总之，T4 DNA聚合酶凭借其多功能性和高效性，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

Myomodulin（肌调蛋白）是一种存在于软体动物、昆虫和腹足动物中的神经多肽，具有调节神经和肌肉活动的重要功能。其分子式为 C36H67N11O8S2，分子量约为 846.12。 作用机制 Myomodulin 的主要功能是调节多种离子通道，包括钾离子（K⁺）、钠离子（Na⁺）和钙离子（Ca²⁺）。它通过增强超极化激活的阳离子电流（Ih）和抑制电生钠钾泵（Na⁺/K⁺ pump），影响神经元的周期和尖峰频率。此外，Myomodulin 还能引起胶质细胞膜上的膜外向电流，并增加 K⁺ 传导性。 在多种生物中，Myomodulin 能够调节心脏神经元的搏动周期和放电频率。例如，在水蛭（Hirudo medicinalis）的中枢神经系统中，Myomodulin 被认为可以介导巨型胶质细胞对 Leydig 神经元刺激的反应。 生物学功能 Myomodulin 在神经肌肉调节中发挥着关键作用。它能够增强肌肉收缩的幅度和放松速率，这在软体动物的摄食和运动中尤为重要。此外，Myomodulin 还可能参与神经-肌肉接头处的信号传递调节，影响神经递质的释放和肌肉对神经刺激的反应性。

由于其在凝血过程中的关键作用，研究人员正在探索通过调节其释放或活性来开发新型抗凝血或促凝血药物。

重组生物素化人FcRH5蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcRH5 Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于免疫学、肿瘤学以及自身免疫性疾病的研究中。FcRH5（也称为CD307c）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于B细胞和某些髓系细胞表面，参与免疫细胞的激活和调节。 FcRH5的功能与作用 FcRH5是一种免疫调节分子，主要通过与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段结合，调节B细胞的活化和功能。它在B细胞的发育和免疫应答中发挥重要作用，通过调节信号传导通路，影响B细胞的增殖、分化和抗体分泌。此外，FcRH5还可能参与调节免疫细胞间的相互作用，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些自身免疫性疾病中，FcRH5的异常表达或功能失调可能与疾病的发生和发展相关。 重组生物素化FcRH5蛋白的优势 重组生物素化人FcRH5蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这使得该蛋白在流式细胞术、免疫组化和ELISA等检测中表现出极高的灵敏度和特异性。

重组人GHSR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

Biotinylated Human TNFR（2生物素标记的人肿瘤坏死因子受体2）是一种经过特殊修饰的蛋白质，它在生物医学研究中具有重要的应用价值。TNFR2是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员，主要参与细胞的免疫调节、存活、增殖以及细胞间信号传导等关键生理过程。通过生物素标记，TNFR2能够与链霉亲和素（streptavidin）产生极高的亲和力，这种特性使其在生物检测和细胞生物学实验中成为一种强大的工具。 在免疫学研究中，Biotinylated Human TNFR2可用于检测和分析TNF-α等细胞因子与受体的相互作用。它能够帮助科学家们深入理解TNFR2信号通路在免疫细胞激活、炎症反应以及自身免疫性疾病中的作用机制。例如，在研究T细胞介导的免疫反应时，通过标记TNFR2，可以追踪其在细胞表面的分布变化以及与配体结合后的信号转导路径，从而为开发针对免疫相关疾病的治疗策略提供理论依据。 此外，Biotinylated Human TNFR2还可应用于细胞分离和富集实验。

FGF-4在骨组织修复中也发挥重要作用，能够促进骨细胞的生成和骨组织的重塑。

间皮素（Mesothelin，MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和卵巢癌、胰腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤细胞中高表达。由于其在肿瘤诊断和治疗中的潜在价值，MSLN已成为癌症研究的热点。Recombinant PE-Labeled Human MSLN Protein（PE标记的人MSLN蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究MSLN的功能和应用提供了强大的支持。 MSLN在正常生理条件下主要表达于胸膜、腹膜和心包膜等间皮细胞表面，但在多种肿瘤细胞中异常高表达。研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。因此，MSLN不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的免疫治疗靶点。通过开发针对MSLN的单克隆抗体或CAR-T细胞疗法，有望为癌症患者提供新的治疗选择。 PE（R-Phycoerythrin，R-藻红蛋白）是一种高亮度、高稳定性的荧光染料，常用于流式细胞术和荧光显微镜成像。Recombinant PE-Labeled Human MSLN Protein通过将PE与MSLN蛋白结合，能够高效地标记表达MSLN的细胞。

重组小鼠BD-1蛋白是一种非糖基化的单链多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。

Oligo(dT)₂₅ mRNA磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从总RNA或细胞裂解液中快速纯化mRNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)₂₅序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 Oligo(dT)₂₅磁珠表面修饰了生物素化的Oligo(dT)₂₅序列，这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾。当样本与磁珠混合后，mRNA通过碱基互补配对与Oligo(dT)₂₅结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、cDNA文库构建、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 无需洗脱：提取产物中的磁珠可以不洗脱而直接用于下游实验。 可重复使用：磁珠可再生并多次使用，降低了实验成本。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头。 磁珠保存：磁珠应避免干燥，使用前需充分混匀。 裂解液处理：样本裂解时需快速操作，避免RNA降解。

这种酶具有高度的专一性，它能够精准地识别并结合到特定的启动子序列上，就像一把钥匙精准地插入对应的锁孔

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

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