其天然、安全的特性使其有望成为口腔保健和疾病治疗的有力武器，为人们的口腔健康保驾护航。

Recombinant Mouse IFN-gamma Protein（重组小鼠干扰素γ，简称IFN-γ）是一种重要的免疫调节因子，属于II型干扰素。它在免疫反应、抗病毒、抗肿瘤以及炎症调节等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IFN-γ通过与细胞表面的IFN-γ受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够增强巨噬细胞的吞噬能力，促进自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性T细胞（CTL）的活性，从而增强机体的免疫反应。此外，IFN-γ还具有抗病毒作用，能够诱导细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制。在炎症反应中，IFN-γ能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IFN-γ蛋白被广泛应用于免疫学、微生物学和肿瘤学等领域的研究。在细胞实验中，IFN-γ被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对病毒和肿瘤细胞的抑制作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IFN-γ能够显著增强巨噬细胞的吞噬能力和杀菌能力。

PF-4 可能通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管生成。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRα（血小板衍生生长因子受体α）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRα蛋白的开发，为深入研究PDGFRα的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRα主要表达于多种细胞类型，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRα在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRα蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRα蛋白可用于探索PDGFRα与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

在肥胖研究中，脂联素水平通常与肥胖程度呈负相关。

白细胞介素 - 12（IL - 12）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞产生。它在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面。重组大鼠IL - 12（His，Rat）通过基因工程技术生产，具有与天然IL - 12相似的生物活性，是研究大鼠免疫反应的重要工具。 IL - 12的生物学功能 IL - 12主要通过促进T细胞的分化和活化来增强免疫反应。它能够诱导初始T细胞向Th1细胞分化，从而促进细胞介导的免疫反应。Th1细胞分泌的干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）等细胞因子，能够增强巨噬细胞的杀菌能力，促进细胞毒性T细胞（CTLs）的发育，从而有效清除细胞内病原体。此外，IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。 重组大鼠IL - 12（His，Rat）的应用 在实验研究中，重组大鼠IL - 12（His，Rat）被广泛用于研究免疫反应的调节机制。

该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

Recombinant Rhesus Eotaxin（重组恒河猴嗜酸性粒细胞趋化因子）是一种重要的趋化因子，主要参与调节嗜酸性粒细胞的趋化性和活化，在炎症反应和过敏反应中发挥关键作用。Eotaxin 属于 CC 趋化因子家族，其名称来源于其对嗜酸性粒细胞的特异性趋化作用。 生物学功能 Eotaxin 主要由活化的巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞分泌。它通过与其受体 CCR3 结合，特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位聚集。在过敏反应中，Eotaxin 的表达显著增加，促进嗜酸性粒细胞在炎症部位的浸润，释放炎症介质，加剧过敏症状。此外，Eotaxin 还能够调节 T 细胞的趋化性，特别是 Th2 细胞的迁移，参与过敏反应和自身免疫性疾病的发病机制。 炎症与过敏反应 Eotaxin 在多种炎症性疾病和过敏性疾病中发挥重要作用。例如，在哮喘患者中，Eotaxin 的水平显著升高，与气道炎症和嗜酸性粒细胞的浸润密切相关。在特应性皮炎和过敏性鼻炎中，Eotaxin 也参与调节炎症反应，促进嗜酸性粒细胞的聚集和活化。因此，Eotaxin 成为治疗这些疾病的重要靶点。

重组猪 IL-1RA 的研究也为开发新型抗炎药物提供了理论基础和实验依据。

在生物医学研究中，IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，小鼠）是一种极为重要的多肽类激素。它在小鼠的生长发育、代谢调节以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是研究生长因子功能和机制的重要模型。 结构与功能 IGF-I 是一种与胰岛素具有高度同源性的多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内。小鼠 IGF-I 的氨基酸序列与人类 IGF-I 高度相似，这使得小鼠成为研究 IGF-I 功能的理想模型。IGF-I 主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的严格调控。IGF-I 通过与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生长发育中的作用 在小鼠的生长发育过程中，IGF-I 起着至关重要的作用。它能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是小鼠幼崽生长的关键因素。研究表明，IGF-I 缺乏的小鼠会出现显著的生长迟缓现象，表现为体重减轻、骨骼发育不良和肌肉量减少。此外，IGF-I 还在小鼠的神经发育中发挥重要作用，影响神经细胞的增殖和分化。 代谢调节 IGF-I 不仅在生长发育中起作用，还在代谢调节中扮演关键角色。

在大鼠模型中，PACAP (6-38) 的调节作用被用于研究应激反应和神经保护机制。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

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