FGFR-1α (IIIc)-Fc通常通过基因工程技术在CHO（中国仓鼠卵巢细胞）细胞系中表达。

白细胞介素 - 21（IL - 21）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由滤泡辅助性T细胞（Tfh）和活化的CD4+ T细胞产生。它在人体免疫系统中发挥着多种关键作用，参与调节免疫细胞的增殖、分化和功能。 IL - 21的生物学功能 IL - 21在免疫系统中具有多种生物学功能。它能够促进自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的增殖和活化，增强它们的细胞毒性，从而有效清除病毒感染的细胞和肿瘤细胞。此外，IL - 21还能促进B细胞的增殖和抗体分泌，增强体液免疫反应。在免疫调节方面，IL - 21能够调节调节性T细胞（Tregs）的功能，维持免疫系统的平衡。 重组人IL - 21的应用 重组人IL - 21是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 21相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 21在免疫反应中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人IL - 21能够显著促进NK细胞和CTLs的活化和增殖，为研究细胞介导的免疫反应提供了有力的工具。 在临床研究中，重组人IL - 21的应用前景也备受关注。

TSG是细胞健康和组织稳态的关键守护者，它们在肿瘤抑制中发挥着不可替代的作用。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“高效执行者”。 泛素结合酶UBE2R1的特性 泛素结合酶UBE2R1（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

随着对TrkA研究的不断深入，我们有望开发出更有效的治疗方法，改善神经疾病的预后。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

RNA/蛋白抽提试剂盒是一种能够同时从同一样本中提取高质量RNA和蛋白质的工具，广泛应用于分子生物学研究。它通过优化的化学裂解和分离技术，实现了RNA和蛋白质的高效提取，特别适用于珍贵样本的处理。 工作原理 RNA/蛋白抽提试剂盒基于特殊裂解液的多组分分离原理。样本在裂解液中裂解后，经过离心分层，RNA存在于上层水相中，而蛋白质则沉淀在中间相和有机相中。通过异丙醇沉淀和洗涤步骤，可分别获得高纯度的RNA和蛋白质。 优势 高效性：操作简单快速，仅需约1小时即可完成RNA和蛋白质的提取。 高纯度：提取的RNA无蛋白和DNA污染，蛋白质纯度高，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括动物细胞、组织、植物、酵母、细菌和病毒等。 节省样本：特别适合珍贵样本的处理，可最大化回收RNA和蛋白质。 提取的RNA可用于RT-PCR、cDNA克隆、Northern blot、体外翻译、基因表达芯片分析和高通量测序等实验。提取的蛋白质可用于SDS-PAGE、Western blot和免疫沉淀等分析。

因此，重组小鼠 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，小鼠，带组氨酸标签）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。通过在 TNF-α 的氨基酸序列末端添加组氨酸标签（His-tag），研究人员能够更高效地纯化和检测该蛋白，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 组氨酸标签的优势 组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，通过在目标蛋白的氨基酸序列末端添加 6-8 个组氨酸残基，使得蛋白质能够与金属离子（如镍或钴）高效结合。这种特性使得带有组氨酸标签的 TNF-α 可以通过金属离子亲和色谱（IMAC）进行高效纯化，从而获得高纯度的蛋白样品。此外，组氨酸标签还便于蛋白质的检测和定量分析，提高了实验的准确性和重复性。

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