该蛋白可用于评估潜在药物对LILRB4功能的影响，以及药物对免疫系统调节的作用。

重组人类CLEC12A蛋白（Recombinant Human CLEC12A）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CLEC12A（C型凝集素域家族12成员A），也称为MICL或CLL1，是一种C型凝集素样受体，主要表达于髓系细胞，如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫调节、炎症反应和某些癌症的发生发展中发挥重要作用。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A通过其细胞外C型凝集素样结构域识别配体，并通过其细胞内免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）调节细胞信号传导。研究表明，CLEC12A能够抑制髓系细胞的激活，调节炎症反应。此外，CLEC12A在某些病理状态下，如急性髓系白血病（AML）和某些实体瘤中，可能作为疾病标志物发挥作用。 重组蛋白的应用 重组人类CLEC12A蛋白的制备采用了基因工程技术，通过在HEK293细胞中表达并纯化获得。这种重组蛋白不仅保留了天然CLEC12A的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。 在基础研究中，重组人类CLEC12A蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

通过调节DLK1的表达或功能，可能为治疗相关疾病提供新的策略。

脑源性神经营养因子（BDNF，Brain-Derived Neurotrophic Factor）是一种在人体中广泛存在的神经营养因子，对神经系统的发育、功能维持和修复起着至关重要的作用。BDNF在大脑的多个区域表达丰富，尤其是在海马区、皮层和基底神经节等部位，这些区域与学习、记忆和情绪调节密切相关。 BDNF的功能 BDNF的主要功能是支持神经元的存活和促进神经元的生长、分化。它通过与神经元表面的特异性受体TrkB结合，激活一系列细胞内信号通路，从而促进神经元的存活、轴突和树突的生长以及突触的形成和可塑性。BDNF在学习和记忆过程中发挥着关键作用，它能够增强突触的传递效率，促进长期记忆的形成和巩固。 此外，BDNF还具有神经保护作用，能够减轻神经元在缺血、缺氧和神经毒性损伤中的损伤程度。在抑郁症等神经精神疾病中，BDNF水平的降低与疾病的发病机制密切相关，补充BDNF或激活其信号通路被认为是一种潜在的治疗方法。 BDNF的调控 BDNF的表达受到多种因素的调控，包括神经活动、环境刺激、激素水平和基因表达。

这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。

Arg-Gly-Asp-Ser（简称RGDS）是一种四肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）中。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 RGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。RGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，RGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合RGDS序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 RGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与RGDS结合时，会激活一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路、Ras-MAPK通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。例如，在某些肿瘤细胞中，RGDS 的异常表达或整合素的过度激活可能导致细胞增殖失控，促进肿瘤的发生和发展。

通过与癌细胞共培养，可以观察DLL3对细胞增殖、迁移和凋亡的影响，揭示其在肿瘤发生和发展中的关键作用

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNase）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。鼠源核糖核酸酶抑制剂（Mouse RNase Inhibitor）作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 鼠源核糖核酸酶抑制剂的作用机制 鼠源核糖核酸酶抑制剂是一种能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质。它通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 鼠源核糖核酸酶抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，鼠源核糖核酸酶抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 鼠源核糖核酸酶抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。

VEGF165（血管内皮生长因子165，小鼠）是VEGF家族中研究最为透彻的成员之一，它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着至关重要的作用。由于小鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，VEGF165（小鼠）成为研究血管生成和相关疾病的重要模型。 结构与功能 VEGF165由165个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF165在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF165在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF165能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF165还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF165的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

血管内皮生长因子受体2（VEGF R2）是血管生成过程中的关键分子，其在胚胎发育、组织修复以及肿瘤血管生成中发挥着至关重要的作用。Recombinant Rhesus Macaque VEGF R2（重组恒河猴VEGF R2蛋白）作为一种重要的实验工具，为深入研究VEGF R2的功能及其在血管生成中的作用提供了有力支持。 VEGF R2是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，主要表达于血管内皮细胞表面。当VEGF与其结合后，VEGF R2通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管生成。在生理条件下，VEGF R2介导的血管生成对于胚胎发育和组织修复至关重要；然而，在病理状态下（如肿瘤生长），VEGF R2的异常激活会导致病理性血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。因此，VEGF R2已成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一。 重组恒河猴VEGF R2蛋白的开发，为研究非人灵长类动物模型中的血管生成机制提供了独特的实验工具。

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