它不仅为科学家们提供了一个强大的工具，也为生物技术的发展带来了新的机遇。

Orexin B（也称为下丘脑分泌素-2）是一种由28个氨基酸组成的神经肽，与Orexin A共同由下丘脑外侧区的神经元分泌。Orexin B在调节睡眠-觉醒周期、食欲、情绪和奖赏机制等生理过程中发挥关键作用。 结构与受体 Orexin B是一种线性多肽，其序列在人类中与其他哺乳动物高度保守。它主要通过与两种G蛋白偶联受体（OX1R和OX2R）结合来发挥作用，其中OX2R对Orexin B的亲和力更高。这两种受体在中枢神经系统中广泛分布，参与多种生理功能。 生理功能 睡眠与觉醒：Orexin B通过激活OX2R，促进觉醒并抑制非快动眼睡眠期（NREM）和快动眼睡眠期（REM）。其功能异常与嗜睡症等睡眠障碍密切相关。 食欲与能量代谢：Orexin B可刺激食欲，增加食物摄入，并参与调节能量平衡和脂肪代谢。 心血管功能：Orexin B对心血管系统也有调节作用，可影响心率和血压。 情绪与奖赏：Orexin B参与调节奖赏机制和情绪，影响动机和快感。 研究与应用 Orexin B在神经科学和药理学研究中具有重要价值。它被用于研究睡眠-觉醒机制、食欲调节及成瘾行为的神经基础。

在某些炎症性疾病中，双调蛋白的表达水平与疾病的严重程度密切相关。

Human LAG-1（淋巴细胞激活基因1蛋白，也称CCL4L1）是一种重要的细胞因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，具有吸引单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的能力。 基本特性与功能 Human LAG-1是一种7.7 kDa的蛋白质，包含69个氨基酸残基。它通过CCR5受体发挥作用，与MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白1β）非常相似，只是在成熟蛋白的第22位和第47位氨基酸上存在两个氨基酸替换。LAG-1能够趋化单核细胞，并表现出抑制HIV的活性。 在免疫与炎症中的作用 LAG-1在多种免疫细胞中表达，包括T细胞和巨噬细胞，参与调节免疫反应。它在炎症部位的聚集有助于增强免疫细胞的活性，从而对抗病原体。此外，LAG-1在某些癌症中可能影响肿瘤微环境，调节免疫细胞的功能。 研究与应用前景 由于其在免疫调节中的重要性，Human LAG-1成为研究免疫相关疾病和开发新疗法的潜在靶点。例如，在自身免疫性疾病和癌症治疗中，调节LAG-1的活性可能有助于控制免疫反应。此外，LAG-1在HIV感染中的作用也使其成为研究抗HIV策略的焦点。

白细胞介素 - 8（IL - 8）是一种重要的趋化因子，主要在炎症反应中发挥关键作用。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

生长激素通过刺激肝脏细胞合成和分泌 IGF-I，进而发挥其广泛的生理作用。

在分子生物学的研究中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的挑战之一。然而，随着Ultra-Long DNA Polymerase的出现，这一难题得到了有效解决。Ultra-Long DNA Polymerase以其卓越的长片段扩增能力和高保真性，成为了现代分子生物学实验中的强大工具。 Ultra-Long DNA Polymerase是一种专门针对长片段DNA扩增而设计的聚合酶。它结合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。例如，在研究大型基因或基因簇时，Ultra-Long DNA Polymerase能够提供完整的基因序列信息，避免因片段过短而导致的拼接错误。 除了长片段扩增能力外，Ultra-Long DNA Polymerase还具有高保真性。它通过内置的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增产物的准确性。

其在病理过程中的过度激活与多种疾病相关，这使得它成为医学研究和药物开发的重要靶点。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus FGL2 Protein, His-Avi and Flag Tag（生物素标记的食蟹猴FGL2蛋白，带组氨酸、生物素酰化和Flag标签）是一种经过多重修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。FGL2（纤维蛋白原样蛋白2）是一种分泌性蛋白，主要由调节性T细胞（Tregs）、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，参与免疫抑制、炎症调节和细胞间信号传导。 在免疫系统中，FGL2通过与甘露糖受体（MR）结合，抑制免疫细胞的激活和功能，促进免疫耐受的形成。它在自身免疫疾病、移植排斥和肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。例如，在肿瘤微环境中，FGL2的高表达与肿瘤的免疫抑制和不良预后密切相关，通过抑制FGL2的功能可以增强抗肿瘤免疫反应。此外，FGL2还在某些病毒感染（如HIV）中参与免疫调节，影响病毒的复制和传播。 生物素标记技术为FGL2的研究提供了强大的支持。

重组人 PDGF-BB 蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达 95% 以上。

血管内皮生长因子受体2（VEGF R2）是血管生成过程中的关键分子，其在胚胎发育、组织修复以及肿瘤血管生成中发挥着至关重要的作用。Recombinant Rhesus Macaque VEGF R2（重组恒河猴VEGF R2蛋白）作为一种重要的实验工具，为深入研究VEGF R2的功能及其在血管生成中的作用提供了有力支持。 VEGF R2是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，主要表达于血管内皮细胞表面。当VEGF与其结合后，VEGF R2通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管生成。在生理条件下，VEGF R2介导的血管生成对于胚胎发育和组织修复至关重要；然而，在病理状态下（如肿瘤生长），VEGF R2的异常激活会导致病理性血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。因此，VEGF R2已成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一。 重组恒河猴VEGF R2蛋白的开发，为研究非人灵长类动物模型中的血管生成机制提供了独特的实验工具。

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