其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

10 mg/ml的溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）溶液是一种常用的核酸染料，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳检测中。 EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够嵌入核酸的碱基对之间。当EB与双链DNA（dsDNA）结合时，荧光强度会增强约25倍，与双链RNA（dsRNA）结合时，荧光强度增强约21倍。这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带。 在使用10 mg/ml EB溶液进行电泳时，通常有两种染色方法： 电泳前染色：在制胶时加入EB，使其工作浓度达到0.5 µg/ml。例如，每100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µL的10 mg/ml EB溶液，混匀后倒胶。 电泳后染色：将电泳后的凝胶浸泡在含有0.5 µg/ml EB的电泳缓冲液或水中，染色15-45分钟。 需要注意的是，EB具有较强的诱变性和毒性，操作时应佩戴手套和实验服，避免直接接触皮肤。此外，EB废液应按照实验室标准进行净化处理后再丢弃，以避免环境污染。

DNAMarkerIII是一种高效、稳定且易于使用的DNA分子量标准特别适合于琼脂糖凝胶电泳片段分析

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。

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