它们在病毒生命周期中扮演着关键角色，尤其是在病毒基因组的复制和转录过程中。

Calcitonin Gene-Related Peptide（CGRP，降钙素基因相关肽）是一种由 37 个氨基酸组成的生物活性肽，主要由感觉神经元和血管内皮细胞分泌。在大鼠中，CGRP 的研究为我们理解其在疼痛感知和血管调节中的作用提供了重要线索。 疼痛感知中的关键角色 CGRP 在疼痛感知中发挥着重要作用。它通过作用于感觉神经元上的 CGRP 受体，促进神经递质的释放，从而增强疼痛信号的传递。CGRP 的释放与炎症反应密切相关，局部组织损伤或炎症会刺激 CGRP 的分泌，导致疼痛加剧。因此，CGRP 被认为是慢性疼痛和偏头痛等疼痛性疾病的关键介质。 血管调节功能 CGRP 还在血管调节中扮演着重要角色。它是一种强效的血管舒张剂，能够通过激活血管平滑肌细胞上的 CGRP 受体，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而引起血管舒张。这一作用在偏头痛的发作机制中尤为重要，因为偏头痛发作时常常伴随颅内血管的扩张。 医学应用与研究前景 CGRP 的研究不仅有助于理解疼痛和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

在神经系统中，HRG能够促进神经元的存活和突起生长，对神经系统的发育和修复具有重要意义。

重组FITC标记的人B7-H3蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human B7-H3）是一种在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中极具价值的工具。B7-H3（CD276）是一种共刺激分子，广泛表达于抗原呈递细胞（APCs）、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。它在免疫调节、肿瘤免疫逃逸以及自身免疫性疾病中发挥重要作用，因此成为近年来免疫治疗研究的热点之一。 B7-H3的功能与作用 B7-H3通过与免疫细胞表面的受体相互作用，调节T细胞的活化、增殖和细胞毒性。在肿瘤微环境中，B7-H3的异常表达与肿瘤的侵袭性、免疫逃逸能力以及预后不良密切相关。研究表明，B7-H3在多种癌症中高表达，包括前列腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌等，使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人B7-H3蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将B7-H3基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的B7-H3蛋白不仅保留了天然B7-H3的生物活性，还为流式细胞术、免疫荧光和荧光显微镜等检测方法提供了便利。

重组大鼠BD-1是一种单链、非糖基化的多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Granulocyte Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，主要作用于骨髓中的粒系祖细胞，促进其增殖、分化和成熟。G-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用。特别是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的人源G-CSF（G-CSF, Human, CHO-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 G-CSF的结构与功能 G-CSF是一种单链多肽，由174个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。通过CHO细胞表达的人源G-CSF（G-CSF, Human, CHO-expressed）能够获得高纯度和高活性的蛋白，适合用于各种生物医学研究和临床应用。

PKA 主要通过 cAMP 信号通路调节细胞内的多种生理过程，如糖代谢、基因表达和细胞分化。

重组FITC标记的人类Her3蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human Her3）是一种在癌症研究和治疗领域极具价值的工具。Her3（人表皮生长因子受体3）是表皮生长因子受体（EGFR）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、存活和迁移等生物学过程。由于其在多种癌症中的异常表达和功能失调，Her3已成为癌症研究和治疗的重要靶点之一。 Her3与癌症 Her3在多种癌症中异常表达，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌等。Her3本身缺乏酪氨酸激酶活性，但可以通过与家族其他成员（如Her2和Her1）形成异源二聚体，激活下游的PI3K/Akt和MAPK信号通路，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭。此外，Her3在肿瘤微环境中的高表达还与耐药性和预后不良密切相关，使其成为癌症治疗的重要靶点。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类Her3蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将Her3基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测ANGPT2在细胞表面的表达水平和分布情况。

重组生物素化人DLL4蛋白（Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于血管生成、肿瘤生物学以及细胞信号传导研究中。DLL4（Delta样配体4）是Notch信号通路的关键配体之一，通过调节Notch信号通路，DLL4在血管生成和肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。 DLL4的功能与作用 DLL4是Notch信号通路的重要配体，主要通过与Notch1和Notch4受体结合，调节细胞的命运决定、增殖和分化。在血管生成过程中，DLL4-Notch信号通路对于维持血管内皮细胞的稳态至关重要。DLL4通过调节内皮细胞的增殖和分化，控制新生血管的形成和成熟。此外，DLL4在肿瘤微环境中的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及耐药性密切相关。DLL4的高表达可以促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供支持，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化DLL4蛋白的优势 重组生物素化人DLL4蛋白融合了His标签和Avi标签。

它能够吸引多种细胞类型，包括造血干细胞、内皮细胞、T 细胞和单核细胞等，向炎症或损伤部位聚集。

组蛋白H3（Histone H3）是细胞核中的一种重要蛋白质，属于组蛋白家族。它在染色质的结构和基因表达调控中发挥着关键作用。组蛋白H3通过与DNA结合，形成核小体，从而帮助DNA在细胞核内紧密包装，同时调节基因的转录活性。 组蛋白H3的功能与结构 组蛋白H3的主要功能是与DNA结合，形成核小体。核小体是染色质的基本结构单元，由一段DNA缠绕在一个组蛋白八聚体上组成。组蛋白八聚体由两个H2A、两个H2B、两个H3和两个H4组成。组蛋白H3的N端尾巴可以通过多种修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）来调节基因的转录活性。 这些修饰能够改变染色质的结构，从而影响基因的表达。例如，H3的乙酰化通常与基因的激活相关，而H3的甲基化则可以促进或抑制基因的表达，具体取决于修饰的位点和类型。 组蛋白H3在基因调控中的作用 组蛋白H3的修饰在基因表达调控中起着重要作用。例如，H3K4的三甲基化（H3K4me3）通常出现在基因启动子区域，与基因的激活相关；而H3K27的三甲基化（H3K27me3）则通常与基因的抑制相关。这些修饰可以通过招募不同的转录因子和染色质重塑复合物，调节基因的转录活性。

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