BD-1还能通过趋化单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到感染部位，增强适应性免疫反应。

肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6（OSM，227aa），是一种多功能细胞因子，在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM（227aa）的生物学功能 OSM（227aa）通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM（227aa）也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 重组人OSM（227aa）的应用 重组人OSM（227aa）是通过基因工程技术生产的，具有与天然OSM相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索OSM在细胞调控和免疫反应中的具体作用机制。

重组大鼠 PDGF-AA 是一种 28.5 kDa 的蛋白质，包含 255 个氨基酸残基。

胶质成熟因子β（GMF-β）是一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，主要存在于星形胶质细胞和某些神经元中。它在神经元和神经胶质细胞的生长、分化以及神经再生中发挥着重要作用。GMF-β通过激活p38MAP激酶和核转录因子NF-κB等信号通路，促进神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）的合成，从而对神经系统起到保护作用。 在小鼠模型中，GMF-β的研究揭示了其在神经退行性疾病中的潜在治疗价值。例如，GMF-β过表达的小鼠表现出加速衰老的表型，如寿命缩短和毛发再生能力下降。这表明GMF-β可能通过调节氧化应激和细胞凋亡来影响神经系统的健康。此外，GMF-β在肿瘤细胞中的表达也引起了研究者的关注。在某些肿瘤细胞中，GMF-β的过表达与不良预后相关，但在胶质瘤中，GMF-β的敲低可以抑制肿瘤生长和血管生成。 GMF-β在神经保护和再生中的作用使其成为神经退行性疾病和神经炎症研究中的一个有前景的治疗靶点。未来的研究将进一步探索GMF-β在神经系统中的具体作用机制，以及其在疾病治疗中的潜在应用。

His标签是一种六组氨酸（His）序列，常用于重组蛋白的表达和纯化。

Recombinant Biotinylated Human APRIL（生物素标记的重组人APRIL蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、B细胞生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。APRIL（增殖诱导配体）是一种肿瘤坏死因子超家族成员，主要由免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞）分泌，参与调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌，以及调节免疫细胞间的相互作用。 在免疫系统中，APRIL通过与其受体（如BCMA和TACI）结合，调节B细胞的存活和功能。BCMA和TACI是B细胞表面的重要受体，它们在B细胞的成熟、存活和抗体分泌中发挥关键作用。APRIL与这些受体的相互作用对于维持B细胞介导的体液免疫反应至关重要。此外，APRIL在某些自身免疫疾病和肿瘤中也发挥重要作用。例如，在某些B细胞淋巴瘤中，APRIL的异常表达可能促进肿瘤细胞的存活和增殖，因此APRIL被认为是潜在的治疗靶点。 生物素标记技术为APRIL的研究提供了强大的支持。

在自身免疫性疾病的研究中，Flt-3L的作用机制也为开发新的治疗方法提供了思路。

可溶性白细胞介素 - 6受体α（sIL - 6Rα）是一种重要的细胞因子受体，属于免疫球蛋白超家族。它在人体免疫系统中发挥着关键的调节作用，通过与白细胞介素 - 6（IL - 6）结合，调节免疫细胞的活化、增殖和功能。 sIL - 6Rα的生物学功能 sIL - 6Rα通过与IL - 6结合，形成IL - 6 / sIL - 6Rα复合物，激活下游信号通路。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能： 免疫细胞活化：sIL - 6Rα能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。 炎症调节：sIL - 6Rα能够调节炎症反应，促进炎症细胞的募集和活化，增强炎症反应。 组织修复：sIL - 6Rα能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。 sIL - 6Rα与疾病 sIL - 6Rα在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，sIL - 6Rα的水平显著升高，可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在心血管疾病中，sIL - 6Rα的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。

IL-8（77aa）还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys（简称fMLF-Lys）是一种合成的甲酰肽，其结构基于天然存在的细菌肽。这种多肽因其N-甲酰化修饰而具有独特的生物活性，能够激活甲酰肽受体（FPR），在免疫调节、炎症反应和细胞趋化中发挥重要作用。 甲酰肽受体的激活 fMLF-Lys通过其N-甲酰化修饰激活甲酰肽受体（FPR），这是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够引发一系列细胞内信号传导事件，包括细胞内钙离子浓度的升高、蛋白激酶的激活以及细胞骨架的重组。这些信号通路的激活导致免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用增强，从而促进炎症反应和病原体清除。 免疫调节与炎症反应 fMLF-Lys在免疫调节和炎症反应中具有显著的生物活性。它能够促进免疫细胞的趋化，引导中性粒细胞和巨噬细胞向炎症部位迁移。此外，fMLF-Lys还能够增强免疫细胞的吞噬能力，提高对细菌和病毒的清除效率。在炎症反应中，fMLF-Lys通过激活FPR，促进炎症因子的释放，进一步增强炎症反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

在免疫学和细胞生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse GARP&Latent TGF-β1 Complex Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠GARP&潜伏TGF-β1复合蛋白，His-Avi标签）正成为探索免疫调节、组织修复和纤维化机制的重要工具。 GARP（Glycoprotein A repetitions predominant）是一种细胞表面蛋白，主要表达在调节性T细胞（Tregs）和血小板上。GARP能够结合潜伏TGF-β1（Latent TGF-β1），并通过与整合素αvβ8相互作用激活TGF-β1信号通路。TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节等多种生理过程。在病理状态下，TGF-β1的异常激活与纤维化、肿瘤进展和免疫抑制相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为GARP&潜伏TGF-β1复合蛋白的研究带来了新的突破。

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