如果没有Shh基因的正确表达，小鼠的胚胎将无法正常发育，导致严重的先天性缺陷。

AMARA Peptide（AMARA多肽）是一种由人乳头瘤病毒（HPV）16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义，特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP"，这一序列源自HPV16 E6蛋白，是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs，增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

在炎症反应中，IL-8（77aa）的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。

在神经科学领域，β-Amyloid (35-42) 是一个备受关注的分子。它是一种淀粉样蛋白的片段，在阿尔茨海默病（AD）的发病机制中扮演着极为关键的角色。正常情况下，这种蛋白片段在大脑中处于动态平衡状态，但当这种平衡被打破，β-Amyloid (35-42) 开始异常积累，会形成淀粉样斑块。这些斑块沉积在大脑的神经元之间，干扰神经元的正常信号传递，就像在神经细胞之间设置了障碍物，阻碍了它们之间的交流。 随着研究的深入，科学家们发现，β-Amyloid (35-42) 的毒性作用不仅局限于物理性地阻塞神经元之间的连接。它还能激活一系列炎症反应，引发神经胶质细胞的过度反应，进一步加剧神经元的损伤。这种损伤会逐渐累积，导致记忆减退、认知功能下降等一系列阿尔茨海默病的典型症状。 目前，针对 β-Amyloid (35-42) 的研究正在不断推进。科学家们试图通过药物干预来清除大脑中的淀粉样斑块，或者抑制 β-Amyloid (35-42) 的生成和积累。虽然目前还没有完全攻克阿尔茨海默病这一难题，但对 β-Amyloid (35-42) 的深入研究无疑为未来的治疗带来了希望。

研究表明，TAFA-2在小鼠中对神经元的存活和神经生物学功能至关重要。

激肽系统（Kallikrein-Kinin System, KKS）在调节炎症、凝血和血压等生理过程中发挥着关键作用。Kallikrein Inhibitor（激肽酶抑制剂）通过抑制激肽系统的过度激活，为多种疾病的治疗提供了新的策略。 作用机制 激肽系统包含多个丝氨酸蛋白酶，如因子XI、因子XII和血浆前激肽酶（PK），以及非酶促因子高分子量激肽原（HK）。该系统被激活后，会生成血管活性肽缓激肽（bradykinin, BK），导致血管扩张和炎症反应。Kallikrein Inhibitor通过特异性结合并抑制激肽酶的活性，减少缓激肽的生成，从而缓解由激肽系统过度激活引起的病理症状。 临床应用 遗传性血管性水肿（HAE）：HAE是一种罕见疾病，由C1酯酶抑制剂（C1inh）缺乏或功能障碍引起，导致激肽系统过度激活和缓激肽生成增加，引发严重的水肿发作。Kallikrein Inhibitor如sebetralstat通过口服给药可快速抑制血浆激肽酶活性，延长患者使用传统治疗的时间，并更快缓解症状。 糖尿病黄斑水肿（DME）：DME是糖尿病视网膜病变的一种并发症，与激肽系统的异常激活有关。

它不仅在细胞生理过程中扮演着重要角色，还在生命科学研究和生物技术开发中具有广泛的应用前景。

重组人细胞连接蛋白61（Recombinant Human CYR61）是一种重要的细胞外基质蛋白，属于CCN蛋白家族。CYR61在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复过程中发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Human CYR61，为研究细胞生物学和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在细胞增殖与迁移中的作用 CYR61通过与细胞表面的整合素受体结合，调节细胞的增殖和迁移。它能够促进多种细胞类型（如成纤维细胞、内皮细胞和肿瘤细胞）的增殖和迁移。在伤口愈合过程中，CYR61的表达增加，有助于加速组织修复。此外，CYR61还能够调节细胞的黏附和形态，维持细胞的正常功能。 二、在组织修复中的应用 Recombinant Human CYR61在组织修复和再生医学中具有重要的应用价值。它能够促进受损组织的再生和修复，加速伤口愈合。例如，在皮肤损伤、骨折和神经损伤的治疗中，CYR61的应用可以显著缩短愈合时间，提高修复质量。此外，CYR61还能够调节干细胞的归巢和分化，为组织工程和再生医学提供了新的策略。

在帕金森病等疾病中，UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从全血、白膜层、血浆等样本中快速、高效地提取高质量的基因组DNA。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于分子生物学实验。工作原理该试剂盒利用硅羟基包被的磁珠，在高盐条件下与核酸特异性结合，通过磁场分离去除杂质后，在低盐条件下洗脱得到高纯度的基因组DNA。这种技术避免了传统有机溶剂的使用，更加安全环保。产品特点高效提取：从100 μL到1 mL的血液样本中可提取高质量的基因组DNA，得率高且纯度好。操作简便：整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。安全无毒：无需使用酚、氯仿等有机试剂，操作更安全。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量提取。应用场景提取的基因组DNA适用于多种下游应用，包括PCR、荧光定量PCR、文库构建、芯片检测、高通量测序等。使用方法样本预处理：加入裂解液和蛋白酶K，65°C孵育以裂解细胞，释放基因组DNA。结合磁珠：加入磁珠，通过磁场分离去除杂质。洗涤与洗脱：用洗涤液去除杂质后，在低盐条件下洗脱DNA。

它通过作用于脂肪细胞上的GHSR-1a受体，促进脂肪的储存，并在一定程度上影响脂肪细胞的大小和数量。

ENA-78（Epithelial Neutrophil-Activating Protein-78），即上皮细胞激活中性粒细胞蛋白-78，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞等。在炎症部位，ENA-78的表达水平显著升高，这表明它在炎症反应的早期阶段就参与了免疫反应的调控。 ENA-78的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。这些炎症介质进一步放大炎症反应，增强机体对病原体的清除能力。此外，ENA-78还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 近年来，ENA-78在多种疾病中的作用也引起了研究者的关注。在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

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