GUCY2C是一种膜受体，主要在肠道上皮细胞中表达，参与调节肠道运动、分泌和吸收等生理过程。

Dermaseptin 是一种从树蛙皮肤中分离出来的抗菌肽，它属于防御素家族，具有广泛的抗菌活性。这种抗菌肽由 29 至 34 个氨基酸组成，具有两亲性α-螺旋结构，这种结构使其能够有效地与微生物细胞膜相互作用。 广泛的抗菌活性 Dermaseptin 对多种微生物具有强大的抑制作用，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。它通过破坏微生物细胞膜的完整性，增加膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，最终杀死微生物。这种抗菌机制使其在对抗耐药菌方面具有显著优势。 低溶血性与安全性 Dermaseptin 的一个显著特点是其低溶血性。它对哺乳动物细胞的毒性较低，这使得它在医学应用中具有较高的安全性。研究表明，Dermaseptin 在高浓度下仍能保持较低的溶血活性，这为开发基于 Dermaseptin 的抗菌药物提供了有力支持。 医学与生物技术应用 Dermaseptin 在医学和生物技术领域具有广泛的应用前景。它不仅可以用于开发新型抗菌药物，还可以作为抗感染治疗的辅助手段。此外，Dermaseptin 还被研究用于开发抗肿瘤药物，其能够通过破坏肿瘤细胞膜来抑制肿瘤细胞的生长。

它主要作用于成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞，这些细胞在组织修复和再生过程中起着关键作用。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和自身免疫性疾病研究中，Recombinant Cynomolgus BTLA Protein, His Tag（重组食蟹猴BTLA蛋白，组氨酸标签）因其在免疫调节中的关键作用而备受关注。BTLA（B和T淋巴细胞衰减因子）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族，主要表达于B细胞、T细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面，对免疫反应的激活和抑制起着至关重要的作用。 重组食蟹猴BTLA蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的BTLA蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，BTLA在调节T细胞和B细胞的活化过程中发挥着关键作用。它通过与HVEM（疱疹病毒入侵介质）结合，提供抑制信号，从而抑制T细胞和B细胞的过度活化，维持免疫反应的平衡。重组食蟹猴BTLA蛋白可用于研究其在免疫细胞中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。

此外，EBV Rta蛋白（28-37）的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide 是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，属于黑色素皮质素家族。这种激素在调节色素沉着、食欲、能量平衡和免疫反应等方面发挥着重要作用。γ-1-MSH 是从促肾上腺皮质激素（ACTH）前体蛋白中衍生出来的，其C末端的酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性。 生理功能 γ-1-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中，包括皮肤、免疫细胞和脂肪组织。在皮肤中，γ-1-MSH 通过作用于黑色素皮质素受体1（MC1R），促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。 在中枢神经系统中，γ-1-MSH 通过作用于黑色素皮质素受体4（MC4R），调节食欲和能量平衡。研究表明，γ-1-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

这种同源性表明 PRP 可能在某些生理功能上与 PACAP 相似，但 PRP 也有其独特的生物学特性

在生物医学领域，重组蛋白技术的发展极大地推动了对疾病机制的理解和治疗策略的开发。Recombinant Human FOLR1 (His-Avi Tag)（重组人叶酸受体α，His-Avi标签）作为一种新型的重组蛋白工具，正在成为癌症研究和靶向治疗中的重要焦点。 叶酸受体α（FOLR1）是一种在多种肿瘤细胞中高表达的膜糖蛋白，尤其在卵巢癌、乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤中表现出显著的过表达特性。由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR1已成为极具潜力的癌症治疗靶点。通过重组技术，将人FOLR1蛋白与His-Avi标签融合表达，不仅提高了蛋白的纯化效率和稳定性，还为后续的生物分析和应用提供了便利。 His-Avi标签是一种融合了六组氨酸（His）和生物素酰胺（Avi）的双功能标签。His标签便于通过金属螯合层析进行快速纯化，而Avi标签则可以通过生物素与链霉亲和素（streptavidin）的超强结合力，实现高灵敏度的检测和靶向应用。这种双重标签的设计使得重组人FOLR1蛋白在实验操作中更加灵活高效。

它通过与细胞表面受体结合，激活下游信号通路，从而增强免疫细胞的活性，促进炎症反应和免疫细胞的增殖。

在生物医学研究中，Recombinant Human HER4（重组人HER4蛋白）正逐渐成为细胞信号传导、发育生物学以及癌症治疗研究中的重要工具。HER4（人表皮生长因子受体4）是ErbB受体酪氨酸激酶家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、存活以及组织发育等过程。 HER4的功能与作用 HER4与家族中的其他成员（如HER2和HER3）类似，通过与神经调节蛋白（NRG）等配体结合，激活下游信号通路，包括PI3K-AKT和MAPK通路。这些信号通路在细胞的生长、分化和存活中发挥关键作用。与HER2不同，HER4具有较高的激酶活性，且其功能在胚胎发育和组织修复中尤为重要。例如，在神经系统发育过程中，HER4通过调节神经干细胞的增殖和分化，对神经系统的形成和功能维持至关重要。 HER4在癌症中的角色 尽管HER4在正常生理过程中发挥重要作用，但在某些癌症中，HER4的异常表达或信号通路激活也与肿瘤的发生和发展相关。例如，在某些乳腺癌和前列腺癌中，HER4的表达水平可能发生变化，影响肿瘤细胞的侵袭性和耐药性。此外，HER4与HER2形成的异二聚体也可能在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。

总之，Poly(U)聚合酶以其独特的RNA合成能力，在生命科学研究中发挥着重要的作用。

VIR-165是一种修饰形式的病毒抑制肽（Virus Inhibitory Peptide, VIRIP），它通过结合HIV-1病毒的gp41亚基融合肽，阻止病毒进入宿主细胞的靶膜，从而发挥抗病毒作用。这种肽对应于人α1-抗胰蛋白酶C末端区域的第353至372位氨基酸残基，是人体中最丰富的丝氨酸蛋白酶抑制剂。 作用机制 VIR-165通过特异性结合HIV-1的gp41亚基融合肽，阻止其插入宿主细胞膜，进而抑制病毒进入细胞。这一机制使其能够有效抑制多种HIV-1毒株，特别是在病毒进入宿主细胞的早期阶段。与融合抑制剂T20相比，VIR-165的作用步骤虽有重叠，但并不完全相同，部分对T20耐药的突变株也可能对VIR-165产生交叉耐药。 研究与应用 VIR-165在抗HIV-1研究中显示出广泛的抑制活性，对多种HIV-1毒株均有效。其研究还涉及联合治疗应用的潜力，以及对不同HIV-1亚型的抑制效果差异。此外，VIR-165的结构稳定性对其生物活性至关重要，其6位和11位的半胱氨酸形成的二硫键有助于维持其空间结构。

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