在分子生物学研究和临床检测中，快速、准确地检测RNA序列是许多实验的关键。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰，同时也能去除3'末端的磷酸基团，使其成为核酸研究中的“全能工匠”。 T4多聚核苷酸激酶的特性 T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶，具有两种主要活性：5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团，生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

Phusion DNA Polymerase适用于多种PCR应用，包括常规PCR、长片段扩增

Recombinant Biotinylated Cynomolgus CDCP1 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴CDCP1蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞迁移、肿瘤生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜糖蛋白，主要参与细胞黏附、迁移、侵袭以及细胞间信号传导等生物学过程。CDCP1在多种肿瘤细胞中异常高表达，与肿瘤的恶性进展、转移和耐药性密切相关，因此被认为是癌症研究的重要靶点。 CDCP1通过其CUB结构域与多种细胞外基质成分和生长因子相互作用，调节细胞的运动性和侵袭能力。在肿瘤细胞中，CDCP1的高表达与上皮-间质转化（EMT）过程密切相关，能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外，CDCP1还通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路）调节细胞存活和增殖。因此，研究CDCP1的功能和作用机制对于理解肿瘤生物学具有重要意义。 生物素标记技术为CDCP1的研究提供了强大的支持。

通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达IGF2R的细胞。

Peptide C105Y是一种具有靶向肿瘤细胞能力的多肽，因其在肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。它最初是通过噬菌体展示技术筛选得到的，能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或蛋白上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和靶向治疗。 Peptide C105Y的靶向机制 Peptide C105Y的靶向能力主要源于其能够与肿瘤细胞表面的特定分子结合。研究表明，这种多肽能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面的整合素αvβ3和αvβ5。这些整合素在多种肿瘤细胞中高表达，但在正常组织中表达较低，因此Peptide C105Y能够实现对肿瘤细胞的精准靶向。 在肿瘤治疗中的应用 Peptide C105Y在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。由于其能够特异性地结合肿瘤细胞，Peptide C105Y可以被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将Peptide C105Y与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，可以将药物高效地递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 此外，Peptide C105Y还可以用于开发肿瘤影像学诊断工具。

它通过作用于脂肪细胞上的GHSR-1a受体，促进脂肪的储存，并在一定程度上影响脂肪细胞的大小和数量。

LIX（Lipopolysaccharide-Induced CXC Chemokine），即脂多糖诱导的CXC趋化因子，是一种在炎症和免疫反应中发挥重要作用的细胞因子。它属于CXC趋化因子家族，主要由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞等产生，尤其是在受到脂多糖（LPS）等病原体相关分子模式（PAMPs）刺激时，LIX的表达显著增加。 一、LIX的结构与功能 LIX的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，LIX还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、LIX在炎症反应中的作用 在炎症反应中，LIX的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、LIX在疾病中的作用 LIX在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。

Phusion DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性，能够有效校正错误，生成平末端产物

在分子生物学的微观世界中，核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）以其对双链RNA（dsRNA）的高度特异性切割能力，成为基因表达调控和RNA代谢研究中不可或缺的“精准剪刀”。 RNase III是一种内切酶，专门识别并切割双链RNA分子。它在细胞中发挥着重要的生理功能，尤其是在基因沉默和RNA干扰（RNAi）过程中。RNAi是一种通过双链RNA诱导基因沉默的机制，广泛存在于真核生物中。RNase III在这一过程中扮演着关键角色，它能够将长的双链RNA切割成短的干扰RNA（siRNA），这些siRNA随后被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，进而特异性地降解与之互补的mRNA，从而实现基因沉默。 在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。它能够降解由转座子和病毒产生的双链RNA，防止这些有害的RNA结构积累，从而保护细胞的基因组稳定性。此外，RNase III还参与了rRNA的加工和成熟过程，确保核糖体的正常组装和功能。 在实验室研究中，RNase III的特性被广泛利用。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

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