His标签是一种六组氨酸（His）序列，常用于重组蛋白的表达和纯化。

白细胞介素 - 10（IL - 10）是一种重要的免疫调节细胞因子，在人体免疫系统中发挥着关键的抗炎和免疫抑制作用。它主要由调节性 T 细胞（Tregs）、巨噬细胞、树突状细胞和某些 B 细胞亚群产生，是维持免疫平衡的重要因子。 IL - 10 的生物学功能 IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。它能够抑制巨噬细胞和树突状细胞分泌肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 1（IL - 1）和白细胞介素 - 6（IL - 6）等促炎细胞因子，这些因子在许多炎症性疾病和自身免疫性疾病中起关键作用。此外，IL - 10 还可以促进调节性 T 细胞的分化和功能，增强其抑制免疫反应的能力，从而防止过度的免疫反应导致的组织损伤。 临床研究与应用 在临床研究中，重组人 IL - 10（Human IL - 10）的应用前景备受关注。通过基因工程技术生产的重组人 IL - 10，具有与天然 IL - 10 相似的生物活性，可用于研究其在不同疾病中的作用机制。

BNP (1-32) 作为一种重要的心血管激素，在调节血压和体液平衡方面发挥着不可替代的作用。

Mouse aFGF（小鼠酸性成纤维细胞生长因子）是一种重要的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。它在细胞增殖、分化、迁移和组织修复中发挥着关键作用，广泛应用于生物医学研究和组织工程领域。 基本特性与功能 Mouse aFGF是一种小分子蛋白，分子量约为14 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。aFGF在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞。它不仅能够促进细胞的生长和存活，还能调节细胞的迁移和组织修复。 在细胞增殖与组织修复中的作用 Mouse aFGF在细胞增殖和组织修复中起着重要作用。它能够促进成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞的增殖，加速组织的修复和再生。在伤口愈合过程中，aFGF能够吸引细胞到损伤部位，促进血管新生和胶原蛋白的合成，加速伤口愈合。此外，aFGF在胚胎发育过程中也参与调节细胞的迁移和定位。 疾病相关性 Mouse aFGF的异常表达与多种疾病相关。在癌症中，aFGF的高表达与肿瘤的增殖和转移密切相关。肿瘤细胞通过分泌aFGF吸引血管内皮细胞，形成有利于肿瘤生长的微环境。

Her2的异常表达或激活与多种癌症的发生和发展密切相关，尤其是在乳腺癌、胃癌和卵巢癌中。

在生物医学研究中，白细胞介素-18（Interleukin-18，IL-18）作为一种重要的免疫调节因子，其在炎症反应和免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-18蛋白（Tag Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-18的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-18：关键的免疫调节因子 IL-18是一种由巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞产生的细胞因子，属于白细胞介素-1家族。它通过与IL-18受体结合，激活多种免疫细胞，包括自然杀伤（NK）细胞和T细胞，从而增强免疫反应。IL-18在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病和心血管疾病）中发挥重要作用，通过促进炎症因子的产生和细胞的趋化，加剧炎症反应。此外，IL-18还参与调节免疫系统的平衡，维持机体的正常生理功能。因此，深入研究IL-18的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

它被用于开发治疗肥胖症的药物。通过激活MC4R，这些类似物能够显著减少食物摄入，从而帮助控制体重。

Nectin-4（黏附分子4）是一种细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族，主要参与细胞间黏附和细胞极性维持。近年来，Nectin-4因其在多种癌症中的异常高表达而受到广泛关注，尤其是在三阴性乳腺癌、膀胱癌和肺癌中。Nectin-4的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关，使其成为癌症研究和治疗的重要靶点。Biotinylated Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag（生物素标记的人Nectin-4蛋白IgV结构域，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究Nectin-4的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 Nectin-4的功能与作用机制 Nectin-4通过其IgV结构域与其他细胞黏附分子相互作用，调节细胞间黏附和细胞极性。在正常生理条件下，Nectin-4参与上皮细胞的黏附和组织形态维持。然而，在肿瘤细胞中，Nectin-4的异常高表达和异常定位促进了肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，Nectin-4还参与肿瘤微环境的形成，影响肿瘤细胞与基质细胞之间的相互作用。

FOLR2在肿瘤细胞中的高表达使其成为癌症治疗的潜在靶点。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，帮助核酸样品沉入凝胶加样孔并提供电泳迁移的示踪功能。 组成成分及作用6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：这两种染料在电泳过程中作为示踪剂，帮助观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。Tris-HCl 和 EDTA：Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法混合比例：通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。电泳操作：混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中，通过观察染料的迁移情况来判断电泳是否完成。特点与优势双色示踪：二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

重组人PCT通常在大肠杆菌（E. coli）中表达，纯度可达95%以上。

InsB 9-23 是人胰岛素B链第9至23位氨基酸的片段，其序列是“Glu-Lys-Thr-Leu-Val-Cys-Glu-Pro-Leu-Asp-Tyr-Cys-Trp-Leu-Lys”。这一片段在自身免疫反应中具有重要意义，尤其是在1型糖尿病（T1DM）的发病机制中。 InsB 9-23与1型糖尿病 1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其特征是胰岛β细胞被自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足。InsB 9-23 是胰岛素自身免疫反应的关键表位之一，能够被宿主的免疫系统识别并引发自身免疫反应。研究表明，InsB 9-23能够激活自身反应性T细胞，这些T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，最终导致胰岛素分泌功能的丧失。 免疫反应机制 InsB 9-23 的免疫原性主要与其在细胞表面的呈递有关。在1型糖尿病患者中，InsB 9-23 被胰岛β细胞加工并呈递给T细胞，激活自身反应性T细胞。这些T细胞随后释放细胞因子，导致胰岛β细胞的炎症和破坏。此外，InsB 9-23 还能够诱导自身抗体的产生，进一步加剧胰岛β细胞的损伤。 研究与应用前景 InsB 9-23 在1型糖尿病的研究中具有重要价值。

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