随着研究的不断深入，IFN-ω有望为多种疾病的治疗提供新的解决方案，为人类健康保驾护航。

Men 10376 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体拮抗剂，具有较高的选择性和生物活性。它对大鼠小肠 NK-2 受体的抑制常数（Ki）为 4.4 μM。Men 10376 对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低，其对 NK-1 受体的 pA2 值为 5.66（豚鼠回肠），对 NK-2 受体的 pA2 值为 8.08（去内皮的兔肺动脉），而对 NK-3 受体的 Ki 值大于 10 μM。 体外活性 Men 10376 在体外表现出显著的 NK-2 受体拮抗活性。它能够抑制由神经激肽 A（NKA）诱导的去内皮兔肺动脉收缩。此外，Men 10376 对豚鼠回肠的 NK-1 受体和兔肺动脉的 NK-2 受体具有较高的选择性。 体内活性 在体内实验中，Men 10376（1 和 3 μmol/kg）能够拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱活动增强。这表明 Men 10376 在调节泌尿系统功能方面具有潜在的应用价值。 化学信息 Men 10376 的分子量为 1081.22，分子式为 C57H68N12O10。

病毒样颗粒（VLP）是一种无遗传物质的纳米级结构，具有高度的免疫原性和生物相容性。

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

Phusion DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性，能够有效校正错误，生成平末端产物

在现代医学研究中，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了全新的策略。Recombinant Human CXCR4 Protein-VLP（重组人CXCR4蛋白-病毒样颗粒）便是这一领域的创新成果，它在靶向治疗和免疫调节方面展现出巨大潜力。 CXCR4是一种重要的趋化因子受体，在多种生理和病理过程中发挥关键作用。它在白血病、淋巴瘤等多种血液系统恶性肿瘤以及实体瘤中异常表达，与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。重组人CXCR4蛋白-VLP的开发，旨在利用CXCR4的靶向性，通过VLP的高效递送和免疫激活能力，实现精准治疗。 病毒样颗粒（VLP）是一种无遗传物质的纳米级结构，具有高度的免疫原性和生物相容性。将重组人CXCR4蛋白与VLP结合，不仅可以增强CXCR4蛋白的稳定性和递送效率，还能通过激活免疫系统，引导免疫细胞精准识别并攻击表达CXCR4的肿瘤细胞。这种结合方式还可能调节肿瘤微环境，抑制肿瘤的生长和转移。 在实验研究中，Recombinant Human CXCR4 Protein-VLP已显示出良好的免疫激活和肿瘤抑制效果。

CaM能够与多种靶蛋白结合，从而调节其活性，参与细胞信号传导、基因表达、细胞周期调控等重要过程。

Mouse CDNF（小鼠脑胶质细胞源性神经营养因子）是一种重要的神经营养因子，属于CDNF家族。它在神经保护、神经修复和神经退行性疾病的研究中具有重要意义。CDNF在调节神经元的存活、生长和功能方面发挥关键作用，为神经科学和神经医学提供了新的研究方向和治疗策略。 基本特性与功能 Mouse CDNF是一种小分子蛋白，分子量约为18 kDa。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进神经元的存活和生长。CDNF在多种细胞类型中表达，包括胶质细胞和神经元。它不仅能够促进神经元的增殖和存活，还能调节神经元的突触可塑性和功能。 在神经保护与修复中的作用 Mouse CDNF在神经保护和修复中起着重要作用。它能够促进受损神经元的存活和再生，加速神经损伤后的修复过程。在神经退行性疾病中，如帕金森病和阿尔茨海默病，CDNF能够减轻神经元的损伤，延缓疾病的进展。此外，CDNF在神经发育过程中也参与调节神经元的迁移和分化。 疾病相关性 Mouse CDNF的异常表达与多种神经退行性疾病相关。在帕金森病中，CDNF的表达减少与多巴胺能神经元的损伤密切相关。

它能够在室温下仅需5分钟完成黏性末端或平末端DNA的连接反应，连接效率与标准1小时连接反应相当。

α-Factor Mating Pheromone 是一种由酵母（Saccharomyces cerevisiae）分泌的多肽信息素，主要在酵母的交配过程中发挥作用。它通过激活特定的信号通路，调节酵母细胞的交配行为和细胞周期进程，是研究细胞信号传导和细胞间通讯的重要模型分子。 作用机制 α-Factor Mating Pheromone 由酵母的α型细胞分泌，作用于 a 型细胞。它通过与细胞表面的 Ste2p 受体结合，激活下游的 MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinase，丝裂原活化蛋白激酶）信号通路。这一信号通路的激活导致细胞周期的暂停，使细胞进入交配状态，促进细胞间的融合和遗传物质的交换。 研究价值 α-Factor Mating Pheromone 在细胞信号传导研究中具有重要价值。它被广泛用于研究 G 蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导机制，以及 MAPK 信号通路的调控。通过研究 α-Factor 的作用机制，科学家们可以深入了解细胞如何感知外界信号并作出响应，这对于理解细胞间通讯和细胞行为调控具有重要意义。

OGP能够抑制炎症细胞的活性，减少炎症因子的释放，从而减轻炎症对骨组织的损伤。

Angiotensin II (3-8) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键活性片段，包含其序列的第3至8位氨基酸。这一片段保留了Angiotensin II的主要生物学活性，能够通过激活血管紧张素受体（AT1和AT2）发挥其生理功能。Angiotensin II (3-8) 在调节血压、心血管功能和肾脏功能中具有重要作用，是研究心血管疾病和高血压的重要工具。 结构与功能 Angiotensin II (3-8) 的氨基酸序列为Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe，这一序列使其能够特异性地结合并激活血管紧张素受体。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (3-8) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 醛固酮分泌：它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮，促进肾脏对钠的重吸收，增加血容量，进一步提高血压。 钠潴留：Angiotensin II (3-8) 通过作用于肾脏，促进钠的重吸收，增加血容量，维持血压稳定。 临床应用与研究 Angiotensin II (3-8) 在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用价值。

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