C-Peptide（连接肽）是人类胰岛素合成过程中的一个中间产物。

Recombinant Rat MIP - 1β（重组大鼠巨噬细胞炎症蛋白 - 1β）是一种重要的细胞因子，在免疫反应中扮演着关键角色。它属于 CC 趋化因子家族，参与调节多种免疫细胞的迁移和激活。 MIP - 1β能够吸引单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，促进炎症反应的发生和发展。与 MIP - 1α不同，MIP - 1β主要吸引 CD4+ 淋巴细胞。此外，它还对 B 细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞具有趋化作用。在肿瘤免疫方面，MIP - 1β基因修饰的树突状细胞能够更有效地诱导特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）活性，增强免疫动物的抗肿瘤能力。 重组大鼠 MIP - 1β是一种 7.8 kDa 的蛋白质，包含 69 个氨基酸残基，具有 CC 趋化因子家族中高度保守的四个半胱氨酸残基。它在多种生物学研究中具有重要应用价值，可用于研究免疫细胞的相互作用、炎症反应的机制以及相关疾病的治疗策略。

MIP - 2 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如急性炎症、感染性疾病等。

ENA-78（Epithelial Neutrophil-Activating Protein-78），即上皮细胞激活中性粒细胞蛋白-78，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞等。在炎症部位，ENA-78的表达水平显著升高，这表明它在炎症反应的早期阶段就参与了免疫反应的调控。 ENA-78的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。这些炎症介质进一步放大炎症反应，增强机体对病原体的清除能力。此外，ENA-78还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 近年来，ENA-78在多种疾病中的作用也引起了研究者的关注。在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

Recombinant Equine IL - 1RA在马类健康研究中具有广阔的应用前景。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys（简称FMLF-Nle-Tyr-Lys）是一种合成的多肽，其序列中含有N-甲酰化的氨基酸，这种修饰通常出现在某些细菌肽中，能够模拟细菌肽的结构和功能。这种多肽在免疫调节和炎症反应中具有潜在的生物活性，使其成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与修饰 该多肽的序列是N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys，其中Nle（亮氨酸）和Tyr（酪氨酸）是关键的氨基酸残基。N-甲酰化修饰是该多肽的一个重要特征，这种修饰能够增强其与受体的结合能力，从而提高其生物活性。N-甲酰化通常出现在细菌肽中，能够激活免疫细胞上的受体，如甲酰肽受体（FPR）。 免疫调节作用 FMLF-Nle-Tyr-Lys能够通过激活甲酰肽受体（FPR）来调节免疫细胞的活性。FPR是一类G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够促进免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用，从而增强免疫反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。

重组猪白细胞介素-1受体拮抗剂（Recombinant Porcine IL-1RA）是一种重要的抗炎蛋白，主要通过阻断白细胞介素-1（IL-1）的生物活性来发挥其抗炎作用。IL-1 是一种在炎症反应中起关键作用的细胞因子，它能够激活多种细胞类型，促进炎症因子的释放，从而加剧炎症反应。而 IL-1RA 作为一种天然的 IL-1 抑制剂，能够与 IL-1 受体结合，阻止 IL-1 与其受体的相互作用，从而抑制 IL-1 介导的炎症信号通路。 在炎症反应中，IL-1RA 的作用至关重要。它能够有效减少炎症细胞的浸润，降低炎症介质的产生，缓解炎症部位的红肿热痛等症状。此外，IL-1RA 还能够调节免疫反应，维持免疫系统的平衡，防止过度的免疫反应对机体造成损伤。重组猪 IL-1RA 的研发和应用，为研究猪的炎症性疾病提供了重要的工具。 在实际应用中，重组猪 IL-1RA 可以用于治疗多种炎症性疾病，如关节炎、肠炎等。它还可以作为研究炎症机制的模型工具，帮助科学家更好地理解炎症反应的调控机制。此外，重组猪 IL-1RA 的研究也为开发新型抗炎药物提供了理论基础和实验依据。

DR6通过其胞外结构域与配体结合后，能够激活一系列下游信号通路，导致细胞凋亡。

人源OSM（Oncostatin M，肿瘤抑制素M）是一种由227个氨基酸组成的多功能细胞因子，属于白细胞介素-6（IL-6）细胞因子家族。OSM最初是从培养的人类黑色素瘤细胞培养上清中分离出来的，因其具有抑制肿瘤细胞生长的特性而得名。然而，随着研究的深入，OSM被发现具有多种生物学功能，不仅在肿瘤抑制方面发挥作用，还在细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥关键作用。 OSM的结构与功能 OSM的基因定位于染色体5q31-q33，其前体蛋白包含227个氨基酸，成熟后分泌到细胞外。OSM通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节细胞的生长、分化和存活。OSM的受体是一个复合体，由gp130和OSMRβ组成，其中gp130是IL-6家族细胞因子的共同受体亚单位。 OSM在生理过程中的作用 在细胞分化方面，OSM能够促进多种细胞类型的分化。例如，在造血系统中，OSM能够促进造血干细胞的分化和成熟。在组织修复中，OSM能够刺激成纤维细胞的增殖和细胞外基质的合成，加速伤口愈合。

它能够促进自然杀伤细胞（NK细胞）的成熟和活化，增强其细胞毒性功能。

在细胞生物学与发育生物学领域，Recombinant Human Wnt-3a Protein（重组人Wnt-3a蛋白）正以其独特的重要性吸引着众多科研人员的目光。Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化以及组织稳态维持等诸多生理过程中发挥着关键作用，而Wnt-3a作为该通路中的重要配体，其重组蛋白的制备与应用为深入研究这一通路提供了有力工具。 重组人Wnt-3a蛋白通过先进的重组技术生产，能够保持其天然的生物活性。在胚胎发育研究中，它可用于模拟体内Wnt信号的激活过程，帮助科学家们探究Wnt-3a在细胞命运决定、器官形成等早期发育事件中的具体作用机制。例如，在干细胞研究领域，重组人Wnt-3a蛋白可作为关键因子，调控干细胞的自我更新与分化方向，为诱导多能干细胞向特定细胞类型分化提供重要的信号支持，这对于再生医学的发展具有重要意义。 此外，在癌症研究中，重组人Wnt-3a蛋白也展现出其独特的价值。由于Wnt信号通路在肿瘤发生发展过程中常常出现异常激活，通过研究重组人Wnt-3a蛋白对肿瘤细胞的影响，有助于揭示肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移机制。

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