它能够与病毒的RNA聚合酶相互作用，调节病毒基因的转录效率，从而影响病毒颗粒的组装和释放。

在生物体的分子世界中，核糖核酸酶H（RNase H）是一种具有独特功能的酶，它专门识别并切割DNA-RNA杂交体中的RNA链，因此被誉为DNA-RNA杂交体的“拆解专家”。 RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。这种酶的活性对于维持细胞内的核酸代谢平衡至关重要。在细胞的DNA复制和修复过程中，RNase H发挥着不可或缺的作用。例如，在DNA复制过程中，RNA引物被合成以启动DNA链的合成，而RNase H则负责移除这些RNA引物，以便DNA聚合酶能够继续合成DNA链，从而确保DNA复制的顺利进行。 此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。当DNA损伤发生在正在转录的基因中时，RNA聚合酶可能会停滞在损伤位点。此时，RNase H能够移除RNA聚合酶前方的RNA-DNA杂交体，从而为DNA修复酶提供空间，促进损伤的修复。这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。 在分子生物学研究中，RNase H也被广泛应用于各种实验。

它能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，形成肿瘤相关血管，从而为肿瘤的生长和转移提供支持。

Adrenomedullin（AM）是一种由52个氨基酸组成的多肽激素，最初从嗜铬细胞瘤中分离出来。AM在调节血管张力、内分泌功能和细胞增殖中发挥重要作用。AM (22-52) 是AM的一个关键片段，包含其序列的第22至52位氨基酸，这一片段在AM的生物学功能中具有重要意义。 AM (22-52) 的结构与功能 AM是一种由52个氨基酸组成的多肽，其序列在哺乳动物中高度保守。AM (22-52) 是AM的一个关键片段，包含其序列的第22至52位氨基酸。这一片段保留了AM的主要生物学活性，能够与AM受体（CALCRL和RAMP2/3）结合，从而发挥其生物学功能。 血管张力调节 AM (22-52) 在调节血管张力中发挥重要作用。它能够通过激活AM受体，引起血管平滑肌的舒张，从而降低血压。这种血管舒张作用使其在心血管疾病的研究中具有重要价值，特别是在高血压和心力衰竭等疾病中。 内分泌功能调节 AM (22-52) 还参与调节内分泌功能。它能够影响多种激素的分泌，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和胰岛素等。这些激素在维持机体的生理平衡和代谢功能中起着关键作用。

在免疫系统中，TNFR1 的信号传导对于调节免疫细胞的活化和功能至关重要。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为探索疾病机制和开发新型治疗策略提供了强大的工具。Recombinant Human FOLR2 Protein, His Tag（重组人叶酸受体2蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术产品，正在癌症研究和治疗领域展现出巨大的应用潜力。 叶酸受体2（FOLR2）是一种细胞表面糖蛋白，主要参与叶酸的摄取和代谢。与FOLR1类似，FOLR2在多种肿瘤细胞中也表现出异常表达，尤其是在结直肠癌、胃癌和某些妇科肿瘤中。由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR2已成为癌症治疗的新兴靶点。通过重组技术，将人FOLR2蛋白与His标签融合表达，不仅提高了蛋白的稳定性和纯化效率，还为后续的实验研究和临床应用提供了便利。 His标签是一种六组氨酸（His）序列，常用于重组蛋白的表达和纯化。它可以通过与金属离子（如镍或钴）的螯合作用，实现快速高效的蛋白纯化。此外，His标签还可以用于免疫分析和细胞实验，便于研究人员对FOLR2蛋白进行功能研究和靶向应用。 在癌症研究中，重组人FOLR2蛋白可用于深入探索其在肿瘤细胞中的生物学功能。

通过调节SLAMF7的活性，有望增强机体的抗肿瘤免疫反应，为癌症治疗提供新的思路。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

LY6G6D 蛋白的表达水平可能发生变化，从而影响免疫细胞的活化和炎症反应的进程。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

近年来，[Glu1]-Fibrinopeptide B的研究还拓展到了药物开发领域。

在免疫学和肿瘤治疗领域，NKG2C（自然杀伤细胞2C）作为一种重要的激活性受体，其在自然杀伤细胞（NK细胞）的功能调节中扮演着关键角色。重组生物素化人NKG2C蛋白的开发，为深入研究NKG2C的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 NKG2C是NK细胞表面的一种激活性受体，主要通过识别MHC I类分子相关链A/B（HLA-E）来激活NK细胞。这种激活机制在免疫监视中发挥重要作用，有助于NK细胞识别和清除感染细胞或肿瘤细胞。重组生物素化人NKG2C蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫激活研究中，重组生物素化人NKG2C蛋白可用于探索NKG2C与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响NK细胞的活化和功能。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与NKG2C相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。 此外，在肿瘤模型研究中，该蛋白可用于评估NKG2C在不同病理状态下的表达和功能变化。

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