在皮肤和黏膜的修复过程中，Betacellulin能够刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。

MIP-1α（巨噬细胞炎症蛋白-1α，Macrophage Inflammatory Protein-1α），也称为CCL3，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1α的结构与功能 MIP-1α是一种小分子蛋白，由72个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1α的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1α还参与调节免疫细胞的激活和功能。

二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

在微生物学和感染性疾病研究中，细菌的分泌系统一直是科学家们关注的焦点。细菌通过分泌系统将蛋白质运输到细胞外，这些蛋白质在细菌的致病性、生物膜形成以及与宿主的相互作用中起着关键作用。Bacterial Sortase Substrate III, Abz 是一种基于细菌分选酶（Sortase）底物的荧光标记工具，为研究细菌分泌机制提供了强大的支持。 分选酶是一类细菌分泌系统中的关键酶，能够识别并切割目标蛋白中的特定肽段，从而将蛋白质锚定到细菌细胞壁或分泌到细胞外。Bacterial Sortase Substrate III, Abz 是一种经过设计的肽段，其序列与分选酶的天然底物相似，并在肽段的N端或C端连接了荧光标记物Abz（氨基苯甲酰胺）。这种荧光标记使得研究人员能够在细胞水平上实时监测分选酶的活性和目标蛋白的分泌过程。 在实验中，Bacterial Sortase Substrate III, Abz 可以被细菌细胞摄取，随后在细胞内被分选酶识别并切割。切割过程中，荧光标记物Abz与肽段分离，释放出可检测的荧光信号。

纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。

IGF-I (N-Met)（人源）是一种特殊的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I）形式，其在氨基酸序列的N端含有一个额外的甲硫氨酸（Met）残基。这种独特的结构使其在生物活性和应用方面具有显著的特点，成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与生物活性 IGF-I (N-Met) 是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性。它在氨基酸序列的N端多出一个甲硫氨酸残基，这一结构特点使其在合成和纯化过程中更加稳定。IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性，能够与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生理功能 IGF-I (N-Met) 在人体的生长发育和代谢调节中发挥着重要作用。它主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的调控。IGF-I (N-Met) 在儿童的生长发育过程中尤为重要，能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是儿童身高增长的关键因素之一。此外，它还在成年个体的组织修复和维持组织稳态中发挥重要作用，例如在伤口愈合过程中，IGF-I (N-Met) 可以促进细胞的增殖和迁移，加速组织的修复。

尽管 IL - 11 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

随着对其研究的不断深入，相信它将在更多领域展现出巨大的应用潜力，为人类健康事业做出重要贡献。

内皮 - 单核细胞激活多肽 - II（EMAP - II）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，主要由内皮细胞、单核细胞和巨噬细胞等产生。EMAP - II的前体蛋白pro - EMAP - II在细胞应激条件下被酶解激活，形成成熟的EMAP - II。 EMAP - II能够诱导内皮细胞产生组织因子促凝活性，趋化单核细胞和粒细胞，促进炎症反应。它还具有抑制血管新生的作用，通过与血管内皮细胞上的受体结合，抑制血管新生。此外，EMAP - II在肿瘤治疗中也显示出潜力，能够通过诱导肿瘤相关内皮细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。 在疾病研究方面，EMAP - II与多种疾病相关。例如，在肿瘤、糖尿病、动脉粥样硬化、慢性心肌梗塞和肺损伤等疾病中，EMAP - II的水平往往异常升高。在脑胶质瘤研究中，EMAP - II被发现能够诱导胶质瘤干细胞自噬性死亡，其机制可能涉及抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路。 总之，EMAP - II作为一种重要的细胞因子，在人体免疫反应和疾病发生发展中发挥着关键作用。未来的研究将进一步揭示其在疾病治疗中的潜力。

这些研究不仅有助于我们深入理解病毒的复制机制，还为开发新型抗病毒药物提供了重要的理论依据。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！