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圆锥曲霉SHMCCD70249=ATCC16908-阿利新蓝染色液(pH1.0)-舌状炭角菌SHMCCD63541

时间:2025-05-08 07:40来源:网络 字体大小:【

在分子生物学实验中,6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

phi29 DNA Polymerase 是一种来源于 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶,经过基因工程改造后,具有卓越的链置换和持续合成能力。它能够在等温条件下高效扩增DNA,生成长达70 kb的DNA片段。 特性与优势 高持续合成能力:phi29 DNA Polymerase 可以连续合成超过70 kb的DNA片段,无需从模板上解离。 高保真性:具有3′→5′外切酶校正活性,保真性比Taq DNA Polymerase高100倍。 链置换活性:能够高效置换DNA链,适合滚环扩增(RCA)和多重置换扩增(MDA)。 温和反应条件:反应温度通常为37-42℃,适合等温扩增。 应用场景 全基因组扩增(WGA):用于单细胞测序、病原微生物检测和宏基因组研究。 滚环扩增(RCA):生成周期性DNA纳米模板,适用于测序模板制备。 多重置换扩增(MDA):用于无偏扩增全基因组。 高GC含量模板扩增:在NGS测序中,能够提升高GC含量和复杂模板的扩增效率。 使用方法 储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。 反应条件:37-42℃孵育1-3小时,65℃加热10分钟失活。

在分子生物学研究中,RNase R也具有重要的应用价值。

GTBE电泳缓冲液(10×)是一种专为DNA电泳设计的高浓度缓冲液,广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE(Tris-Borate-EDTA)组成,特别适用于脉冲场凝胶电泳(PFGE)。产品特性成分:主要由甘氨酸、TBE缓冲液(Tris-Borate-EDTA)和防腐剂组成。缓冲能力:缓冲能力较弱,特别适合分离小于2000 bp的DNA片段。 即用型设计:10×浓缩液,使用时需用去离子水稀释10倍至1×后使用。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释缓冲液:将10×GTBE缓冲液用去离子水稀释10倍,制备1×工作液。制备凝胶:使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作:将样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的DNA染料(如EB或Goldview)染色,在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件:室温保存,开封后尽快使用,有效期为12个月。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。用途限制:仅供科研使用,不得用于临床诊断或其他非科研用途。

在高通量测序(NGS)中,T4 DNA连接酶用于连接接头序列,提高文库构建的效率。

在人体免疫系统中,β-防御素2(BD-2,Beta-Defensin 2)是一种重要的抗菌肽,广泛存在于人体的黏膜和上皮细胞中。BD-2在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用,堪称人体免疫防御的“前线战士”。 BD-2的特性 BD-2是一种小分子阳离子肽,属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些免疫细胞分泌,具有广谱抗菌活性,能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-2的分子量约为4.5 kDa,其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基,形成三个分子内二硫键,这种结构赋予了BD-2高度的稳定性和抗菌活性。 BD-2的功能 BD-2在人体免疫防御中具有多种重要功能: 抗菌防御:BD-2能够直接杀灭多种病原微生物,通过破坏微生物的细胞膜,导致微生物死亡。BD-2对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有抗菌活性,尤其对一些耐药菌株表现出较强的抑制作用。 免疫调节:BD-2不仅具有直接的抗菌活性,还能够调节免疫反应。它可以促进免疫细胞的趋化和活化,增强免疫系统对病原体的清除能力。此外,BD-2还能够诱导炎症因子的释放,进一步增强免疫反应。 黏膜屏障维护:BD-2在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。

稳定性强:在室温下稳定,耐光性强,可在酸性或碱性缓冲液中长时间保存。

在分子生物学实验中,DNA合成是许多技术的核心,而dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)作为一种特殊的试剂,为DNA合成提供了更多可能性。这种混合液结合了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脱氧尿苷三磷酸(dUTP),为PCR反应和其他DNA合成实验提供了多功能的支持。 dNTP/dUTP Mixture的独特优势 dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)是一种精心设计的混合液,其中每种dNTP的浓度为2.5 mM,而dUTP的浓度为5 mM。这种独特的配方使其在多种实验中表现出色: PCR反应中的应用:在传统的PCR反应中,dNTPs是DNA合成的基本原料。然而,dUTP的加入为PCR反应提供了额外的功能。例如,某些PCR反应需要引入dUTP来标记DNA,或者在后续实验中利用尿嘧啶糖基化酶(UNG)去除dU,从而实现PCR产物的特异性降解。这种混合液能够满足这些特殊需求,同时保持反应的高效性和特异性。

如果凝胶中预先加入 EB,电泳结束后紫外灯下观察时200 bp 以下条带亮度较弱,可通过凝胶后染方法

在分子生物学实验中,核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂,为核酸电泳提供了重要的支持。组成成分3×甲酰胺凝胶上样缓冲液的主要成分包括:甲酰胺(Formamide):高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸,使其保持单链状态,避免核酸在电泳过程中形成二级结构,从而实现更准确的分子量测定。二甲苯青(Xylene Cyanol FF) 和 溴酚(Bromophenol Blue):这两种染料作为示踪剂,可帮助观察电泳的进程。二甲苯青迁移速度较慢,适用于较大片段的示踪;溴酚蓝迁移速度较快,适用于较小片段的示踪。EDTA(乙二胺四乙酸):螯合二价金属离子,防止核酸被核酸酶降解,同时维持电泳过程中的缓冲环境。使用方法样品混合:将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合,例如,5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液。变性处理:混合后的样品在70℃加热5-10分钟,使核酸充分变性。加热后立即置于冰上冷却,以防止核酸重新折叠。电泳上样:将处理后的样品加入凝胶的加样孔中,进行电泳。

通过对PAP的功能和调控机制的深入研究,不仅可以帮助我们更好地理解基因表达的分子基础。

在分子生物学和细胞生物学中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素连接酶试剂盒作为一种重要的实验工具,为研究人员提供了一个高效、便捷的平台,用于研究泛素化过程中的关键步骤和机制。 泛素连接酶试剂盒的特性 泛素连接酶试剂盒通常包含一系列经过优化的组分,用于模拟细胞内的泛素化反应。这些组分包括: 泛素激活酶E1:负责激活泛素分子,为后续的泛素化反应提供启动信号。 泛素结合酶E2:如UBE2D1、UBE2L3等,负责将激活的泛素从E1转移到E3。 泛素连接酶E3:如RING家族或HECT家族的E3连接酶,负责将泛素共价连接到目标蛋白质上。 反应缓冲液:提供适宜的pH值和离子环境,确保酶的活性和稳定性。 ATP-Mg:提供能量,驱动泛素化反应的进行。 广泛的应用 泛素连接酶试剂盒在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在体外泛素化实验中,研究人员可以使用该试剂盒研究特定蛋白质的泛素化过程,鉴定新的泛素化底物。在药物筛选实验中,试剂盒可用于测试潜在的泛素化抑制剂或激活剂,为开发新型药物提供支持。

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