它在基础研究和临床应用中的潜力巨大，有望为癌症治疗和诊断带来新的突破。

HAI-1（肝素辅因子I，Heparin Affinity Intestin-1）是一种重要的跨膜蛋白，广泛参与细胞黏附、细胞迁移和组织修复等生物学过程。HAI-1通过与多种细胞外基质成分相互作用，调节细胞的生理功能。Recombinant Human HAI-1 Protein, His Tag（重组人HAI-1蛋白，His标签）作为一种高效的研究工具，为深入研究HAI-1的功能和机制提供了强大的支持。 HAI-1主要在肠道、肾脏和某些癌细胞中表达。它通过其糖基化修饰与肝素、硫酸软骨素等糖胺聚糖相互作用，调节细胞的黏附和迁移。HAI-1在维持肠道黏膜屏障、促进组织修复和调节细胞增殖中发挥重要作用。此外，HAI-1的异常表达或功能失调与多种疾病密切相关，包括炎症性肠病（IBD）、肾病和某些类型的癌症。 重组人HAI-1蛋白（His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签以便于纯化和检测。His标签是一种广泛使用的亲和纯化标签，能够通过镍柱（Ni-NTA）或钴柱（Co-NTA）进行高效纯化，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种设计使得重组HAI-1蛋白在多种实验中具有广泛的应用价值。

对LIF R结构和功能的深入研究，也将为开发新型生物制剂提供理论基础。

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的造血生长因子，广泛参与造血细胞的增殖、分化和存活。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-3（Human IL-3, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-3的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由T细胞和肥大细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-3的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-3的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

它通过与细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而调节葡萄糖和脂质代谢。

重组大鼠干扰素γ（Recombinant Rat IFN-gamma Protein）是一种重要的免疫调节因子，属于Ⅱ型干扰素家族。它在调节免疫反应、抗病毒活性和抗肿瘤效应中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和病理学研究。 结构与特性 重组大鼠IFN-gamma是一种非糖基化的单链多肽，含有143个氨基酸，分子量约为16.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IFN-gamma具有广泛的免疫调节功能。它能够激活巨噬细胞和自然杀伤细胞（NK细胞），增强它们的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-gamma还能促进B细胞和T细胞的增殖和分化，增强抗体的产生和细胞毒性T细胞的活性。在抗病毒方面，IFN-gamma通过诱导细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制。在抗肿瘤方面，它能够抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 应用与研究 重组大鼠IFN-gamma广泛应用于免疫学研究、细胞培养和疾病模型构建。

PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。

[Leu⁵]-Enkephalin（亮氨酸脑啡肽）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

在某些病理状态下，如血友病、肝病或弥散性血管内凝血（DIC），其释放水平会发生异常变化。

Arg-Gly-Asp-Cys（简称RGDC）是一种四肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）中。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 RGDC 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。RGDC 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，RGDC 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合RGDC序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 RGDC 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与RGDC结合时，会激活一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路、Ras-MAPK通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。例如，在某些肿瘤细胞中，RGDC 的异常表达或整合素的过度激活可能导致细胞增殖失控，促进肿瘤的发生和发展。

该蛋白-VLP还可用于免疫原制备，为开发针对XCR1的特异性抗体提供了可能。

Crustacean Cardioactive Peptide (CCAP) 是一种高度保守的环状九肽，最初从滨蟹（Carcinus maenas）的心包器官中分离得到。CCAP 的一级结构为 PFCNAFTGC-NH₂，其中 Cys3 和 Cys9 之间存在一个二硫键。这种多肽不仅在甲壳类动物中发挥重要作用，还在昆虫等节肢动物中具有广泛的功能。 作用机制 CCAP 通过与心肌细胞膜上的特异性受体结合，激活 G 蛋白偶联的信号转导通路，改变细胞内钙离子浓度，从而增强心肌收缩力，调节心脏的泵血功能。此外，CCAP 还作为一种神经递质或神经调质，参与调节神经元的兴奋性，影响神经信号的传递，进而调节动物的行为。 生理功能 心血管系统调节：CCAP 是一种强效的心脏兴奋物质，能够调节甲壳类动物的心跳。在低盐胁迫下，CCAP 可以通过调控 Na⁺/K⁺-ATPase 和 V-ATPase 的活性，帮助三疣梭子蟹（Portunus trituberculatus）维持渗透压平衡，从而降低死亡率。 蜕皮和生长调节：CCAP 在昆虫的蜕皮过程中发挥关键作用。

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