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流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，能够引起严重的呼吸道感染。其中，流感A型病毒（Influenza A）是导致流感大流行的主要病原体。流感病毒的核蛋白（NP）是病毒复制和组装的关键成分，而NP(366-374)表位是流感A型病毒的一个重要免疫靶点，对于疫苗开发和免疫反应研究具有重要意义。 流感病毒核蛋白（NP）的功能 流感病毒的核蛋白（NP）是病毒粒子内部的重要结构蛋白，负责包裹病毒的RNA基因组。NP在病毒的复制、转录和组装过程中发挥着关键作用。它不仅维持病毒RNA的稳定性，还参与病毒RNA的运输和复制过程。此外，NP在病毒粒子的组装过程中也起到重要作用，确保病毒基因组能够正确包装到新合成的病毒粒子中。 NP(366-374)表位的免疫学意义 NP(366-374)是流感A型病毒核蛋白的一个关键表位，位于NP蛋白的第366至374位氨基酸。这一表位能够被宿主的免疫系统识别，尤其是被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别。CTL通过识别NP(366-374)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

在使用重组小鼠BD-3时，建议添加载体蛋白（如0.1% BSA）以防止蛋白吸附于管壁，影响实验结果。

前列腺特异性抗原（Prostate-Specific Antigen, PSA）是一种由前列腺上皮细胞分泌的丝氨酸蛋白酶，主要用于前列腺癌的诊断和监测。PSA1 (141-150) 是PSA蛋白中一个重要的功能片段，近年来在前列腺癌研究中引起了广泛关注。 PSA1 (141-150) 是PSA蛋白的第141至150位氨基酸序列，这一区域在PSA的酶活性和功能调控中起着关键作用。研究表明，PSA1 (141-150) 区域包含多个关键的氨基酸残基，这些残基对于PSA的酶活性、底物结合以及与其他蛋白质的相互作用至关重要。例如，该区域的某些氨基酸突变可能导致PSA酶活性的显著变化，从而影响其在前列腺组织中的功能。 在前列腺癌的诊断中，PSA1 (141-150) 的研究具有重要意义。正常情况下，PSA主要存在于前列腺组织中，但在前列腺癌患者中，PSA水平会显著升高。通过检测PSA1 (141-150) 的表达水平和结构变化，可以更准确地评估前列腺癌的进展和预后。此外，PSA1 (141-150) 的特定突变或修饰可能成为前列腺癌的生物标志物，为早期诊断和个性化治疗提供新的方向。

FGF-9在多种细胞类型中具有显著的促有丝分裂活性，能够促进细胞的增殖和存活。

重组人黑色素瘤抑制活性蛋白（Recombinant Human MIA，也称 Cartilage-derived Retinoic Acid-Sensitive Protein，CD-RAP）是一种重要的分泌性细胞因子，广泛应用于肿瘤生物学和软骨发育研究。 MIA 是一种约 11 - 15 kDa 的蛋白质，由软骨细胞和恶性黑色素瘤细胞分泌。它含有一个 SH3 结构域，与 OTOR/Otoraplin 和 MIA - 2 等蛋白结构相关。MIA 在软骨发育和再生中表达广泛，通过与整合素 α4β1 和 α5β1 结合，干扰细胞与细胞外基质的相互作用。此外，MIA 还可作为间充质干细胞的趋化因子，促进其分化为软骨细胞。 在肿瘤学中，MIA 在多种癌症中表达上调，包括恶性黑色素瘤、肺癌、口腔鳞状细胞癌等。它通过与纤维连接蛋白竞争性结合，减少肿瘤细胞对基质的附着，从而促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。重组人 MIA 蛋白的制备，利用基因工程技术在大肠杆菌中表达，纯度大于 98%，具有良好的生物活性。它可用于研究 MIA 在肿瘤发生、发展及软骨发育中的作用，为相关疾病的诊断和治疗提供理论依据。

由于其在细胞生长和组织修复中的关键作用，PDGF-BB 在再生医学和组织工程领域具有巨大的应用潜力。

Somatostatin（生长抑素）是一种广泛存在于中枢神经系统和外周组织中的多肽激素，主要通过抑制生长激素（GH）和促甲状腺激素（TSH）的分泌来调节内分泌功能。Somatostatin 28 (1-14) 是 Somatostatin 28 的 N 端 14 个氨基酸片段，这一片段在生长激素调节中发挥着重要作用。 生长抑素的生理功能 生长抑素有两种主要形式：Somatostatin 14 和 Somatostatin 28。Somatostatin 14 由 14 个氨基酸组成，而 Somatostatin 28 由 28 个氨基酸组成。这两种形式的生长抑素在生理功能上具有相似性，但 Somatostatin 28 由于其较长的序列，具有更高的生物活性和更广泛的生理作用。 Somatostatin 28 (1-14) 是 Somatostatin 28 的 N 端片段，这一部分序列与 Somatostatin 14 完全相同。它通过与生长抑素受体结合，抑制生长激素的分泌。生长激素在调节生长、代谢和免疫功能中起着关键作用。

它能够与病毒的RNA聚合酶相互作用，调节病毒基因的转录效率，从而影响病毒颗粒的组装和释放。

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

在生理过程中，PDGF-AA 对多种细胞类型具有显著的生物学活性。

Recombinant Mouse IL-17A Protein（重组小鼠白细胞介素-17A，简称IL-17A）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素-17家族。它在免疫反应、炎症调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-17A主要由Th17细胞分泌，能够通过与细胞表面的IL-17受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进炎症反应，诱导促炎细胞因子（如IL-6、TNF-α）和趋化因子的产生，增强中性粒细胞和巨噬细胞的活性。此外，IL-17A还参与组织修复和再生，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和分化。在自身免疫性疾病中，IL-17A的过度表达与多种疾病的发生和发展密切相关，如银屑病、类风湿性关节炎和多发性硬化症。 研究应用 重组小鼠IL-17A蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和自身免疫性疾病等领域的研究。在细胞实验中，IL-17A被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-17A能够显著增强巨噬细胞的促炎反应。

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