它可以高效地结合到链霉亲和素修饰的检测工具上，从而实现对CD117的精准定位和定量分析。

重组大鼠干扰素诱导蛋白-10（Recombinant Rat IP-10，也称CXCL10）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节、炎症反应和抗病毒免疫中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠IP-10是一种非糖基化的单链多肽，含有98个氨基酸，分子量约为11.0 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IP-10具有显著的趋化活性，能够特异性地吸引T细胞、单核细胞和树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫反应。IP-10通过与细胞表面的CXCR3受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的趋化和活化。此外，IP-10还具有抗病毒作用，能够抑制多种病毒的复制，增强机体的抗病毒能力。 表达与作用机制 IP-10主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生，其表达受到多种刺激的诱导，如干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）。

重组小鼠bFGF广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser（简称 GRGDS）是一种由五个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDS 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDS 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

重组技术的应用，使得我们能够精准地生产出带有 His 标签的食蟹猴 Kremen-2 蛋白。

重组人CD8α蛋白（Recombinant Human CD8 alpha）是一种重要的免疫调节分子，主要表达于细胞毒性T细胞（CTLs）和某些自然杀伤细胞（NK细胞）表面。CD8α在T细胞的激活、增殖和免疫反应中发挥着关键作用，是研究T细胞免疫机制的重要工具。 T细胞的激活与免疫反应 CD8α是一种共受体，主要功能是辅助T细胞受体（TCR）识别和结合MHC I类分子呈递的抗原肽。通过与MHC I类分子的非特异性结合，CD8α增强了TCR对抗原肽的亲和力，提高了T细胞对抗原的敏感性。此外，CD8α还通过其胞内段传递共刺激信号，促进T细胞的激活和增殖。这种机制对于细胞毒性T细胞的发育、成熟和功能发挥至关重要。 重组人CD8α蛋白的应用 重组人CD8α蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD8α蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CD8α蛋白可用于研究CD8α在T细胞激活和信号传导中的作用机制。

CSPG4的高表达与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强有关。

间皮素（MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和某些上皮细胞中表达。近年来，MSLN因其在多种肿瘤中的异常高表达，逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Mouse MSLN（重组小鼠MSLN蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究MSLN的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 MSLN的功能与作用 MSLN在正常生理过程中主要参与细胞黏附和细胞间相互作用。它通过与钙黏蛋白等其他黏附分子相互作用，维持细胞间的紧密连接和组织完整性。然而，在多种癌症中，MSLN的表达水平显著升高，且其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明，MSLN在卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等多种恶性肿瘤中高表达，并且可能促进肿瘤细胞的黏附和迁移，从而加速肿瘤的转移过程。 重组小鼠MSLN蛋白的应用 Recombinant Mouse MSLN蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对MSLN的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。例如，通过流式细胞术和免疫组化检测MSLN的表达水平，可以辅助癌症的诊断和预后评估。

它主要作用于单核 - 巨噬细胞系，能够促进这些细胞的增殖、分化和成熟。

Human IL-1RL1（人白细胞介素1受体样1），也被称为ST2，是白细胞介素1受体家族的重要成员。它主要通过与配体IL-33结合，在免疫和炎症反应中发挥关键作用。IL-1RL1的基因位于染色体2q12，该区域包含多个与免疫反应相关的基因，如IL-1受体基因和IL-18受体基因。 功能与作用机制 IL-1RL1主要在造血细胞上表达，如T细胞和巨噬细胞。它有三种已知的异构体：IL-1RL1异构体A（ST2L，膜结合型）、IL-1RL1异构体B（sST2，可溶型）和IL-1RL1异构体C（vST2，变异型膜结合型）。膜结合型IL-1RL1（ST2L）与IL-33结合后，可激活多种信号通路，如ERK1/2和p38 MAPK，进而激活NFκB，促进Th2型免疫反应。这种反应在过敏性疾病和自身免疫性疾病中尤为显著。而可溶型IL-1RL1（sST2）则可作为诱饵受体，结合IL-33，抑制炎症反应。 在疾病中的作用 IL-1RL1与多种疾病相关，包括哮喘、过敏性疾病、心血管疾病和感染性疾病。在哮喘中，IL-1RL1的表达上调，与气道炎症和过敏反应密切相关。

CNP (1-22) 作为一种重要的多肽激素，在心血管调节和骨骼生长方面发挥着不可替代的作用。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

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