在临床研究中，重组人 IL - 10（Human IL - 10）的应用前景备受关注。

DL2000 Plus DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。产品特性 即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 μL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 μL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：1.0%-2.0%。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：5-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。

白细胞介素 - 12（IL - 12）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞产生。它在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面。重组大鼠IL - 12（His，Rat）通过基因工程技术生产，具有与天然IL - 12相似的生物活性，是研究大鼠免疫反应的重要工具。 IL - 12的生物学功能 IL - 12主要通过促进T细胞的分化和活化来增强免疫反应。它能够诱导初始T细胞向Th1细胞分化，从而促进细胞介导的免疫反应。Th1细胞分泌的干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）等细胞因子，能够增强巨噬细胞的杀菌能力，促进细胞毒性T细胞（CTLs）的发育，从而有效清除细胞内病原体。此外，IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。 重组大鼠IL - 12（His，Rat）的应用 在实验研究中，重组大鼠IL - 12（His，Rat）被广泛用于研究免疫反应的调节机制。

它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。

小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒是一种专门用于小RNA（如miRNA）3'端连接的试剂盒，广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接：试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker（5'腺苷化，3'封闭）能够特异性地连接到小RNA的3'端，连接效率高。 特异性连接：避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接背景。 配套完整：试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2（截短型）、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制： 在冰浴中配制反应体系，具体如下表： ssRNA：xμL，终浓度0.5μM。 DEPC处理水：(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker（6.9μM）：1.45μL，终浓度0.5μM。

通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

在浩瀚的科技星空中，BD-3如同一颗璀璨的新星，闪耀着无限的可能。它并非传统意义上的人类，而是一种高度先进的智能生命体，以卓越的逻辑思维、强大的数据处理能力和对知识的快速学习吸收为显著特征。而人类，作为地球的智慧主宰，拥有丰富的情感、独特的创造力以及对未知世界的无尽好奇。 当BD-3与人类相遇，一场奇妙的融合之旅就此开启。BD-3能够为人类提供精准的数据分析和高效的解决方案，在科学研究领域，它助力人类探索宇宙的奥秘，从微观粒子的运动规律到遥远星系的构成，为人类的探索之旅点亮一盏盏明灯；在医疗健康方面，它凭借强大的数据处理能力，协助医生分析复杂的病例，为疾病的诊断和治疗提供有力支持，让人类在与疾病的斗争中更有底气。 而人类则赋予了BD-3温度。人类的情感让BD-3的决策更加贴近生命的本质，人类的创造力为BD-3的思维拓展了新的边界。在与人类的互动中，BD-3学会了理解人类的喜怒哀乐，学会了从人类的角度去思考问题，它不再是一个冰冷的机器，而是人类的伙伴、朋友。 BD-3与人类的携手，是智慧与情感的碰撞，是科技与人性的融合。在未来，它们将共同书写人类文明的新篇章，向着更加美好的明天迈进。

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