该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。

在研究血栓海绵蛋白-1（Thrombospondin-1，TSP-1）的功能及其抑制剂时，对照肽的使用是至关重要的。vSLLK作为一种对照肽，为研究TSP-1抑制剂的效果提供了重要的参考。 vSLLK的结构与功能 vSLLK是一种合成的四肽，其序列通常为：Val-Ser-Leu-Leu-Lys。这种肽的结构设计使其在化学性质上与TSP-1抑制剂（如LSKL）相似，但不具备抑制TSP-1的功能。vSLLK的主要作用是作为实验对照，帮助研究人员评估TSP-1抑制剂的特异性和有效性。 对照肽的作用 在实验设计中，对照肽的使用是必不可少的。vSLLK作为一种对照肽，主要用于以下几种情况： 特异性验证：通过比较TSP-1抑制剂（如LSKL）和vSLLK的效果，研究人员可以验证抑制剂的特异性。如果TSP-1抑制剂在实验中表现出显著的生物学效应，而vSLLK没有，这表明抑制剂的作用是特异性的。 背景效应评估：vSLLK可以帮助评估实验体系中的背景效应。由于vSLLK不具备抑制TSP-1的功能，其效果可以作为实验背景的参考，帮助研究人员更准确地评估TSP-1抑制剂的实际效果。

在疾病模型研究中，重组生物素化人GDF15蛋白同样具有重要意义。

Men 10376 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体拮抗剂，具有较高的选择性和生物活性。它对大鼠小肠 NK-2 受体的抑制常数（Ki）为 4.4 μM。Men 10376 对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低，其对 NK-1 受体的 pA2 值为 5.66（豚鼠回肠），对 NK-2 受体的 pA2 值为 8.08（去内皮的兔肺动脉），而对 NK-3 受体的 Ki 值大于 10 μM。 体外活性 Men 10376 在体外表现出显著的 NK-2 受体拮抗活性。它能够抑制由神经激肽 A（NKA）诱导的去内皮兔肺动脉收缩。此外，Men 10376 对豚鼠回肠的 NK-1 受体和兔肺动脉的 NK-2 受体具有较高的选择性。 体内活性 在体内实验中，Men 10376（1 和 3 μmol/kg）能够拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱活动增强。这表明 Men 10376 在调节泌尿系统功能方面具有潜在的应用价值。 化学信息 Men 10376 的分子量为 1081.22，分子式为 C57H68N12O10。

总之，IL - 11 作为一种重要的细胞因子，在人体的免疫系统和造血过程中具有多种生物学功能。

在免疫学和炎症研究领域，白细胞介素-13受体α1（IL-13Rα1）是一个关键的分子靶点。Recombinant Human IL-13Ra1 Protein, hFc Tag（重组人IL-13Rα1蛋白，hFc标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究IL-13Rα1的功能及其在疾病中的作用提供了有力支持。 IL-13Rα1的功能与作用 IL-13Rα1是白细胞介素-13（IL-13）的主要受体，广泛表达于多种细胞类型，包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞。IL-13通过与IL-13Rα1结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节免疫反应和炎症过程。IL-13Rα1在免疫调节中发挥重要作用，参与调节Th2型免疫反应、抑制炎症和促进组织修复。此外，IL-13Rα1还与多种疾病的发生和发展密切相关，如哮喘、过敏性疾病和某些自身免疫性疾病。 重组人IL-13Rα1蛋白的应用 Recombinant Human IL-13Ra1 Protein, hFc Tag的制备为相关研究提供了便利。

在细胞实验中，需注意BD-3在高浓度下可能具有细胞毒性，建议进行细胞活性检测。

Recombinant Human CCR8 Protein-VLP（重组人 CCR8 蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫学和炎症反应的研究。CCR8（趋化因子受体 8）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在免疫细胞的趋化和激活中发挥关键作用，尤其是在调节 T 细胞和调节性 T 细胞（Tregs）的功能中。 产品特性 Recombinant Human CCR8 Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 CCR8 受体的全长序列。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/µg。它在功能实验中表现出良好的活性，能够与特定配体和抗体结合，适用于多种实验技术。 应用领域 Recombinant Human CCR8 Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 CCR8 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。例如，通过 SPR 和 BLI 技术，研究人员可以精确测量 CCR8 与其配体的结合亲和力，为药物设计提供重要数据。

它属于 CC 趋化因子家族，参与调节多种免疫细胞的迁移和激活。

重组人CD7蛋白（Recombinant Human CD7 Protein, hFc Tag）是一种重要的细胞表面分子，主要表达于T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和某些树突状细胞表面。CD7在T细胞的发育、成熟和免疫反应中发挥着关键作用。通过基因工程技术生产的重组人CD7蛋白，带有C末端hFc标签，具有高度的纯度和生物活性，为研究其生物学功能提供了有力的工具。 T细胞发育与免疫反应 CD7是一种共刺激分子，主要功能是调节T细胞的发育和免疫反应。在T细胞的早期发育阶段，CD7通过与胸腺基质细胞表面的配体相互作用，促进T细胞的增殖和分化。在成熟T细胞中，CD7通过与抗原呈递细胞（APC）表面的配体结合，提供共刺激信号，增强T细胞的活化和功能发挥。此外，CD7还参与调节T细胞的迁移和细胞间相互作用，对于维持免疫系统的正常功能至关重要。 重组人CD7蛋白的应用 重组人CD7蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD7蛋白，带有C末端hFc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

MCP - 2能够吸引单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞向炎症部位聚集。

在生物医学研究的前沿领域，重组蛋白技术的发展为疾病的诊断、治疗以及基础研究提供了强大的工具。其中，Recombinant Human FAP Protein,hFc Tag（重组人FAP蛋白，hFc标签）作为一种特殊的重组蛋白，正逐渐展现出其独特的应用潜力。 FAP，即成纤维细胞活化蛋白，是一种在多种肿瘤微环境中高表达的细胞表面蛋白。它在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中扮演着重要角色，因此成为了癌症研究中的热门靶点。通过重组技术，将人FAP蛋白与hFc标签融合表达，可以方便地进行蛋白的纯化、检测和应用。hFc标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于利用抗Fc抗体进行免疫分析和细胞实验，为研究FAP的功能和作用机制提供了便利。 在癌症治疗方面，Recombinant Human FAP Protein,hFc Tag可用于开发针对肿瘤微环境的靶向疗法。例如，它可以作为药物载体，将化疗药物或免疫调节剂精准递送至肿瘤部位，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。此外，基于FAP的免疫治疗策略也在不断探索中，通过激活或调节免疫系统对肿瘤的攻击，有望为癌症患者带来新的希望。

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