未来的研究将进一步揭示其具体作用机制，为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在猕猴（Rhesus Macaque）模型中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。GM-CSF在猕猴的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 猕猴GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在猕猴模型中，GM-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞和巨噬细胞，从而维持外周血中这些细胞的正常水平。

PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。

Recombinant Mouse IL-10 Protein（重组小鼠白细胞介素-10，简称IL-10）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、抗炎、抗病毒以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-10通过与细胞表面的IL-10受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β和IL-6）的产生，从而减轻炎症反应。此外，IL-10还能够增强抗病毒反应，促进调节性T细胞（Tregs）的活性，从而维持免疫平衡。在组织修复过程中，IL-10能够促进细胞的增殖和分化，加速伤口愈合。 研究应用 重组小鼠IL-10蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和再生医学等领域的研究。在细胞实验中，IL-10被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的抑制作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-10能够显著抑制巨噬细胞的促炎反应，增强其抗炎功能。在炎症研究中，IL-10被用于探索其在慢性炎症和自身免疫性疾病中的作用机制。

它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。

重组人细胞黏附分子1（Recombinant Human CADM1, His-tag）是免疫球蛋白超家族成员，分子量约45 kDa，由HEK293细胞表达并融合C端His标签，纯度>95%，内毒素60%）； 作为支架蛋白招募MST1/2激酶激活Hippo通路，阻断YAP1核转位。 突破性应用 肿瘤免疫治疗：在黑色素瘤模型中，His-CADM1包被磁珠扩增的γδT细胞使肿瘤完全缓解率达40%，显著高于对照组（10%）。

该重组蛋白也是研究干扰素信号通路、开发新型抗病毒药物和免疫调节剂的重要工具。

重组小鼠 VEGF120 蛋白（Recombinant Mouse VEGF120 Protein）是一种在血管生成和血管发生过程中发挥重要作用的细胞因子。VEGF120 是血管内皮生长因子（VEGF）家族的一个成员，其主要功能是促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。 生物活性与功能 重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 1 - 5 ng/ml 之间。此外，VEGF120 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这些特性使其在血管生成和修复过程中具有关键作用。 表达与作用机制 VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。VEGF120 通过与 VEGFR1 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶结合，激活下游信号通路，如 PI3K/AKT、P38 MAPK 和 FAK，从而促进血管生成。 应用与研究 重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

在细菌感染模型中，MIP - 2 能够显著促进中性粒细胞的浸润，增强炎症反应，帮助清除病原体。

Recombinant Rhesus Eotaxin（重组恒河猴嗜酸性粒细胞趋化因子）是一种重要的趋化因子，主要参与调节嗜酸性粒细胞的趋化性和活化，在炎症反应和过敏反应中发挥关键作用。Eotaxin 属于 CC 趋化因子家族，其名称来源于其对嗜酸性粒细胞的特异性趋化作用。 生物学功能 Eotaxin 主要由活化的巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞分泌。它通过与其受体 CCR3 结合，特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位聚集。在过敏反应中，Eotaxin 的表达显著增加，促进嗜酸性粒细胞在炎症部位的浸润，释放炎症介质，加剧过敏症状。此外，Eotaxin 还能够调节 T 细胞的趋化性，特别是 Th2 细胞的迁移，参与过敏反应和自身免疫性疾病的发病机制。 炎症与过敏反应 Eotaxin 在多种炎症性疾病和过敏性疾病中发挥重要作用。例如，在哮喘患者中，Eotaxin 的水平显著升高，与气道炎症和嗜酸性粒细胞的浸润密切相关。在特应性皮炎和过敏性鼻炎中，Eotaxin 也参与调节炎症反应，促进嗜酸性粒细胞的聚集和活化。因此，Eotaxin 成为治疗这些疾病的重要靶点。

L - 1是一种关键的促炎细胞因子，在马类的多种炎症性疾病中发挥着重要作用。

DKK-1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，最初是在小鼠胚胎发育过程中发现的。它在调控Wnt信号通路中发挥着关键作用，通过与Wnt信号通路中的关键受体结合，抑制Wnt信号的传导。DKK-1在多种生物学过程中具有重要作用，包括胚胎发育、骨骼形成和肿瘤发生。 DKK-1的功能与机制 DKK-1的主要功能是抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用，而DKK-1通过与Wnt信号通路中的关键受体LRP5/6结合，阻止Wnt配体与其受体的相互作用，从而抑制Wnt信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 此外，DKK-1在骨骼形成中也发挥着重要作用。它通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的分化和骨质形成。研究表明，DKK-1的异常表达可能导致骨质疏松症等骨骼疾病。在肿瘤发生中，DKK-1的表达水平变化与多种肿瘤的进展相关。例如，在某些肿瘤中，DKK-1的高表达可能抑制Wnt信号通路，从而抑制肿瘤的生长；而在其他肿瘤中，DKK-1的低表达可能促进肿瘤的侵袭和转移。

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