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短小芽孢杆菌AS1.272-解聚糖类芽孢杆菌SHMCCD71543=JCM11221=LMG24743=KCTC3808-微白黄链霉菌SHMCCD60284=ATCC19736=BCRC12206=CBS474.68=DSM40001=ISP5001=LMG8567=NBRC12751=NRRL2419

时间:2025-06-04 07:40来源:网络 字体大小:【

研究表明,CEF14可以通过与Rta蛋白的相互作用,抑制其功能,从而限制EBV的复制和传播。

Dermorphin 是一种从南美树蛙(Phyllomedusa bicolor)皮肤分泌物中提取的七肽,具有极强的镇痛作用。它通过激活中枢神经系统中的 μ-阿片受体,展现出比吗啡更强的镇痛效果,且作用时间较短。Dermorphin 的研究在疼痛管理、神经科学和药物开发中具有重要意义。 生物学功能 镇痛作用:Dermorphin 是一种强效的 μ-阿片受体激动剂,能够显著减轻疼痛。其镇痛效果比吗啡强 30-40 倍,但作用时间较短。这种强效的镇痛作用使其在疼痛管理领域具有潜在的应用价值。 神经调节:Dermorphin 不仅具有镇痛作用,还能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过激活阿片受体,影响神经递质的释放,从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要,影响情绪、焦虑和记忆等行为。 心血管效应:Dermorphin 还具有一定的心血管效应。研究表明,它可以通过激活阿片受体,引起血管舒张,从而调节血压。这种作用使其在心血管疾病的研究中具有重要意义。 作用机制 Dermorphin 通过与 μ-阿片受体结合,激活细胞内的信号通路,如 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号通路。

p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降,细胞凋亡机制受损,从而促进肿瘤的发展。

Substance P (7-11) 是一种由 P 物质(Substance P)衍生的五肽片段,包含 P 物质的第 7 至 11 位氨基酸。P 物质是一种广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中的十一肽神经肽,参与多种生理过程,包括疼痛感知、炎症反应、神经传递和情绪调节等。Substance P (7-11) 作为其关键活性片段,保留了 P 物质的部分生物活性,成为研究 P 物质功能的重要工具。 P 物质的生理功能 P 物质通过激活神经激肽 1 受体(NK1R)来调节多种生理功能。在疼痛感知方面,P 物质的释放可以增强神经元的兴奋性,促进疼痛信号的传递。此外,P 物质还参与调节炎症反应,通过与免疫细胞相互作用,促进炎症因子的释放。在情绪调节方面,P 物质与焦虑、抑郁等情绪状态密切相关,是研究情绪障碍的重要靶点。 Substance P (7-11) 的独特特性 Substance P (7-11) 作为 P 物质的关键片段,保留了 P 物质的部分生物活性,但其活性较完整的 P 物质有所降低。这种片段化的肽段在研究中具有独特的优势,例如更高的稳定性和更低的免疫原性。

IL - 11 在不同细胞类型中的作用可能存在差异,其在不同疾病中的具体作用机制也需要更深入的探索。

GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染料,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于检测DNA和RNA。它是一种安全、高效的替代品,可替代传统的溴化乙锭(EB)染料。 产品特性 GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当。在紫外透射光下,双链DNA(dsDNA)呈现绿色荧光,而单链DNA(ssDNA)或RNA则呈现红色荧光。这种特性使其能够清晰地区分DNA和RNA,适用于多种核酸分析实验。 使用方法 使用GoldenView进行琼脂糖凝胶电泳时,操作方法与EB完全相同。通常在100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µl的GoldenView,轻轻摇匀后倒胶,待凝胶完全凝固后进行电泳。电泳完成后,可在紫外灯下直接观察核酸条带。 安全性 GoldenView的主要成分是吖啶橙,虽然具有细胞渗透性,但通过多项致突变性试验验证,结果均为阴性。然而,为确保安全,建议操作时佩戴手套和口罩,避免接触皮肤。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系,该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性,生成清晰的扩增曲线

T4 RNA连接酶2截短型(突变型)是一种经过基因工程改造的酶,通过引入特定的氨基酸突变(如R55K和K227Q),在保持高效连接活性的同时,显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端,无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性:能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接:突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染:经过严格测试,确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高:某些突变体在较高温度(如45℃和50℃)下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型(突变型)广泛应用于以下领域: 小RNA文库构建:用于二代测序(NGS)中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建:将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建:用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件:在1×反应缓冲液中,25℃温育。 灭活条件:65℃加热20分钟。

因此,IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。

在免疫学研究中,大鼠作为一种重要的实验动物模型,为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。其中,IFN-γ(干扰素γ)在大鼠免疫系统中扮演着关键角色,其研究不仅有助于理解大鼠的免疫机制,也为人类相关疾病的治疗提供了重要参考。 IFN-γ的免疫调节作用 IFN-γ是一种重要的细胞因子,主要由大鼠的T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)产生。它通过与其受体结合,激活一系列细胞内信号通路,从而调节免疫细胞的功能。IFN-γ在大鼠免疫系统中具有多种关键作用: 增强免疫细胞活性:IFN-γ能够激活巨噬细胞,增强其吞噬和杀菌能力,同时还能促进细胞毒性T细胞的增殖和活性,提高其对靶细胞的杀伤能力。 抗病毒作用:IFN-γ通过诱导抗病毒蛋白的表达,抑制病毒的复制和传播,增强机体对病毒的抵抗力。 抗肿瘤作用:IFN-γ能够抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 大鼠模型中的应用 大鼠模型在免疫学研究中具有重要价值,其免疫系统与人类高度相似,能够模拟多种人类疾病。

RNase H广泛存在于生物体内,从细菌到人类细胞中都有其身影。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶,具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成,同时具备3'→5'核酸外切酶活性,但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物,从5'端向3'端合成新的DNA链。此外,它还具有3'→5'外切酶活性,能够在没有dNTPs的情况下,按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制,例如当反应体系中仅存在dGTP时,酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如,在In-Fusion克隆技术中,它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端,通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外,它还被用于DNA末端修饰,如将黏性末端转换为平末端,或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序(NGS)中,T4 DNA聚合酶用于文库构建,通过平滑DNA末端或添加特定序列,提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

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