TGF - β1在小鼠模型中的深入研究，为理解生理病理机制、开发疾病治疗策略提供了宝贵依据。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

产品以冻干粉形式提供，建议在-20°C以下干燥保存，复溶后可在4°C下保存2-7天。

Biotinylated Recombinant Human Her3（生物素标记重组人类Her3蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。Her3（也称为ErbB3）是一种受体酪氨酸激酶，属于表皮生长因子受体（EGFR）家族，在细胞增殖、分化和存活中发挥关键作用。 生物学功能与应用 Her3在多种细胞类型中表达，特别是在上皮细胞和某些肿瘤细胞中。它通过与配体结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt和MAPK通路，调节细胞的增殖和存活。Her3在肿瘤发生和进展中具有重要作用，特别是在乳腺癌、肺癌和结直肠癌等癌症中，Her3的高表达与肿瘤细胞的增殖和侵袭密切相关。生物素标记的Her3蛋白能够与链霉亲和素（streptavidin）结合，形成极高的亲和力复合物，用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对Her3阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，生物素标记的Her3蛋白可用于开发靶向治疗药物。

HER2是EGFR家族的成员之一，其在多种细胞类型中表达，并在细胞信号转导中发挥重要作用。

Systemin（系统素）是一种由18个氨基酸组成的多肽激素，最初从番茄叶片中分离出来。它在植物的防御反应中起着至关重要的作用，被认为是植物感受创伤和病虫害攻击的信号分子。 作用机制 Systemin 的前体蛋白（proSystemin）含有200个氨基酸，Systemin 从其C末端被切割出来。当植物受到机械损伤或害虫攻击时，Systemin 会从伤口部位迅速运输到整个植物体内，作为系统信号激活防御基因的表达。Systemin 信号传导途径涉及从膜中释放亚油酸，并将其转化为茉莉酸（jasmonic acid, JA），这是一种强效的防御基因转录激活剂。这一途径与动物中的花生四烯酸/前列腺素信号传导途径类似，都参与炎症和急性期反应。 生物学功能 Systemin 能够诱导蛋白酶抑制剂基因的表达，这些蛋白酶抑制剂可以抑制昆虫消化酶的活性，从而减少昆虫对植物的取食。此外，Systemin 还能激活茉莉酸响应基因的表达，增强植物对害虫和病原菌的抗性。研究表明，过表达 Systemin 前体基因的转基因植物能够组成型地激活茉莉酸响应基因的表达，从而提高植物的免疫反应。

重组人FGF-21有望成为代谢疾病治疗的新策略，为改善全球代谢健康状况提供新的希望。

SNAP-25 (187-203) 是一种源自突触体相关蛋白-25（SNAP-25）的肽段，位于该蛋白的C末端。SNAP-25是一种关键的突触蛋白，广泛存在于神经细胞的突触前膜中，参与神经递质的释放过程。其187-203片段因其在调节神经递质释放中的重要作用而受到广泛关注。 SNAP-25的生理功能 SNAP-25是神经递质释放过程中不可或缺的组成部分，属于SNARE（可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体）家族。在神经细胞中，SNAP-25与突触融合蛋白（Syntaxin）和突触囊泡蛋白（VAMP）共同形成SNARE复合物，促进突触囊泡与突触前膜的融合，从而实现神经递质的释放。这一过程对于神经信号的传递至关重要。 SNAP-25 (187-203)的关键作用 SNAP-25 (187-203)片段位于SNAP-25蛋白的C末端，是其功能的关键区域。研究表明，这一片段直接参与SNARE复合物的形成和稳定，是神经递质释放的必要条件。通过调节SNAP-25 (187-203)的结构和功能，可以影响SNARE复合物的组装和解聚，进而调节神经递质的释放效率。

Leucokinin VIII（亮激肽VIII）是一种从蟑螂头部提取物中分离得到的利尿八肽。

TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其能够高效地穿透细胞膜并携带外源分子进入细胞内部而备受关注。TAT (48-57) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT肽的核心序列，具有显著的细胞穿透能力。 TAT (48-57)的结构与功能 TAT (48-57) 的氨基酸序列为“YGRKKRRQRRR”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-57) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-57)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-57)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-57)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-57)被广泛用于药物递送系统的设计。

在癌症治疗方面，重组人FOLR1蛋白与hFc标签的结合为靶向疗法提供了新的思路。

在神经科学领域，β-Amyloid (35-42) 是一个备受关注的分子。它是一种淀粉样蛋白的片段，在阿尔茨海默病（AD）的发病机制中扮演着极为关键的角色。正常情况下，这种蛋白片段在大脑中处于动态平衡状态，但当这种平衡被打破，β-Amyloid (35-42) 开始异常积累，会形成淀粉样斑块。这些斑块沉积在大脑的神经元之间，干扰神经元的正常信号传递，就像在神经细胞之间设置了障碍物，阻碍了它们之间的交流。 随着研究的深入，科学家们发现，β-Amyloid (35-42) 的毒性作用不仅局限于物理性地阻塞神经元之间的连接。它还能激活一系列炎症反应，引发神经胶质细胞的过度反应，进一步加剧神经元的损伤。这种损伤会逐渐累积，导致记忆减退、认知功能下降等一系列阿尔茨海默病的典型症状。 目前，针对 β-Amyloid (35-42) 的研究正在不断推进。科学家们试图通过药物干预来清除大脑中的淀粉样斑块，或者抑制 β-Amyloid (35-42) 的生成和积累。虽然目前还没有完全攻克阿尔茨海默病这一难题，但对 β-Amyloid (35-42) 的深入研究无疑为未来的治疗带来了希望。

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