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多形拟杆菌-食酸戴尔福特菌SHMCCD50186-异常威克汉姆酵母SHMCCD53500

时间:2025-05-01 07:40来源:网络 字体大小:【

Hot-Start Taq Master Mix 是一款专为高特异性、高灵敏度PCR反应设计

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成,条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中,2500 bp条带的浓度较高(约100 ng/5 µL),显示为加亮带,便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳,使用方便。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件: 凝胶浓度:建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间20-30分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存:4℃可保存6个月。长期保存:-20℃可保存至少2年。

λ DNA/HindIII酶切产物是琼脂糖凝胶电泳中常用的分子量标准用于快速准确地估算DNA片段大小

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为核酸电泳设计的高浓度缓冲液,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它主要由Tris、乙酸和EDTA组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×TAFE工作液含有20 mM Tris-乙酸和0.5 mM EDTA,pH值约为8.2。高效分离:适用于分离小于1 kb的DNA片段,能够提供清晰的条带。缓冲能力强:在长时间电泳中,能够维持稳定的pH值,不易出现pH波动。保存条件:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将10×TAFE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍,制备1×工作液。电泳操作:将稀释后的1×TAFE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的核酸染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。

dNTP Mix是一种由 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 组成的等摩尔混合溶液

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成,具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分:1%甲基橙、去离子水。用途:主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率:在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中,其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件:室温避光保存,有效期为12个月。使用方法电泳上样液:将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳,橙黄G作为示踪剂,可帮助观察样品的迁移情况。生物染色:可用于生物样品的染色,具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性:橙黄G溶液有轻微毒性,操作时需谨慎,避免接触皮肤和吸入。保存:建议在室温下避光保存,以延长产品有效期。用途限制:仅供科研使用,不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性,成为核酸电泳实验中的重要工具,广泛应用于分子生物学研究中。

甘油(Glycerol):含量为60%,用于增加样品密度,使样品能够沉入凝胶加样孔。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性成分:主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA,pH值约为8.0。 无RNase污染:经过DEPC处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍,制备1×工作液。电泳操作:将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。 避免RNase污染:使用时需佩戴无RNase手套,避免使用可能含有RNase的耗材。

DL2000 II主要用于琼脂糖凝胶电泳中作为双链线状DNA分子量大小的参照适用于DNA片段大小分析

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液,广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成,不含溴酚蓝,能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分:主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加:含有助沉剂,使样品密度大于电泳缓冲液,确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝:不含溴酚蓝,避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计:2×浓缩液,使用时需稀释至1×,方便快捷。使用方法稀释缓冲液:将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合,使最终浓度为1×。加样:将混合后的样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。电泳条件:适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件:建议在4℃保存,有效期为12个月。分装使用:如果每次使用量较小,可适当分装,避免反复冻融。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。及时使用:试剂开封后应尽快使用,以保证最佳实验效果。

Phusion DNA Polymerase适用于多种PCR应用,包括常规PCR、长片段扩增

在分子生物学研究和临床检测中,快速、准确地检测RNA序列是许多实验的关键。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)凭借其独特的优势,成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术,将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。这种设计不仅简化了操作流程,减少了移液步骤,还有效降低了样本间交叉污染的风险。同时,试剂盒中加入了UDG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够降解含有尿嘧啶的PCR产物,从而有效防止因残留产物导致的假阳性结果。 One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的特点。它采用了优化的反应体系,能够高效合成cDNA,并在后续的qPCR中实现精准定量。即使对于低丰度的RNA模板,该试剂盒也能准确识别,特别适合检测微量RNA。此外,其热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应条件,进一步提高了扩增效率和特异性。 在实际应用中,One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)广泛适用于检测总RNA、mRNA、RNA病毒等样本。

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