如IL-1、IL-6和TNF-α），从而减轻炎症反应。这种调节作用有助于防止过度的炎症损伤。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。

随着对胰多肽研究的不断深入，相信它在临床诊断和治疗中的价值将得到更充分的挖掘和应用。

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

这种结合触发细胞内信号通路的激活，导致细胞内颗粒的融合和内容物的释放。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

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