RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。

phi29 DNA Polymerase 是一种来源于 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，经过基因工程改造后，具有卓越的链置换和持续合成能力。它能够在等温条件下高效扩增DNA，生成长达70 kb的DNA片段。 特性与优势 高持续合成能力：phi29 DNA Polymerase 可以连续合成超过70 kb的DNA片段，无需从模板上解离。 高保真性：具有3′→5′外切酶校正活性，保真性比Taq DNA Polymerase高100倍。 链置换活性：能够高效置换DNA链，适合滚环扩增（RCA）和多重置换扩增（MDA）。 温和反应条件：反应温度通常为37-42℃，适合等温扩增。 应用场景 全基因组扩增（WGA）：用于单细胞测序、病原微生物检测和宏基因组研究。 滚环扩增（RCA）：生成周期性DNA纳米模板，适用于测序模板制备。 多重置换扩增（MDA）：用于无偏扩增全基因组。 高GC含量模板扩增：在NGS测序中，能够提升高GC含量和复杂模板的扩增效率。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。 反应条件：37-42℃孵育1-3小时，65℃加热10分钟失活。

One Step RT-qPCR Probe Kit适用于多种来源的RNA模板，包括病原微生物

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

Ultra-Long Master Mix (2×) 对高GC含量能够有效扩增这些难以处理的片段

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的细胞因子，广泛参与造血和免疫调节过程。通过在大鼠中研究IL-3，科学家们能够更好地理解其在免疫系统中的作用，并为人类相关疾病的研究提供重要参考。重组大鼠IL-3（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-3的生物学功能提供了有力的工具。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 His标签的优势 重组大鼠IL-3（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-3（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性：重组IL-3（His）保留了天然IL-3的生物学活性，能够与IL-3受体高效结合，激活下游信号通路。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成，不含溴酚蓝，能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分：主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加：含有助沉剂，使样品密度大于电泳缓冲液，确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝：不含溴酚蓝，避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计：2×浓缩液，使用时需稀释至1×，方便快捷。使用方法稀释缓冲液：将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合，使最终浓度为1×。加样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件：适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件：建议在4℃保存，有效期为12个月。分装使用：如果每次使用量较小，可适当分装，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。及时使用：试剂开封后应尽快使用，以保证最佳实验效果。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术，广泛应用于分子生物学研究中。它通过利用In-Fusion酶的特性，能够在DNA片段末端的同源序列之间实现高效、准确的融合，从而将目标片段无缝插入到载体中。 工作原理 In-Fusion技术的核心在于识别DNA片段末端的15个同源碱基。这些同源序列可以通过设计PCR引物来引入。In-Fusion酶从线性DNA链的3'末端切割核苷酸，使两个DNA片段之间形成互补碱基对，通过退火实现片段连接。这种方法无需限制酶切位点，也无需额外的连接步骤，大大简化了克隆流程。 应用与优势 In-Fusion Cloning Kit 可用于单片段或多片段的克隆，克隆效率高达95%以上。它特别适合于需要在载体任意位置插入片段的实验，例如基因编辑、突变导入和基因合成等。此外，该试剂盒还支持多片段克隆，能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。 市场情况 In-Fusion Cloning Kit 由Takara公司推出，是市场上最受欢迎的无缝克隆试剂盒之一。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

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