它在蛋白质结构中起到稳定作用，并且在许多生物活性肽中作为连接氨基酸。

Lamprey Gonadotropin-Releasing Hormone (LGnRH)-III 是从海七鳃鳗（Petromyzon marinus）中分离出的一种促性腺激素释放激素（GnRH）亚型。其氨基酸序列是：pGlu-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys-Pro-Gly-NH₂。这种激素在七鳃鳗的生殖调控中发挥重要作用，通过与垂体前叶细胞表面的促性腺激素释放激素受体（GnRHR）结合，激活细胞内的信号转导通路，促使垂体前叶细胞合成和释放促性腺激素（如促卵泡生成素FSH和促黄体生成素LH），进而调控七鳃鳗的生殖过程。 抗肿瘤活性 LGnRH-III 不仅在生殖调控中发挥作用，还显示出显著的抗肿瘤活性。作为一种弱的GnRH激动剂，LGnRH-III能够直接抑制肿瘤细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，并调节免疫系统功能。研究表明，LGnRH-III在多种肿瘤细胞中具有抗增殖作用，包括乳腺癌、前列腺癌和结肠癌细胞。此外，通过化学修饰，如二聚化和与聚合物结合，可以进一步提高LGnRH-III的抗肿瘤活性。

在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。

β-Amyloid (25-35) 是一种由 11 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (25-35) 的毒性作用 β-Amyloid (25-35) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (25-35) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (25-35) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于下丘脑的黑色素皮质素受体，调节食欲和能量平衡。

瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要参与调节能量平衡和体重维持。在小鼠中，Leptin的研究为理解其在代谢过程中的作用提供了重要的模型。 Leptin的生物学功能 Leptin通过与下丘脑中的Leptin受体（ObR）结合，向大脑传递脂肪储存的信息。它能够抑制食欲，增加能量消耗，从而调节体重。此外，Leptin还参与调节血糖水平、脂肪代谢和免疫反应。在小鼠模型中，Leptin的这些功能得到了广泛研究，揭示了其在代谢调节中的关键作用。 Leptin与疾病 在小鼠模型中，Leptin的异常表达与多种代谢性疾病相关。例如，Leptin基因敲除的小鼠表现出严重的肥胖和糖尿病症状，这表明Leptin在维持正常体重和血糖水平中的重要性。此外，Leptin在调节免疫反应中的作用也引起了研究者的关注，其在炎症和自身免疫性疾病中的潜在作用正在被探索。 重组小鼠Leptin的应用 重组小鼠Leptin是通过基因工程技术生产的，具有与天然Leptin相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索Leptin在代谢和免疫调节中的具体作用机制。

在医学领域，Parasin I 有望成为新型抗菌药物的研发基础，用于治疗由耐药菌引起的感染性疾病。

流感病毒是一种具有高度变异性的病原体，其表面的血凝素（Hemagglutinin，HA）蛋白是病毒进入宿主细胞的关键。HA蛋白的特定区域，如HA (307-319)，在流感病毒的免疫反应中起着重要作用，是疫苗研发和免疫学研究的重要靶点。 HA (307-319)的结构与功能 HA (307-319)是流感病毒血凝素蛋白的一个关键片段，其序列通常为：QSRNALTRKLKAA。这一片段位于HA蛋白的保守区域，尽管流感病毒具有高度变异性，但这一区域在不同病毒株之间相对保守。这使得HA (307-319)成为疫苗研发的重要靶点。 免疫反应的关键区域 HA (307-319)在流感病毒的免疫反应中起着关键作用。研究表明，这一片段能够被宿主的免疫系统识别，激活特异性T细胞反应。具体来说，HA (307-319)能够被抗原呈递细胞（APCs）摄取并呈递给CD4+ T细胞，从而激活T细胞介导的免疫反应。这种免疫反应不仅有助于清除病毒感染的细胞，还能增强B细胞的抗体产生，提供更广泛的免疫保护。 疫苗研发中的应用 由于HA (307-319)的保守性和免疫原性，它被广泛应用于流感疫苗的研发。

Kemptide 的设计基于PKA的底物特异性，使其成为研究PKA信号传导的重要工具。

Bradykinin（缓激肽）是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，广泛存在于哺乳动物体内，参与多种生理和病理过程。Bradykinin (2-9) 是缓激肽的一个关键片段，由其第二个到第九个氨基酸组成，保留了缓激肽的许多重要生物活性。 生理功能 Bradykinin (2-9) 在血管调节和炎症反应中发挥重要作用。它能够引起血管舒张，增加血管通透性，从而导致局部组织的充血和水肿。这种作用在炎症反应中尤为重要，因为它有助于免疫细胞和营养物质到达受损组织。此外，Bradykinin (2-9) 还能刺激神经末梢，引起疼痛感，这也是炎症反应的一个重要特征。 在病理过程中的作用 在病理状态下，Bradykinin (2-9) 的过度激活与多种疾病相关。例如，在过敏反应中，Bradykinin (2-9) 的释放会导致严重的血管扩张和组织水肿，甚至可能引发过敏性休克。在心血管疾病中，Bradykinin (2-9) 的作用机制也受到关注，因为它可以影响血管的张力和心脏的血流动力学。 医学应用 Bradykinin (2-9) 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

它能够促进神经元的存活和生长，特别是在应激条件下，PACAP (6-38) 可以保护神经元免受损伤。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。重组人源泛素结合酶E2D1（Recombinant Human Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D1，UBE2D1）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 重组人源泛素结合酶E2D1的特性 重组人源泛素结合酶E2D1（UBE2D1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE2D1相同的活性。UBE2D1能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。 广泛的应用 重组人源UBE2D1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

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