GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是核酸电泳实验中的重要工具，其高效、稳定且操作简便的特性。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

phi29 DNA Polymerase 是一种来源于 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，经过基因工程改造后，具有卓越的链置换和持续合成能力。它能够在等温条件下高效扩增DNA，生成长达70 kb的DNA片段。 特性与优势 高持续合成能力：phi29 DNA Polymerase 可以连续合成超过70 kb的DNA片段，无需从模板上解离。 高保真性：具有3′→5′外切酶校正活性，保真性比Taq DNA Polymerase高100倍。 链置换活性：能够高效置换DNA链，适合滚环扩增（RCA）和多重置换扩增（MDA）。 温和反应条件：反应温度通常为37-42℃，适合等温扩增。 应用场景 全基因组扩增（WGA）：用于单细胞测序、病原微生物检测和宏基因组研究。 滚环扩增（RCA）：生成周期性DNA纳米模板，适用于测序模板制备。 多重置换扩增（MDA）：用于无偏扩增全基因组。 高GC含量模板扩增：在NGS测序中，能够提升高GC含量和复杂模板的扩增效率。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。 反应条件：37-42℃孵育1-3小时，65℃加热10分钟失活。

在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

In-Fusion Cloning Kit 可用于单片段或多片段的克隆，克隆效率高达95%以上。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

在基因克隆和重组DNA技术中，DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小，验证基因片段

在细胞生物学和分子生物学中，泛素蛋白（Ubiquitin，简称UB）是一种高度保守的小分子蛋白质，广泛存在于从酵母到人类的各种生物中。尽管其分子量仅约8.5 kDa，但泛素蛋白在细胞内蛋白质调控网络中发挥着至关重要的作用，堪称“小而强大”的分子。 泛素蛋白的特性 泛素蛋白是一种单体蛋白质，由76个氨基酸组成，其序列在不同物种间高度保守。这种高度保守性表明泛素蛋白在细胞内具有关键的生物学功能。泛素蛋白的C末端含有一个 Gly-Gly 二肽，这是其能够共价连接到目标蛋白质上的关键结构。 泛素化过程 泛素蛋白通过泛素化过程修饰目标蛋白质。这一过程涉及三个主要步骤： 激活：泛素激活酶E1利用ATP将泛素蛋白激活。 结合：泛素结合酶E2从E1接收激活的泛素蛋白。 连接：泛素连接酶E3将泛素蛋白共价连接到目标蛋白质上。 通过这一过程，泛素蛋白可以标记目标蛋白质，使其被蛋白酶体识别并降解，从而调节蛋白质的稳定性和功能。 广泛的生物学功能 泛素蛋白在多种细胞过程中发挥着关键作用： 蛋白质降解：泛素化标记的蛋白质被蛋白酶体识别并降解，从而调节细胞内蛋白质的稳态。

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