是研究泌乳调控、乳腺癌内分泌耐药及靶向治疗的理想工具。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus Siglec-10 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴Siglec-10蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。Siglec-10（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素10）是一种免疫调节分子，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些内皮细胞表面，参与调节免疫细胞的激活、细胞间信号传导以及免疫耐受。 Siglec-10通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化状态。在免疫系统中，Siglec-10的高表达通常与免疫抑制相关，例如在某些自身免疫疾病和肿瘤微环境中，Siglec-10的异常表达可能导致免疫细胞的功能失调，影响疾病的进展。因此，Siglec-10被认为是免疫调节和疾病治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为Siglec-10的研究提供了强大的支持。

在疾病研究方面，LAMP5 蛋白的功能异常与多种神经退行性疾病和溶酶体贮积症密切相关。

白细胞介素 - 11（IL - 11）是一种多功能细胞因子，在人体的免疫系统和造血过程中发挥着重要作用。它主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞产生，具有调节细胞增殖、分化和存活的功能。 IL - 11 的生物学功能 IL - 11 在造血过程中具有重要的调节作用。它能够刺激骨髓中多种造血细胞的增殖和分化，特别是对巨核细胞和血小板的生成有显著的促进作用。因此，IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。此外，IL - 11 还可以调节免疫细胞的功能，如增强巨噬细胞的吞噬能力，促进 T 细胞和 B 细胞的存活和增殖，从而在免疫应答中发挥重要作用。 临床研究与应用 在临床研究中，重组人 IL - 11（Human IL - 11）的应用前景备受关注。通过基因工程技术生产的重组人 IL - 11，具有与天然 IL - 11 相似的生物活性，可用于治疗多种疾病。例如，在化疗引起的血小板减少症（CIT）患者中，重组人 IL - 11 可以显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减少出血风险。此外，IL - 11 还在骨质疏松症的治疗中显示出潜在的应用价值。

它在蛋白质结构中起到稳定作用，并且在许多生物活性肽中作为连接氨基酸。

Galectin 9（半乳糖凝集素9）是一种重要的免疫调节蛋白，属于Galectin家族。它通过识别和结合细胞表面的糖基化配体，参与多种生物学过程，包括免疫细胞的活化、凋亡、炎症反应以及细胞间相互作用。Recombinant Human Galectin 9（重组人Galectin 9）作为一种高效的研究工具，为深入研究Galectin 9的功能和机制提供了强大的支持。 Galectin 9具有两个半乳糖苷结合域，能够特异性识别和结合细胞表面的糖基化配体，尤其是N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）。这种结合能力使得Galectin 9在免疫调节中发挥重要作用。例如，Galectin 9能够与T细胞上的TIM-3结合，诱导T细胞凋亡，从而在免疫耐受和肿瘤免疫逃逸中发挥作用。此外，Galectin 9还参与调节炎症反应，通过与炎症细胞表面的糖基化配体结合，抑制炎症细胞的活化和细胞因子的分泌。 重组人Galectin 9蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然Galectin 9的结构和功能特性。

随着研究的不断深入，生物素标记的重组人EGFR蛋白有望成为探索细胞信号传导与疾病治疗新机制的关键钥匙

重组人CD72蛋白（Recombinant Human CD72 Protein, His Tag）是一种重要的免疫调节分子，主要表达于B细胞和某些树突状细胞表面。CD72在B细胞的激活、增殖和免疫反应中发挥着关键作用。通过基因工程技术生产的重组人CD72蛋白，带有C末端His标签，具有高度的纯度和生物活性，为研究其生物学功能提供了有力的工具。 B细胞的激活与免疫调节 CD72是一种共刺激分子，主要功能是调节B细胞的激活和免疫反应。在B细胞的早期激活阶段，CD72通过与抗原呈递细胞（APC）表面的配体相互作用，提供共刺激信号，促进B细胞的增殖和分化。此外，CD72还参与调节B细胞的迁移和细胞间相互作用，对于维持免疫系统的正常功能至关重要。CD72的活性对于B细胞的抗体产生和免疫记忆的形成也具有重要作用。 重组人CD72蛋白的应用 重组人CD72蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD72蛋白，带有C末端His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

DLK1对神经元和胶质细胞的分化起着调节作用，影响神经系统的正常构建。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRβ（血小板衍生生长因子受体β）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRβ蛋白的开发，为深入研究PDGFRβ的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRβ主要表达于多种细胞类型，包括平滑肌细胞、成纤维细胞和某些内皮细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRβ在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRβ蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRβ蛋白可用于探索PDGFRβ与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

GCP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。

重组人血小板生成素（Recombinant Human TPO Protein，His Tag）是一种重要的细胞因子，属于造血生长因子家族。TPO在血小板的生成和调节中发挥关键作用，通过与血小板生成素受体（MPL）结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。 生物学功能 血小板生成：TPO是调节血小板生成的主要因子。它通过与MPL受体结合，激活JAK2-STAT信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终增加血小板的生成。 免疫调节：TPO在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。 组织修复：TPO在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 临床应用 血小板减少症：TPO在治疗血小板减少症（如特发性血小板减少性紫癜和化疗引起的血小板减少症）中具有重要应用价值。通过补充外源性TPO，可以增加血小板的生成，减少出血风险。 再生医学：TPO在组织修复中的作用使其在再生医学中具有潜在应用价值。它可用于开发治疗慢性伤口、骨折和软组织损伤的新型疗法。

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